3-氯-5-(三氟甲基)苯乙酸 | 886496-99-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-5-(三氟甲基)苯乙酸
• 英文名称: 2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 886496-99-7
• 化学式: C₉H₆ClF₃O₂
• mdl: MFCD04115851
• 分子量: 238.594
• InChiKey: VEEZRFPBIRDYOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127℃
• 沸点：
  271.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-aminohexanoic acid methyl ester 、 3-氯-5-(三氟甲基)苯乙酸 在 草酰氯 、 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 16-(2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetamido)hexadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  芳基氨基甲酸酯取代脂肪酸的质子和线粒体解偶联活性

  摘要：

  芳基脲取代的脂肪酸是质子载体和线粒体解偶联剂，它们利用基于尿素的合成阴离子转运部分来进行质子循环。在这里，我们表明用氨基甲酸酯（一种以前没有报道过具有阴离子转运活性的官能团）取代尿素基团会产生保留其尿素对应物活性的类似物。因此，芳基氨基甲酸酯取代的脂肪酸解偶联氧化磷酸化并通过破坏线粒体质子梯度来抑制 ATP 的产生。质子传输通过去质子化的芳基氨基甲酸酯自组装成膜可渗透的二聚体，通过羧酸基团与氨基甲酸酯部分的分子间结合形成。这些结果突出了氨基甲酸酯官能团的阴离子传输能力。

  DOI：

  10.1039/d2ob02049a

文献信息

• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010112124A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to compounds according to formula (I) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及按照式(I)的化合物作为自体脂肪酶抑制剂，以及利用这种化合物治疗和/或预防由增加的溶酶磷脂酸水平和/或自体脂肪酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理条件，特别是不同癌症的治疗。
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2020249669A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) or (II): and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式（I）或（II）的化合物，以及它们的前药、药用盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗涉及炎症小体活性的疾病，如炎症性、自身免疫性和自身免疫性疾病以及癌症。
• AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Schultz Melanie

  公开号：US20120015976A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to compounds according to formula (I) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及公式（I）的化合物，作为自体税脂酰酰肽酶抑制剂，并且利用这种化合物治疗和/或预防由升高的溶解磷脂酸水平和/或自体税脂酰酰肽酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理生理状况，特别是不同癌症。
• Structure–Activity Relationship Studies of the Aryl Acetamide Triazolopyridazines against <i>Cryptosporidium</i> Reveals Remarkable Role of Fluorine
  作者：Tanner J. Schubert、Edmund Oboh、Hannah Peek、Emily Philo、José E. Teixeira、Erin E. Stebbins、Peter Miller、Jonathan Oliva、Francis M. Sverdrup、David W. Griggs、Christopher D. Huston、Marvin J. Meyers

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00110

  日期：2023.6.22
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：NodThera Limited

  公开号：US20220267300A1

  公开（公告）日：2022-08-25

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) or (II): and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.