3-氯-5-(三氟甲基)苯乙酮 | 886497-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-5-(三氟甲基)苯乙酮
• 中文别名: 3′-氯5′-（三氟甲基）苯乙酮；3'-氯-5'-(三氟甲基)苯乙酮；3’-氯-5’-(三氟甲基)苯乙酮
• 英文名称: 3'-chloro 5'-(trifluoromethyl)acetophenone
• 英文别名: 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone；1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 886497-11-6
• 化学式: C₉H₆ClF₃O
• mdl: MFCD04115856
• 分子量: 222.594
• InChiKey: HRGMIFUPRXVREB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的情况下，这些物质不会分解，并且能够避免与氧化物接触。<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-(三氟甲基)苯乙酮 在 phenyltrimethylammonium tribromide 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 1-[5-({4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl}carbamoyl)pyrazin-2-yl]piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  M3毒蕈碱乙酰胆碱受体的正变构调节剂的发现与构效关系的研究。

  摘要：

  M3毒蕈碱型乙酰胆碱受体（mAChR）是mAChRs家族的成员，它与多种生理功能有关，包括各种平滑肌组织的收缩，腺体分泌的刺激以及对胆碱能过程的调节。中枢神经系统。我们在此报告通过高通量筛选（HTS）运动对M3 mAChR的新型正构构调节剂（PAM）的发现和全面的结构-活性关系（SAR）研究。当将化合物9应用于大鼠膀胱的分离的平滑肌条时，它对M3 mAChR表现出有效的体外PAM活性，并且以浓度依赖性的方式显着增强肌肉收缩。与mAChR的其他亚型（包括M1，M2，M9和M4 mAChRs的选择性以及对M5 mAChR的中等选择性，表明化合物9是M3优先的M3 / M5双PAM。此外，在向大鼠口服给药后，化合物9显示出可接受的药代动力学特征。这些结果表明，化合物9可能是用于M3 mAChR的有前途的化学探针，用于进一步研究其体内外的药理功能。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115531
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 亚硝酸特丁酯 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， -30.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.67h， 生成 3-氯-5-(三氟甲基)苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivative and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的哌啶衍生物和含有该衍生物的催吐肽受体拮抗剂，以及由下式表示的化合物： 其中R1为羰胺甲基、甲磺酰乙基羰基等；R2为甲基或环丙基；R3为氢原子或甲基；R4为氯原子或三氟甲基；R5为氯原子或三氟甲基；以及由下式表示的基团： 是由下式表示的基团： 其中R6为氢原子、甲基、乙基或异丙基；R7为氢原子、甲基或氯原子；R8为氢原子、氟原子、氯原子或甲基；或3-甲基噻吩-2-基，并且其盐。

  公开号：

  US20080275085A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethanol 、 3-氯-5-(三氟甲基)苯甲醛 在 3-氯-5-(三氟甲基)苯乙酮 作用下， 以to provide 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone (0.998 g, 86%) as a pale yellow oil的产率得到3-氯-5-(三氟甲基)苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of N-acyl-N′-phenylpiperazine useful (inter alia) for the prophylaxis or treatment of diabetes

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为式中每个符号如本说明书中所定义，该化合物具有优异的RBP4降低作用，并可作为药物组合物用于预防或治疗由RBP4增加介导的疾病或病状。

  公开号：

  US08853215B2

文献信息

• DERIVATIVES OF N-ACYL-N'-PHENYLPIPERAZINE USEFUL (INTER ALIA) FOR THE PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Kasai Shizuo

  公开号：US20120071489A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, which has a superior RBP4-lowering action and is useful as a pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of a disease or condition mediated by an increase in RBP4.

  本发明涉及一种化合物，其化学式如下所示，其中每个符号如本说明书中所定义，该化合物具有优越的降低RBP4作用，并且可用作预防或治疗由RBP4增加介导的疾病或病况的药物组合物。
• Synthesis and structure–activity relationship of aminoarylthiazole derivatives as correctors of the chloride transport defect in cystic fibrosis
  作者：Emanuela Pesce、Marta Bellotti、Nara Liessi、Sara Guariento、Gianluca Damonte、Elena Cichero、Andrea Galatini、Annalisa Salis、Ambra Gianotti、Nicoletta Pedemonte、Olga Zegarra-Moran、Paola Fossa、Luis J.V. Galietta、Enrico Millo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.05.030

  日期：2015.6

  targeted by small molecules called generically correctors and potentiators, respectively. Aminoarylthiazoles (AATs) represent an interesting class of compounds that includes molecules with dual activity, as correctors and potentiators. With the aim to improve the activity profile of AATs, we have now designed and synthesized a library of novel compounds in order to establish an initial SAR that may provide

  囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 是存在于上皮细胞膜中的氯离子通道。影响CFTR的突变基因导致囊性纤维化（CF），一种多器官严重疾病。最常见的 CF 突变 F508del 会损害 CFTR 蛋白的加工和活性（门控）。其他突变，如 G551D，只会导致门控缺陷。加工和门控缺陷可以分别被称为一般校正剂和增强剂的小分子作为目标。氨基芳基噻唑 (AAT) 代表了一类有趣的化合物，包括具有双重活性的分子，作为校正剂和增强剂。为了改善 AAT 的活性特征，我们现在设计并合成了一个新化合物库，以建立一个初始 SAR，该 SAR 可以提供有关对救援活动有益或有害的化学基团的指示。使用功能测定法在表达 CFBE41o 的 F508del-CFTR 中测试了新化合物作为校正剂和增强剂。双重活性化合物 AAT-如图 4a 所示，当与校正剂 VX-809 组合时，其特征在于提高的功效和显着的协同作用。此外，通过计算方法，已检测到核苷酸结合域
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20190263786A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The invention provides a compound as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  本发明提供了一种如本文所述的化合物或其药用可接受的盐，以及含有该化合物的组合物和使用该化合物及组合物的方法。
• Nickel-Catalyzed Photoredox-Mediated Cross-Coupling of Aryl Electrophiles and Aryl Azides
  作者：Mikhail O. Konev、T. Andrew McTeague、Jeffrey W. Johannes

  DOI：10.1021/acscatal.8b02954

  日期：2018.10.5

  dual catalytic nickel/ruthenium system from aryl azides and aryl electrophiles. Photoreduction of the aryl azide is proposed to proceed through an arylnickel-azide complex, which upon reduction and loss of nitrogen, generates a nickel(III) species capable of facile reductive elimination to afford the desired C–N bond formation. A variety of functionalized (hetero)aryl electrophiles are shown to participate

  通过光氧化还原介导的双催化镍/钌体系，由芳基叠氮化物和芳基亲电试剂制备药用相关的二芳基胺。提议通过芳基镍-叠氮化物配合物进行芳基叠氮化物的光还原，该复合物在氮的还原和损失后会生成能够容易地消除以提供所需的C–N键形成的镍（III）物种。各种官能化的（杂）芳基亲电试剂显示参与偶联，包括碘化物，溴化物，氯化物和三氟甲磺酸酯。该反应易于建立并且在环境条件下进行，不排除氧气或湿气。
• New compounds 302
  申请人：Fredenwall Marlene

  公开号：US20070270399A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, and to the use of said compounds in therapy. The present invention further relates to processes for the preparation of compounds of formula I.

  本发明涉及公式I的新化合物，涉及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的使用。本发明还涉及制备公式I化合物的方法。