二异丙醇胺 | 110-97-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 氨基醇类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二异丙醇胺
• 中文别名: 1-[(2-羟基丙基)氨基]-2-丙醇；亚氨基二丙醇；二異丙醇胺；2,2ˊ-二羟基二丙胺；双(2-羟丙基)胺；1,1ˊ亚氨基二-2-丙醇；二(2-羟丙基)胺；双（2-羟丙基）胺；2,2"-二羟基二丙胺；DIPA；2,2'-二羟基二丙胺
• 英文名称: diisopropanolamine
• 英文别名: 1,1'-iminobis-2-propanol；DIPA；1-(2-hydroxypropylamino)propan-2-ol
• CAS: 110-97-4
• 化学式: C₆H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00004531
• 分子量: 133.191
• InChiKey: LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-45 °C(lit.)
• 沸点：
  249-250 °C745 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.004 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  260 °F
• 溶解度：
  H2O：混溶
• LogP：
  -0.79 at 20℃
• 物理描述：
  Diisopropanolamine appears as colorless liquid or white to yellow crystalline solid with an odor of dead fish or ammonia. Liquid floats and mixes with water. Solid sinks and mixes in water. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  White waxy solid
• 蒸汽密度：
  4.59 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  1.25X10-4 mm Hg at 25 °C /extrapolated/
• 自燃温度：
  374 °C
• 分解：
  The substance decomposes on heating and on burning producing toxic gases (nitrogen oxides).
• 粘度：
  1.98 cP at 45 °C
• 汽化热：
  375 kJ/kg
• 折光率：
  Index of refraction = 1.4450-1.4550 at 60 °C
• 解离常数：
  pKa = 9.1
• 稳定性/保质期：
  1. **稳定性**：稳定。 2. **禁配物**：强氧化剂、强酸。 3. **避免接触的条件**：受热。 4. **聚合危害**：不聚合。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶、通过皮肤接触以及摄入进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

喉咙痛。咳嗽。灼热感。呼吸急促。呼吸困难。症状可能会延迟出现。

Sore throat. Cough. Burning sensation. Shortness of breath. Laboured breathing. Symptoms may be delayed.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

疼痛。红肿。水泡。皮肤烧伤。

Pain. Redness. Blisters. Skin burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

疼痛。 红肿。 严重深度烧伤。

Pain. Redness. Severe deep burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

燃烧感。腹部绞痛。休克或昏厥。

Burning sensation. Abdominal cramps. Shock or collapse.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

19.5毫克/千克 (14)C-DIPA溶解在丙酮中，被涂抹在四只雌性Fisher 344大鼠肩部的皮肤上。溶剂蒸发后（涂抹部位保持覆盖48小时）。在48小时后，有25%的物质渗透了皮肤（12%通过尿液排出，1%通过粪便和呼出气体排出，12.5%残留在组织中，而73%从涂抹部位及其周围回收）。

19.5 mg/kg (14)C-DIPA in acetone /was applied dermally/ to an area of skin on the shoulder of four female Fisher 344 rats. After evaporation of the solvent /site of application remained covered for 48 hr/. At 48 hr 25% of the substance had penetrated the skin (12% excreted in the urine, 1% excreted in the feces and expired air, 12.5% remaining in the tissue and 73% was recovered from the application site and surroundings.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

当4只雌性Fischer-344大鼠静脉注射含19毫克(14)C标记的二异丙醇胺的水溶液时，在最初的6小时内，超过70%的放射性物质从血液中排出。在大约12小时内，约90%的剂量通过尿液回收。

When 4 female Fischer-344 rats were injected iv with 19 mg (14)C-labelled diisopropanolamine in aqueous solution, more than 70% of the radioactivity was eliminated from the blood during the first 6 hr. About 90% of the dose was recovered from the urine within 12 hours.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2922199090
• 危险品运输编号：
  3259
• RTECS号：
  UB6600000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、通风的库房。 - 远离火种、热源，包装密封。 - 应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。 - 配备相应品种和数量的消防器材。 - 储区应备有合适的材料收容泄漏物。

