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N-甲基(四氢硫代吡喃-4-基)甲基胺 | 950603-22-2

中文名称
N-甲基(四氢硫代吡喃-4-基)甲基胺
中文别名
——
英文名称
N-methyl-1-(thian-4-yl)methanamine
英文别名
——
N-甲基(四氢硫代吡喃-4-基)甲基胺化学式
CAS
950603-22-2
化学式
C7H15NS
mdl
——
分子量
145.27
InChiKey
FPKJBESBCAZWPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    216.1±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:283b5b67aa3b1e7f14a2f8bfbc13d814
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文献信息

  • SUBSTITUTED THIOPHENYL URACILS, SALTS THEREOF AND THE USE THEREOF AS HERBICIDAL AGENTS
    申请人:Syngenta Crop Protection AG
    公开号:US20200315174A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    The invention relates to substituted thiophenyl uracils of general formula (I) or the salts (I) thereof, wherein the groups in general formula (I) are as defined in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling weeds and/or weed grasses in crops of cultivated plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of cultivated plants.
    本发明涉及取代噻吩基尿嘧啶的通式(I)或其盐(I),其中通式(I)中的基团如描述中定义,以及作为除草剂,特别是用于控制作物中的杂草和/或杂草草本的用途,以及作为植物生长调节剂用于影响栽培植物作物的生长。
  • FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING TTK INHIBITORY ACTION
    申请人:Kusakabe Ken-ichi
    公开号:US20120059162A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    Provided are a compound represented by general formula (1) and having a TTK inhibitory action and a medicine containing the compound. In formula (1), (X, Y, V, W) is (—N═, ═CR 1 —, ═N—, —CR 7 ═), (—CR 2 ═, ═N—, ═N—, —CR 7 ═), etc.; A is an (un)substituted aromatic hydrocarbon ring, etc.; L is a single bond, —C(═O)—NR A —, etc.; Z is a group represented by the formula —NR 3 R 4 or a group represented by the formula —OR 5 ; R 1 to R 3 , R 6 , and R 7 each is a hydrogen atom, etc.; R 4 and R 5 each is an (un)substituted alkyl, etc.; and R 8 is an (un)substituted cycloalkyl, etc.
    提供了一个由一般式(1)表示的化合物,具有TTK抑制作用,以及含有该化合物的药物。在式(1)中,(X,Y,V,W)为(—N═,═CR1—,═N—,—CR7═),(—CR2═,═N—,═N—,—CR7═),等等;A为(非)取代芳香烃环等;L为一个单键,—C(═O)—NRA—等;Z为由式—NR3R4或式—OR5表示的基团;R1至R3,R6和R7分别是氢原子等;R4和R5分别是(非)取代烷基等;R8是(非)取代环烷基等。
  • [EN] COMPOUNDS AS BCL-2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL-2
    申请人:FOCHON PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2021223736A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    Provided are certain Bcl-2 inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    提供了特定的Bcl-2抑制剂,其药物组成物以及使用方法。
  • [EN] MALT1 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:RHEOS MEDICINES INC
    公开号:WO2022081995A1
    公开(公告)日:2022-04-21
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating MALT1 and tor treating related diseases, disorders, and conditions.
    本文提供了用于调节MALT1并治疗相关疾病、疾病和状况的化合物、组合物和方法。
  • OPTIONALLY FUSED HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED DERIVATIVES OF PYRIMIDINE USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY, METABOLIC, ONCOLOGIC AND AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:Nuevolution A/S
    公开号:EP3177611B1
    公开(公告)日:2021-10-06
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