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二苄基二硫 | 150-60-7

中文名称
二苄基二硫
中文别名
二硫化苄;双硫化苯甲基;二(苯基甲基)二硫化物;二苄基二硫醚
英文名称
dibenzyl disulphide
英文别名
Dibenzyl disulfide;benzyl disulfide;1,2-dibenzyldisulfane;(benzyldisulfanyl)methylbenzene
二苄基二硫化学式
CAS
150-60-7
化学式
C14H14S2
mdl
MFCD00004783
分子量
246.397
InChiKey
GVPWHKZIJBODOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    69-72 °C (lit.)
  • 沸点:
    210-216°C 18mm
  • 密度:
    1.3
  • 闪点:
    150°C
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、乙酸乙酯(微溶)
  • LogP:
    5.29
  • 物理描述:
    Solid
  • 保留指数:
    2070
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下,该物质是稳定的。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

ADMET

毒理性
  • 副作用
皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。
Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S22,S24,S36/37,S37
  • 危险类别码:
    R43
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2930909090
  • 危险品运输编号:
    200kgs
  • RTECS号:
    JO1750000
  • 包装等级:
    Z01
  • 危险性防范说明:
    P280
  • 危险性描述:
    H317
  • 储存条件:
    密封于干燥阴凉处保存。

SDS

SDS:789ad4bfd02d2ee79989e281f873a4dd
查看
第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 化二苄;二苄基二硫
化学品英文名称: dibenzyl disulfide;benzyl disulfide
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 150-60-7
分子式: C 14 H 14 S 2
分子量: 246.38
第二部分:成分/组成信息
化学品 混合物
化学品名称:二化二苄;二苄基二硫
有害物成分 含量 CAS No.
无资料 无资料 无资料
第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径: 无资料
健康危害: 接触者有恶心、乏力、食欲下降,可以恢复。目前,未见中毒报道。
环境危害: 无资料
燃爆危险: 本品可燃。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用流动清冲洗。
眼睛接触: 提起眼睑,用流动清或生理盐冲洗。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。
食入: 饮足量温,催吐。就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热可燃。粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。
有害燃烧产物: 一氧化碳二氧化碳、氧化
灭火方法及灭火剂: 消防人员须戴好防毒面具,在安全距离以外,在上风向灭火。灭火剂:二氧化碳、泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护: 无资料
禁止使用的灭火剂: 无资料
闪点(℃): 无资料
自燃温度(℃): 无资料
爆炸下限[%(V/V)]: 无资料
爆炸上限[%(V/V)]: 无资料
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 无资料
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴乳胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 无资料
监测方法: 无资料
工程控制: 密闭操作,局部排风。
呼吸系统防护: 空气中粉尘浓度超标时,建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护: 化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿防毒物渗透工作服。
手防护: 戴乳胶手套。
其他防护: 工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
第九部分:理化特性
外观与性状: 无资料
pH:
熔点(℃): 70-72
沸点(℃): 无资料
相对密度(=1): 无资料
相对蒸气密度(空气=1): 无资料
饱和蒸气压(kPa):
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/分配系数的对数值:
闪点(℃): 无资料
引燃温度(℃): 无资料
爆炸上限%(V/V): 无资料
爆炸下限%(V/V): 无资料
分子式: C 14 H 14 S 2
分子量: 246.38
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 微溶于,溶于多数有机溶剂。
主要用途: 用作抗氧剂及稳定剂。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下
禁配物: 强氧化剂、酸类。
避免接触的条件: 无资料
聚合危害: 无资料
分解产物: 无资料
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: 无资料
急性中毒: 无资料
慢性中毒: 无资料
亚急性和慢性毒性:
刺激性: 无资料
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性: 无资料
生物降解性: 无资料
生物降解性: 无资料
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质: 无资料
废弃处置方法: 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项: 无资料
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 无资料
UN编号: 无资料
包装标志:
包装类别:
包装方法: 无资料
运输注意事项: 起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献:
填表时间: 2008年1月1日
填表部门: 无资料
数据审核单位: 无资料
修改说明: 无资料
其他信息:
MSDS修改日期: 1900年1月1日

制备方法与用途

毒性

GRAS(FEMA)。

使用限量

  • 焙烤制品、肉制品:1.0 mg/kg
  • 冷饮、软糖、凝胶制品、布丁、无醇饮料:1.3 mg/kg

FDA,§172.515 (2000) 规定适度为限。

化学性质 这是一种淡黄色叶状或小叶片晶。具有强烈的焦糖焦香气,在浓时会有刺激性。沸点高于270℃(分解)。几乎不溶于,但能溶解于热乙醇乙醚

用途

  • 食品用香料
  • 适用于咖啡焦糖
  • 抗氧剂
  • 可用作双曲线齿轮油、极压工业齿轮油、液压油、润滑脂等石油产品的添加剂

生产方法氯化苄与Na2S2合成而得。也可以通过苄硫醇氧化获得。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