SDS

国标编号:	82508
ＣＡＳ:	110-97-4
中文名称:	2，2'-二羟基二丙胺
英文名称:	Diisopropanolamine；DIPA
别 名:	二异丙醇胺
分子式:	C 6 H 15 N；NH(CH 2 CHOHCH 3 ) 2
分子量:	133.19
熔 点:	42℃ 沸点：249℃
密 度:	相对密度(水=1)0.99；
蒸汽压:	126.7℃
溶解性:	与水混溶
稳定性:	稳定
外观与性状:	白色结晶固体，有类似氨的气味
危险标记:	20(碱性腐蚀品)
用 途:	用作乳化剂，以及用于织物处理等

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品蒸气对鼻和呼吸道有刺激作用。对眼有强烈刺激性，接触后出现眼红肿、流泪、视力模糊及角膜损伤；可引起永久性眼损害。皮肤接触可引起红肿，长时间接触引起强烈刺激，甚至造成灼伤。口服出现恶心、呕吐和腹痛。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD506720mg/kg(大鼠经口)
危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。有腐蚀性。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

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3.现场应急监测方法:

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4.实验室监测方法:
高效液相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社

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5.环境标准:
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 1mg/m3

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护：必要时佩带防毒口罩。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿工作服(防腐材料制作)。
手防护：戴橡皮手套。
其它：工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。或用3%硼酸溶液冲洗。立即就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法：雾状水、二氧化碳、砂土、泡沫、干粉。

制备方法与用途

化学性质

常温下，二异丙醇胺为结晶固体，并具有弱碱性。

用途

二异丙醇胺广泛用于天然气及炼厂气中脱除硫化氢和二氧化碳。此外，它还用作纤维助剂、鞣革剂、杀虫剂以及切削油等的成分。作为酸性气体的吸收剂，二异丙醇胺能够吸收天然气、石油炼制气中的CO2、H2S，并用于合成氨工业中去除合成气中的CO2和干冰生产中浓缩CO2。此外，它还用于金属退火、惰性气体制造、电泳涂料的中和剂等。

用途

二异丙醇胺是重要的有机中间体，在医药、农药、洗涤剂、化妆品等精细化学品的合成中有广泛的应用。其最大量的用途是作为脱硫脱碳剂，被用于化肥工业、石油化工和天然气工业等领域。

生产方法

二异丙醇胺由环氧丙烷与氨反应生成一异丙醇胺，进一步与环氧丙烷反应可生成二异丙醇胺及三异丙醇胺。将环氧丙烷和氨混合预热至反应温度后进入反应器。反应产物经过汽提处理去除氨和水，并循环使用氨。随后，通过真空精馏系统分离出纯度较高的产品一、二、三异丙醇胺。原料配比中环氧丙烷过量较多时，所得产品的三异丙醇胺比例会增加。

分类

• 类别：腐蚀物品
• 毒性分级：中毒

急性毒性

• 口服 - 大鼠 LD50: 4765 毫克/公斤
• 腹注 - 小鼠 LD50: 96 毫克/公斤

刺激数据

• 皮肤 - 兔子 500 毫克 轻度
• 眼部 - 兔子 50 毫克 重度

危险特性

二异丙醇胺的水解产物氨水对皮肤有腐蚀性。该物质可燃，燃烧排放有毒氮氧化物和氨气烟雾。

储运特性

库房应通风干燥且低温保存，并与酸类分开存放。

灭火剂

• 泡沫
• 二氧化碳
• 干粉

职业标准

短时间接触限值（STEL）：1 毫克/立方米

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  三异丙醇胺	triisopropanolamine	122-20-3	C9H21NO3	191.271

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1,1’-(甲基亚氨基)二(2-丙醇)	N-methyldiisopropanolamine	4402-30-6	C7H17NO2	147.217
  三异丙醇胺	triisopropanolamine	122-20-3	C9H21NO3	191.271
  1,1'-(羟基亚氨基)双[2-丙醇]	bis(2-hydroxypropyl)hydroxylamine	97173-34-7	C6H15NO3	149.19
  (2R,6r)-2,6-二甲基吗啉	(2R,6R)-2,6-dimethylmorpholine	171753-74-5	C6H13NO	115.175
  ——	cis-2,6-dimethylmorpholine	6485-55-8	C6H13NO	115.175
  2,6-二甲基吗啉	2,6-dimethyl morpholine	141-91-3	C6H13NO	115.175

