N-甲基四氢-2H-硫代吡喃-4-胺盐酸盐 | 220640-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 中文名称: N-甲基四氢-2H-硫代吡喃-4-胺盐酸盐
• 中文别名: 甲基-四氢硫代吡喃-4-基-胺
• 英文名称: methyl(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)amine
• 英文别名: methyl-(tetrahydrothiopyran-4-yl)amine；N-methyltetrahydro-2H-thiopyran-4-amine；N-methylthian-4-amine
• CAS: 220640-14-2
• 化学式: C₆H₁₃NS
• mdl: MFCD12187236
• 分子量: 131.242
• InChiKey: ZPKZOGQAVBTWOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基四氢-2H-硫代吡喃-4-胺盐酸盐 在 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-methyl-N-(thian-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Quinolinone compounds as 5-HT4 receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了新型喹诺酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20060199839A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 、 甲胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 N-甲基四氢-2H-硫代吡喃-4-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Carbamate compounds as 5-HT4 receptor agonists

  摘要：

  该发明提供了一种新型的苯并咪唑酮-羧酰胺衍生的碳酸酯5-HT4受体激动剂化合物，化学式如下（I）：其中R1、R2、R3、R4、a和b在披露中有定义。该发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20070117796A1

文献信息

• Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080119457A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein A, Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 31 , and R 41 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  公开了公式I的化合物和药用盐，其中A、Q1、Q2、Q3、R31和R41如本文所定义。公式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病况方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。
• Quinolinone-carboxamide compounds
  申请人：Choi Seok-Ki

  公开号：US20060100426A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The invention provides novel quinolinone-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了新型喹诺酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• SUBSTITUTED THIOPHENYL URACILS, SALTS THEREOF AND THE USE THEREOF AS HERBICIDAL AGENTS
  申请人：Syngenta Crop Protection AG

  公开号：US20200315174A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The invention relates to substituted thiophenyl uracils of general formula (I) or the salts (I) thereof, wherein the groups in general formula (I) are as defined in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling weeds and/or weed grasses in crops of cultivated plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of cultivated plants.

  本发明涉及取代噻吩基尿嘧啶的通式(I)或其盐(I)，其中通式(I)中的基团如描述中定义，以及作为除草剂，特别是用于控制作物中的杂草和/或杂草草本的用途，以及作为植物生长调节剂用于影响栽培植物作物的生长。
• Novel 2,4-Dianilinopyrimidine Derivatives, the Preparation Thereof, Their Use as Medicaments, Pharmaceutical Compositions and, in Particular, as IKK Inhibitors
  申请人：Bosch Michael

  公开号：US20080269170A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R1-R5, A and Y are as defined in the disclosure, to compositions comprising said compounds, and to processes for making and methods of using the same.

  该披露涉及到式(I)的化合物：其中R1-R5、A和Y如披露中所定义，以及包含该化合物的组合物，以及制备该化合物的方法和使用该化合物的方法。
• Substituted herbicide tetrazolinonecarboxylic acid amides
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06277790B1

  公开（公告）日：2001-08-21

  Tetrazolinonecarboxamides of formula I wherein Het is oxetan-3-yl, thietan-3-yl, tetrahydrofuran-3-yl, furan-3-yl, tetrahydrothiophen-3-yl, thiophen-3-yl, tetrahydro-2H-pyran-3-yl, tetrahydro-2H-thiopyran-3-yl, tetrahydro-2H-pyran-4-yl or tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl, in each case with or without substitution; R1 is optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, phenyl, or 3- to 7-membered heterocyclyl; R2 is hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, or is optionally substituted cycloalkyl, cycloalkylalkyl, phenyl, phenylalkyl, 3- to 7-membered heterocyclyl, or 3- to 7-membered heterocyclylalkyl, their preparation and herbicidal compositions comprising them.

  式I中的Tetrazolinonecarboxamides，其中Het为oxetan-3-yl，thietan-3-yl，tetrahydrofuran-3-yl，furan-3-yl，tetrahydrothiophen-3-yl，thiophen-3-yl，tetrahydro-2H-pyran-3-yl，tetrahydro-2H-thiopyran-3-yl，tetrahydro-2H-pyran-4-yl或tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl，在每种情况下均可有或无取代基；R1是可选择取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，苯基，或3-至7-成员杂环基；R2是氢，烷基，卤代烷基，烯基，卤代烯基，炔基，或可选择取代的环烷基，环烷基烷基，苯基，苯基烷基，3-至7-成员杂环基，或3-至7-成员杂环基烷基，它们的制备和包含它们的除草剂组合物。