1,1’-(甲基亚氨基)二(2-丙醇) | 4402-30-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,1’-(甲基亚氨基)二(2-丙醇)
• 中文别名: 1-(2-羟基丙基-甲基-氨基)丙-2-醇；N-甲基二异丙醇胺；2-丙醇,1,1'-(甲基亚氨基)双-；1,1'-(甲基亚氨基)二丙-2-醇
• 英文名称: N-methyldiisopropanolamine
• 英文别名: 1,1'-azanediyl-bis-propan-2-ol；1,1'-(Methylimino)dipropan-2-ol；1-[2-hydroxypropyl(methyl)amino]propan-2-ol
• CAS: 4402-30-6
• 化学式: C₇H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00035944
• 分子量: 147.217
• InChiKey: XKQMKMVTDKYWOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-104 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.9568 g/cm3
• LogP：
  -0.03 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1’-(甲基亚氨基)二(2-丙醇) 在 ruthenium trichloride 、 三苯基膦 苄叉丙酮 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以65%的产率得到3,4-dihydro-2,4,6-trimethyl-2H-1,4-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed synthesis of substituted 2-hydroxymorpholines and substituted morpholines

  摘要：

  The reaction of primary amines with peroxides afforded substituted hydroxymorpholines which were then converted to substituted morpholines via dihydrooxazines as intermediates. The reaction appears to proceed through a ruthenium-catalyzed dehydrogenation-cyclization process.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91563-6
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 methyloxirane 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1’-(甲基亚氨基)二(2-丙醇)
  参考文献：
  名称：

  空间位阻烷基对配合物稳定性影响的结构和热力学研究

  摘要：

  随着N-烷基取代基的大部分沿着甲基，乙基，异丙基，叔丁基系列增加，已经检查了对络合物在水溶液中的热力学稳定性的空间效应和诱导效应之间的平衡。配体7,16-二异丙基-1,4,10,13-四氧杂-7,16-二氮杂环十八烷（L 3）和RN [CH 2 CH（CH 3）OH] 2（R = Me，L 4 ;镨我，L 5 ;或卜吨，L 6）已经被制备。这些配体以及其他具有庞大N烷基的配体的形成常数已通过金属离子Cu II，Zn II确定，Cd II，Pb II以及Ca II，Sr II和Ba II（仅L 3）。配体L 3的N-异丙基会引起所有金属离子的热力学复合物稳定性急剧下降，而在L 2 –L 4系列中，铅（II）在响应感应性时表现出复合物稳定性的强烈增加是不寻常的较大烷基的影响。为了理解通过L 3的N-异丙基降低的配合物稳定性，测定了配合物[KL 3 ] I的晶体结构：单斜，空间群P 2。1 / c，

  DOI：

  10.1039/dt9910002717
• 作为试剂：
  描述：

  氮气 在 [VCl₂(tmeda)₂] 、 1,1’-(甲基亚氨基)二(2-丙醇) sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 氨 、 肼
  参考文献：
  名称：

  [EN] DINITROGEN REDUCTION
  [FR] REDUCTION DE DIAZOTE

  摘要：

  公开号：

  WO2006028982A3

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CIS- AND TRANS-ENRICHED MDACH
  申请人：BASF SE

  公开号：US20170260115A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  A process for preparing trans-enriched MDACH, including: distilling an MDACH starting mixture in the presence of an auxiliary, which is an organic compound having a molar mass of 62 to 500 g/mol, a boiling point at least 5° C. above the boiling point of cis,cis-2,6-diamino-1-methylcyclohexane, and 2 to 4 functional groups, each of which is independently an alcohol group or a primary, secondary or tertiary amino group. The MDACH starting mixture includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, based on the total amount of MDACH present in the MDACH starting mixture. The MDACH starting mixture includes both trans and cis isomers. Trans-enriched MDACH includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, where the proportion of trans isomers in the mixture is higher than the proportion of trans isomers in the MDACH starting mixture.