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丙醇胺 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳驱动的离子液体的可逆疏水-亲水转变

  摘要：

  已开发出具有可逆疏水-亲水转变的离子液体（ILs），它们在H 2 O方面表现出独特的相行为：在CO 2存在下为单相，而在室温和大气压下去除CO 2则为双相。因此，可持续的化学过程中反应，分离和回收步骤的耦合可以通过这种IL-H 2 O混合物的可逆液相-液相转变来实现。光谱研究和DFT计算表明，疏水-亲水转变背后的机制涉及CO 2与ILs阴离子的可逆反应以及亲水性铵盐的形成。这些独特的IL‐H 2O系统已成功地通过在环境条件下鼓泡CO 2来轻松地一步合成Au多孔膜。然后通过鼓泡N 2将Au多孔膜和ILs从水溶液中同时分离出来，回收的ILs可直接用于下一工艺。

  DOI：

  10.1002/anie.201500695
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-imino-5-methyl-oxazolidin-3-yl)-propan-2-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 二异丙醇胺
  参考文献：
  名称：

  Kretov,A.E.; Matveev,I.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, # 9, p. 2998 - 3002

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  胡椒酸 、 2,6-二甲基苯基异腈 、 色酮-3-甲醛 、 炔丙胺 在 二异丙醇胺 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 以71%的产率得到1'-(benzo[d][1,3]dioxole-5-carbonyl)-1-(2,6-dimethylphenyl)-1',5'-dihydro-2H-spiro[chromeno[2,3-b]pyrrole-3,2'-pyrrole]-2,4(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  合成具有强抗癌活性的螺-γ-内酰胺的溶剂依赖性化学选择性和立体选择性方法

  摘要：

  开发了化学选择性方法，通过使用酰胺作为弱亲核试剂在碱性条件下构建螺碳中心，通过迈克尔型加成衍生非对映选择性色满酮螺-γ-内酰胺。为了扩大这种后 Ugi 级联反应的范围，通过将溶剂从 EtOH 改为 DMF，合成了一系列新的氧化色酮衍生物。可以在一天内合成的化合物7a和7b在 PANC 和 U87 细胞系中显示出与传奇抗癌药物紫杉醇相当的抗癌活性。该方法提供了一种在温和反应条件下构建具有官能化色酮或色酮的螺碳中心的新方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100089

文献信息

• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20040116518A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015054038A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2014099673A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140171447A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。
• METHOD FOR PRODUCING CIS- AND TRANS-ENRICHED MDACH
  申请人：BASF SE

  公开号：US20170260115A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  A process for preparing trans-enriched MDACH, including: distilling an MDACH starting mixture in the presence of an auxiliary, which is an organic compound having a molar mass of 62 to 500 g/mol, a boiling point at least 5° C. above the boiling point of cis,cis-2,6-diamino-1-methylcyclohexane, and 2 to 4 functional groups, each of which is independently an alcohol group or a primary, secondary or tertiary amino group. The MDACH starting mixture includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, based on the total amount of MDACH present in the MDACH starting mixture. The MDACH starting mixture includes both trans and cis isomers. Trans-enriched MDACH includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, where the proportion of trans isomers in the mixture is higher than the proportion of trans isomers in the MDACH starting mixture.

  制备富含反式异构体MDACH的方法，包括：在辅助剂的存在下蒸馏MDACH起始混合物，所述辅助剂是一种有着62至500克/摩尔的摩尔质量、沸点至少比顺式、顺式-2,6-二氨基-1-甲基环己烷的沸点高出至少5摄氏度，并且具有2至4个官能团，每个官能团独立地是醇基团或一级、二级或三级氨基团的有机化合物。MDACH起始混合物包括以MDACH起始混合物中MDACH总量为基础的0至100%重量的2,4-MDACH和0至100%重量的2,6-MDACH。MDACH起始混合物包括反式和顺式异构体。富含反式异构体的MDACH包括以2,4-MDACH和2,6-MDACH的0至100%重量为基础，其中混合物中反式异构体的比例高于MDACH起始混合物中反式异构体的比例。

表征谱图