四氢-2H-噻喃-4-甲腈1,1-二氧化 | 912578-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 中文名称: 四氢-2H-噻喃-4-甲腈1,1-二氧化
• 英文名称: tetrahydro-2H-thiopyran-4-carbonitrile 1,1-dioxide
• 英文别名: 1,1-dioxothiane-4-carbonitrile
• CAS: 912578-71-3
• 化学式: C₆H₉NO₂S
• 分子量: 159.209
• InChiKey: ANLYUZZMZKUSMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  四氢硫代吡喃-4-甲腈	tetrahydro-2H-thiopyran-4-carbonitrile	195503-40-3	C6H9NS	127.21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-2H-噻喃-4-甲腈1,1-二氧化 、 乙醇 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 ethyl tetrahydro-2H-thiopyran-4-carboximidate 1,1-dioxide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PROPANE-1,3-DION DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1864976B1
• 作为产物：
  描述：

  四氢硫代吡喃-4-甲腈 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 四氢-2H-噻喃-4-甲腈1,1-二氧化
  参考文献：
  名称：

  PROPANE-1,3-DION DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1864976B1

文献信息

• Propane-1,3-dione derivative or salt thereof
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US07960562B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  It is intended to provide a compound useful as a GnRH receptor antagonist. The inventors further investigated propane-1,3-dione derivatives. As a result, they confirmed that a compound having a benzene ring or a thiophene ring substituted with a group represented by —SO2—R3 in a propane-1,3-dione derivative having 2-(1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidene) has an excellent GnRH receptor antagonistic effect and accomplished the present invention. Because the compound of the present invention has a potent GnRH receptor antagonistic effect, it is useful for the treatment of sex hormone-dependent diseases, particularly GnRH-related diseases. Further, because the compound of the present invention has an excellent metabolic stability in human and few drug interactions, therefore it has preferable characteristics as a pharmaceutical used for the above-mentioned diseases.

  本发明旨在提供一种作为GnRH受体拮抗剂有用的复合物。发明人进一步研究了丙酮酸1,3-二酮衍生物。结果，他们确认，在具有2-(1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-基亚胺基)的丙酮酸1,3-二酮衍生物中，苯环或噻吩环取代为—SO2—R3基团的化合物具有出色的GnRH受体拮抗效果，并完成了本发明。由于本发明化合物具有强效的GnRH受体拮抗作用，因此对于治疗性激素依赖性疾病，特别是GnRH相关疾病非常有用。此外，由于本发明化合物在人体内具有出色的代谢稳定性和少量药物相互作用，因此具有作为上述疾病用药物的优良特性。
• Propane-1,3-Dione Derivative or Salt Thereof
  申请人：Hirano Masaaki

  公开号：US20090181964A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  It is intended to provide a compound useful as a GnRH receptor antagonist. The inventors further investigated propane-1,3-dione derivatives. As a result, they confirmed that a compound having a benzene ring or a thiophene ring substituted with a group represented by —SO 2 —R 3 in a propane-1,3-dione derivative having 2-(1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidene) has an excellent GnRH receptor antagonistic effect and accomplished the present invention. Because the compound of the present invention has a potent GnRH receptor antagonistic effect, it is useful for the treatment of sex hormone-dependent diseases, particularly GnRH-related diseases. Further, because the compound of the present invention has an excellent metabolic stability in human and few drug interactions, therefore it has preferable characteristics as a pharmaceutical used for the above-mentioned diseases.

  本发明旨在提供一种作为GnRH受体拮抗剂有用的化合物。发明人进一步研究了丙酮酸1,3-二酮衍生物。结果，他们证实，在2-(1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-基亚胺)具有苯环或噻吩环的衍生物中，取代为—SO2—R3基团的化合物具有出色的GnRH受体拮抗作用，并完成了本发明。由于本发明的化合物具有强效的GnRH受体拮抗作用，因此对于治疗性激素依赖性疾病，特别是GnRH相关疾病非常有用。此外，由于本发明的化合物在人体内具有出色的代谢稳定性和较少的药物相互作用，因此作为用于上述疾病的药物具有良好的特性。
• Carboxamides as ubiquitin-specific protease inhibitors
  申请人：Valo Early Discovery, Inc.

  公开号：US11524966B1

  公开（公告）日：2022-12-13

  The present disclosure relates to modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25, pharmaceutical compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors. The modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25 can be useful in the treatment of cancers, among other ailments.

  本公开涉及选自USP28和USP25的至少一种通路的调节剂（如抑制剂）、包含这些抑制剂的药物组合物以及使用这些抑制剂的方法。选自USP28和USP25的至少一种通路的调节剂（如抑制剂）可用于治疗癌症等疾病。
• CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Valo Early Discovery, Inc.

  公开号：US20210323975A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The present disclosure relates to modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25, pharmaceutical compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors. The modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25 can be useful in the treatment of cancers, among other ailments.
• US7960562B2
  申请人：——

  公开号：US7960562B2

  公开（公告）日：2011-06-14