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文献信息

  • Polymer-Supported Diaryl Selenoxide and Telluroxide as Mild and Selective Oxidizing Agents
    作者:Nan Xing Hu、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura
    DOI:10.1246/bcsj.59.879
    日期:1986.3
    Polystyrene-bound diaryl selenoxide and telluroxide have been prepared, which behaved as mild oxidizing agents for thiols to disulfides, phosphines to phosphine oxides, hydroquinone and catechol to p- and o-benzoquinones, and thioketones to oxo compounds. The telluroxide completed these reactions in shorter periods or under milder conditions than the selenoxide. In addition, they effected novel solvent-dependent
    已经制备了聚苯乙烯结合的二芳基氧化物和氧化物,它们作为醇到二硫化物、膦到氧化膦、对苯二酚邻苯二酚到对和邻苯醌以及酮到氧代化合物的温和氧化剂。氧化物在比氧化物更短的时间内或在更温和的条件下完成这些反应。此外,他们还影响了代酰胺与 1,2,4-噻二唑或腈的新型溶剂依赖性反应,包括硫脲。在非酸性溶剂中,脱生成腈优先于氧化二聚生成 1,2,4-噻二唑,但酸性溶剂(如乙酸)促进了后者的反应。
  • Microwave-Assisted Simple and Efficient Ligand Free Copper Nanoparticle Catalyzed Aryl-Sulfur Bond Formation
    作者:Brindaban C. Ranu、Amit Saha、Ranjan Jana
    DOI:10.1002/adsc.200700289
    日期:2007.12.10
    A new protocol for the coupling of aryl iodides with thiophenols and alkanethiols catalyzed by copper nanoparticles under ligand-free condition has been developed. A variety of functionalized aryl sulfides are prepared in excellent yields under microwave irradiation for 5–7 min. A plausible radical mechanism has been suggested.
    开发了一种新的协议,用于在无配体条件下用纳米粒子催化芳基化物与和烷醇的偶联。在微波辐射下5-7分钟以高收率制备了各种功能化的芳基硫化物。已经提出了一种可能的自由基机制。
  • Thiourea-Mediated Halogenation of Alcohols
    作者:Amar R. Mohite、Ravindra S. Phatake、Pooja Dubey、Mohamed Agbaria、Alexander I. Shames、N. Gabriel Lemcoff、Ofer Reany
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01431
    日期:2020.10.16
    conditions expedited by the presence of substoichiometric amounts of thiourea additives is presented. The amount of thiourea added dictates the pathway of the reaction, which may diverge from the desired halogenation reaction toward oxidation of the alcohol, in the absence of thiourea, or toward starting material recovery when excess thiourea is used. Both bromination and chlorination were highly efficient
    提出了在亚化学计量的硫脲添加剂的存在下加速的在温和条件下醇的卤化。硫脲的添加量决定了反应的途径,该途径可能与所需的卤化反应不同,在没有硫脲的情况下朝着醇的氧化,或者在使用过量的硫脲时朝着原料的回收。化和化对于伯醇,仲醇,叔醇和苄醇都非常有效,并且可以耐受各种官能团。详细的电子顺磁共振(EPR)研究,同位素标记和其他对照实验表明,基于自由基的机理。反应是在环境条件下进行的,使用的试剂普遍存在且价格便宜,具有广泛的应用范围,并且可以实现高度原子经济,
  • Synthesis of Sulfonimidamides from Sulfenamides via an Alkoxy‐amino‐λ <sup>6</sup> ‐sulfanenitrile Intermediate
    作者:Edward L. Briggs、Arianna Tota、Marco Colella、Leonardo Degennaro、Renzo Luisi、James A. Bull
    DOI:10.1002/anie.201906001
    日期:2019.10
    few operationally simple methods for their preparation. Here, the synthesis of NH-sulfonimidamides is achieved directly from sulfenamides, themselves readily formed in one step from amines and disulfides. A highly chemoselective and one-pot NH and O transfer is developed, mediated by PhIO in iPrOH, using ammonium carbamate as the NH source, and in the presence of 1 equivalent of acetic acid. A wide
    磺酰胺类药物在医学和农业化学领域是一个令人着迷的新主题,并为磺酰胺类提供了有吸引力的生物等排体。但是,几乎没有操作上简单的方法来准备它们。在此,NH-亚磺酰胺的合成直接由亚磺酰胺完成,它们很容易在一个步骤中由胺和二硫化物形成。使用氨基甲酸铵作为NH源,在1当量的乙酸存在下,由iPrOH中的PhIO介导了高度化学选择性和一锅式NH和O转移。在发达的反应条件下可耐受多种官能团,这也使抗抑郁药desipramine和fluoxetine官能化,并制备了丙磺舒的氮杂类似物。该反应显示出通过不同且同时发生的机理途径进行,包括形成新型的S≡N磺腈作为中间体。用不同的醇制备了几种烷氧基-基-λ6-亚磺腈,并且显示出它们是一系列亲核试剂的烷基化剂。
  • BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US20130131016A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    This invention provides novel compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical formulations comprising the compounds.
    这项发明提供了新颖的化合物,使用这些化合物的方法,以及包含这些化合物的药物配方。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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