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2,4,6-trimethylmorpholine | 58378-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,6-trimethylmorpholine
英文别名
N-methyl-2,6-dimethylmorpholin;2,4,6-Trimethyl-morpholin;c-2,4r-6-Trimethylmorpholin;t-2,4r-6-Trimethylmorpholin
2,4,6-trimethylmorpholine化学式
CAS
58378-56-6
化学式
C7H15NO
mdl
MFCD18974513
分子量
129.202
InChiKey
APOJIILNJVLCQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1’-(甲基亚氨基)二(2-丙醇) 在 ruthenium trichloride 三丁基膦 作用下, 以90%的产率得到2,4,6-trimethylmorpholine
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing hydroxymorpholines
    摘要:
    这项发明涉及脂肪族环氧化物和初级胺的反应,通过在含有钌化合物和三膦的情况下,使该环氧化物和初级胺发生反应,形成羟基吗啉或吗啉的过程。
    公开号:
    US04670557A1
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文献信息

  • Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20150231142A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及含有上皮通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • [EN] INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIAISON PROTÉINE WDR5-PROTÉINE
    申请人:PROPELLON THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019046944A1
    公开(公告)日:2019-03-14
    The present application is directed to compounds of Formula I: (I) compositions comprising these compounds and their uses, for example as medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated or treatable by inhibition of binding between WDR5 protein and its binding partners.
    本申请涉及到Formula I的化合物:(I) 包括这些化合物的组合物及其用途,例如作为治疗由于抑制WDR5蛋白与其结合伙伴之间结合而介导或可治疗的疾病、紊乱或状况的药物。
  • COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
    申请人:Van Goor Fredrick F.
    公开号:US20110098311A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及包含上皮通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • [EN] COMPOUNDS MODULATING PROTEIN RECRUITMENT AND/OR DEGRADATION<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LE RECRUTEMENT ET/OU LA DÉGRADATION DE PROTÉINES
    申请人:ORIONIS BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2021126973A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    The invention provides cereblon binders for the degradation of proteins by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications.
    这项发明提供了用于通过泛素蛋白酶体途径降解蛋白质的 cereblon 结合物,用于治疗应用。
  • [EN] SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE LA SOMATOSTATINE ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
    申请人:CRINETICS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2019023278A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.
    本文描述了一些肽类调节剂化合物,制备这类化合物的方法,包含这类化合物的药物组合物和药物,以及利用这类化合物治疗需要调节生长抑素活性的疾病、症状或疾病的方法。
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