all-(E)-retinoic acetic anhydride | 138680-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: all-(E)-retinoic acetic anhydride
• 英文别名: retinyl acetate；acetyl (2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoate
• CAS: 138680-53-2
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃
• 分子量: 342.478
• InChiKey: DJYTWZQQWMOATO-DXYSAURFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  all-(E)-retinoic acetic anhydride 、 4-苯基丁酸 以 甲苯 为溶剂， 生成 retinyl 4-phenylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of retinyl esters

  摘要：

  长链维生素A酯通过化学酶法从短链维生素A酯和适当的长链酸或酯在酶的存在下制备。使用各种添加剂可以提高所需酯的产量并促进其纯化。

  公开号：

  US20080085534A1
• 作为产物：
  描述：

  维A酸 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以85.3%的产率得到all-(E)-retinoic acetic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Zakharova, N. I.; Gorina, N. YU.; Samokhvalov, G. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 6.1, p. 1029 - 1033

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermotropic liquid crystal polymer microcapsules, a method for preparing the same, and cosmetic compositions containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030129247A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  There are provided thermotropic liquid crystal polymer microcapsules which can show behavior of liquid crystal as it is within polymer phase due to phase separation between liquid crystal and polymer, so to be incorporated into cosmetic composition as an additive for visual effect, and in loading active ingredients within liquid crystal, can improve the stability of the active ingredients in cosmetic base; and a method for preparing the same; and cosmetic compositions containing the same.

  提供了热致液晶聚合物微胶囊，由于液晶与聚合物之间的相分离，这些微胶囊可以展现液晶在聚合物相中的行为，因此可以作为化妆品组合物中的添加剂用于视觉效果，并且在液晶中装载活性成分，可以提高这些活性成分在化妆品基料中的稳定性；以及制备这些微胶囊的方法；以及含有这些微胶囊的化妆品组合物。
• [EN] IMPROVED NANOPARTICLE DELIVERY SYSTEMS<br/>[FR] SYSTÈMES AMÉLIORÉS D'ADMINISTRATION DE NANOPARTICULES
  申请人：CELATOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017011685A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Nanopaiticle compositions described herein comprise combinations of prodrugs of therapeutic agents that achieve enhanced therapeutic effects as compared to those observed when combinations of free forms of these therapeutic agents are administered.

  本文描述的纳米粒子组合物包括治疗剂的前药组合，与给予这些治疗剂的自由形式组合相比，能够实现增强的治疗效果。
• MUCOUS LAYER-ADHESIVE POLY-r-GLUTAMIC ACID NANOMICELLES AND DRUG DELIVERY SYSTEM USING SAME
  申请人：BIOLEADERS CORPORATION

  公开号：US20160193348A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to nanomicelles composed of a complex of a lipophilic compound and a poly-gamma-glutamic acid wherein a portion of carboxyl groups are substituted with an amine group, and more particularly, to nanomicelles composed of a complex of a lipophilic compound and a poly-gamma-glutamic acid wherein a portion of carboxyl groups are substituted with an amine group, a preparation method thereof, and a drug delivery system employing the mucous membrane-adhesive property of the nanomicelles. According to the present invention, the nanomicelle drug delivery system based on poly-gamma-glutamic acid that is a natural biopolymer can be used for the delivery of a drug to mucous membranes to thereby increase the in vivo stability and effectiveness of the drug.

  本发明涉及由脂溶性化合物和聚γ-谷氨酸复合物组成的纳米胶束，其中部分羧基被胺基取代，更具体地，涉及由脂溶性化合物和聚γ-谷氨酸复合物组成的纳米胶束，其中部分羧基被胺基取代，以及其制备方法和利用纳米胶束的粘膜粘附性质的药物传递系统。根据本发明，基于天然生物聚合物聚γ-谷氨酸的纳米胶束药物传递系统可用于将药物传递至粘膜，从而增加药物在体内的稳定性和有效性。
• [EN] PKC ACTIVATORS AND COMBINATIONS THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PKC ET DES COMBINAISONS DE CEUX-CI
  申请人：BRNI NEUROSCIENCES INST

  公开号：WO2013071282A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present disclosure relates to PKC activators and combinations thereof. The disclosure further relates to compositions, kits, uses, and methods thereof.

  本公开涉及PKC激活剂及其组合物。本公开进一步涉及其组成物、试剂盒、用途和方法。
• CONJUGATE-BASED ANTIFUNGAL AND ANTIBACTERIAL PRODRUGS
  申请人：Bapat Abhijit S.

  公开号：US20140364595A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The invention provides conjugate-based antifungal or antibacterial prodrugs formed by coupling at least one anti-fungal agent or antibacterial agent with at least one linker and/or carrier. The prodrugs are of formula: (i) (AFA) m -X-(L) n ; (ii) [(AFA) m′ -X] p -L; (iii) AFA-[X-(L) n′ ] q ; or (iv) (AFA) m″ -X, wherein: AFA is an antifungal agent or an antibacterial agent; L is a carrier; X is a linker; m ranges from 1 to 10; n ranges from 2 to 10; m′ is 1 to 10; p is 1 to 10; n′ is 1 to 10; and q is 1 to 10, provided that q′ and n are not both 1; and m″ is 1 to 10. The invention also provides nanoparticles comprising the conjugate-based prodrugs. Additionally, the invention also provides non-conjugated antifungal and antibacterial agents in the form of nanoparticles.

  该发明提供了由至少一种抗真菌剂或抗菌剂与至少一种连接剂和/或载体偶联形成的基于共轭的抗真菌或抗菌前药。这些前药的公式为：(i) (AFA) m -X-(L) n ; (ii) [(AFA) m′ -X] p -L; (iii) AFA-[X-(L) n′ ] q ; 或 (iv) (AFA) m″ -X，其中：AFA是抗真菌剂或抗菌剂；L是载体；X是连接剂；m范围从1到10；n范围从2到10；m′为1到10；p为1到10；n′为1到10；q为1到10，前提是q'和n不同时为1；m″为1到10。该发明还提供了包含基于共轭的前药的纳米粒子。此外，该发明还提供了以纳米粒子形式的非共轭抗真菌和抗菌剂。