  制备富含反式异构体MDACH的方法，包括：在辅助剂的存在下蒸馏MDACH起始混合物，所述辅助剂是一种有着62至500克/摩尔的摩尔质量、沸点至少比顺式、顺式-2,6-二氨基-1-甲基环己烷的沸点高出至少5摄氏度，并且具有2至4个官能团，每个官能团独立地是醇基团或一级、二级或三级氨基团的有机化合物。MDACH起始混合物包括以MDACH起始混合物中MDACH总量为基础的0至100%重量的2,4-MDACH和0至100%重量的2,6-MDACH。MDACH起始混合物包括反式和顺式异构体。富含反式异构体的MDACH包括以2,4-MDACH和2,6-MDACH的0至100%重量为基础，其中混合物中反式异构体的比例高于MDACH起始混合物中反式异构体的比例。
• [EN] TARGETED DELIVERY TO BETA CELLS<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE À DES CELLULES BÊTA
  申请人：CHOUDHARY AMIT

  公开号：WO2018195486A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The disclosure includes zinc prodrugs for targeted delivery of therapeutic, diagnostic or imaging agents to β-cells and methods of use therefor. The disclosure also includes targeted delivery of small molecules to β-cells that stabilize and activate CRISPR effector proteins comprising at least one destabilization domain, to enable CRISPR-based genome editing and transcriptional activation or repression in β-cells.

  本公开内容包括用于将治疗性、诊断性或成像剂靶向递送至β细胞的锌前药及其使用方法。本公开内容还涉及将小分子靶向递送至β细胞，这些小分子能够稳定并激活至少含有一个不稳定域的CRISPR效应蛋白，从而在β细胞中实现基于CRISPR的基因编辑和转录激活或抑制。
• COMPOUND HAVING ALKOXYSILYL GROUP AND ACTIVE ESTER GROUP, METHOD FOR PREPARING SAME, COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE
  申请人：KOREA INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGY

  公开号：US20200165275A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present invention relates to a novel compound having an alkoxysilyl group and an active ester group, a method for preparing the same, a composition comprising the same, and a use, wherein the novel compound exhibits improved low moisture absorption and/or low dielectric properties when cured as an epoxy composition, but is not accompanied by loss of thermal expansion characteristics. Disclosed are a novel compound of formulae AF to LF having an alkoxysilyl group and an active ester group, and a method for preparing the same, a composition comprising the same, and a use of same.

  本发明涉及一种具有烷氧基硅基团和活性酯基团的新化合物，以及其制备方法、包含该化合物的组合物和用途，其中该新化合物在作为环氧组合物固化时表现出改善的低吸湿性和/或低介电性能，但不伴随热膨胀特性的丧失。公开了具有烷氧基硅基团和活性酯基团的化合物AF至LF的新化合物，以及其制备方法、包含该化合物的组合物和用途。
• Hypoxia-Selective Antitumor Agents. 12. Nitrobenzyl Quaternary Salts as Bioreductive Prodrugs of the Alkylating Agent Mechlorethamine
  作者：Moana Tercel、William R. Wilson、Robert F. Anderson、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm9507791

  日期：1996.1.1

  -358 mV and undergoes reductively-induced fragmentation to release the nitrogen mustard mechlorethamine. The compounds were prepared by halogenation (SOCl2) of the corresponding quaternary diols, which in turn were synthesized from N-methyldiethalnolamine and substituted nitrobenzyl chlorides. The reduction potentials of the benzene-substituted compounds were generally well-predicted by Hammett substituent

  新型低氧选择性细胞毒素N，N-双（2-氯乙基）-N-甲基-N-（2-硝基苄基）氯化铵（3a）的一系列苯取代类似物，以及三个相应的“环”四氢异喹啉鎓已经制备了类似物21a-23a和两种萘衍生物（19a和20a），并在有氧和低氧条件下评估了培养的哺乳动物肿瘤细胞的细胞毒性。母体化合物3a的单电子还原电势为-358mV，并经历还原诱导的裂解以释放芥菜甲氧乙胺氮。该化合物是通过相应的季二醇的卤化（SOCl2）制备的，而这些季二醇又是由N-甲基二乙二胺和取代的硝基苄基氯合成的。苯取代的化合物的还原电势通常通过哈米特取代基关系很好地预测。所有化合物对修复缺陷型UV4细胞的毒性都比相应的野生型AA8细胞高得多，这是预期的，如果活性细胞毒性物质用作DNA烷基化剂。与AA8相比，它们对人细胞EMT6和FME的毒性更大，但其原因尚不清楚。在苯环中被给电子取代基取代的3a类似物为低氧AA8细胞提供了广泛不同的选
• Coordination complexes for detecting analytes, and methods of making and using the same
  申请人：——

  公开号：US20030068275A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention is directed, in part, to coordination complexes for detecting analytes, and methods of making and using the same.

  本发明部分涉及用于检测分析物的配位络合物，以及制备和使用该配位络合物的方法。