N-benzoyl-α-benzylthioglycine methyl ester | 56538-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-α-benzylthioglycine methyl ester
• 英文别名: Methyl-α-benzylthiohippurat；methyl 2-benzamido-2-benzylsulfanylacetate
• CAS: 56538-62-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃S
• 分子量: 315.393
• InChiKey: SJKPIDFBKAHIJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-α-benzylthioglycine methyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Methyl-α-benzylsulfonylhippurat
  参考文献：
  名称：

  硫醇与乙醛酸衍生物的酰胺烷基化

  摘要：

  硫醇与α-羟基马尿酸（2a）的酰胺基烷基化反应，合成α-烷基巯基马尿酸（3a-d），N-苄氧基羰基-α-甲基硫代甘氨酸（3e）及其甲酯（5a-d）。描述了-羟基-N-苄氧基羰基甘氨酸（2b）及其甲氧基甲基酯衍生物4a和4b。氧化用米氯过苯甲酸，得到相应的亚砜和砜和治疗与四氯化碳溶液甲醇或氯N-溴代琥珀酰亚胺交换含有侧链为甲氧基或分别氯基的硫。（4a，8）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80092-5
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-2-bromoglycine methyl ester 在 六正丁基二锡 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-benzoyl-α-benzylthioglycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-取代的甘氨酸衍生物与锡烷的反应

  摘要：

  α-苯甲酰氧基和α-甲氧基取代的甘氨酸衍生物比相应的溴化物更稳定，但它们与锡烷进行相似的反应。它们与六丁基二锡和二烷基二硫化物的混合物反应，得到α-烷硫基取代的甘氨酸衍生物，该方法适用于合成交联的氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61151-6

文献信息

• Easton, Christopher J.; Peters, Steven C., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 5, p. 859 - 868
  作者：Easton, Christopher J.、Peters, Steven C.

  DOI：——

  日期：——