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Benzenesulfonamide, 4-(1,1-dimethylethyl)-N-[5-(2-methoxyphenoxy)-6-[2-(2-pyrimidinyloxy)ethoxy][2,2a(2)-bipyrimidin]-4-yl]-
Benzenesulfonamide, 4-(1,1-dimethylethyl)-N-[5-(2-methoxyphenoxy)-6-[2-(2-pyrimidinyloxy)ethoxy][2,2a(2)-bipyrimidin]-4-yl]- | 1393813-44-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzenesulfonamide, 4-(1,1-dimethylethyl)-N-[5-(2-methoxyphenoxy)-6-[2-(2-pyrimidinyloxy)ethoxy][2,2a(2)-bipyrimidin]-4-yl]-
英文别名
4-tert-butyl-N-[5-(2-methoxyphenoxy)-2-pyrimidin-2-yl-6-(2-pyrimidin-2-yloxyethoxy)pyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide
CAS
1393813-44-9
化学式
C
31
H
31
N
7
O
6
S
mdl
——
分子量
629.696
InChiKey
CBJKZXKXUSTFHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
45
可旋转键数:
13
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
169
氢给体数:
1
氢受体数:
13
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
波生坦
bosentan
147536-97-8
C
27
H
29
N
5
O
6
S
551.623
N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺
4-tert-butyl-N-(6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)2,2'-bipyrimidin-4-yl)benzene sulfonamide
150727-06-3
C
25
H
24
ClN
5
O
4
S
526.016
反应信息
作为产物:
描述:
N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺
在
potassium
tert
-butylate
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙二醇二甲醚
、
N,N-二甲基甲酰胺
、 mineral oil 为溶剂, 反应 46.08h, 生成
Benzenesulfonamide, 4-(1,1-dimethylethyl)-N-[5-(2-methoxyphenoxy)-6-[2-(2-pyrimidinyloxy)ethoxy][2,2a(2)-bipyrimidin]-4-yl]-
参考文献:
名称:
的发现ñ - [5-(4-溴苯基)-6- [2 - [(5-溴-2-嘧啶基)氧基]乙氧基] -4-嘧啶基] - ñ '-propylsulfamide(美西特田),一种口服活性,强效双重内皮素受体拮抗剂
摘要:
从波生坦(1)的结构开始,我们着手于一项药物化学程序,旨在鉴定具有高口服功效的新型有效的双重内皮素受体拮抗剂。这导致发现了一系列新的烷基磺酰胺取代的嘧啶。其中,化合物17(macitentan,ACT-064992)引起了人们的特别关注,因为它是对ET B受体具有显着亲和力的ET A的有效抑制剂,并且在高血压Dahl盐敏感性大鼠中显示出优异的药代动力学特性和高体内功效。化合物17成功完成了一项肺动脉高压的长期III期临床试验。
DOI:
10.1021/jm3009103
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