1-氯-1-甲氧基乙烷 | 1538-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氯-1-甲氧基乙烷
• 英文名称: methyl 1-chloroethyl ether
• 英文别名: 1-Chloroethylmethyl ether；1-chloro-1-methoxyethane
• CAS: 1538-87-0
• 化学式: C₃H₇ClO
• 分子量: 94.541
• InChiKey: QWELSYQNDFTISP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-1-甲氧基乙烷 在 氯 作用下， 生成 1,2-二氯-1-甲氧基乙烷
  参考文献：
  名称：

  Arens, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1955, vol. 74, p. 271,276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基甲醚 在 盐酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 1-氯-1-甲氧基乙烷
  参考文献：
  名称：

  Novel amino derivatives of 5-(2-hydroxystyryl)-isoxazole, their

  摘要：

  新型氨基丙醇衍生物5-(2-羟基苯乙烯基)-异恶唑及其与酸的加合盐，其制备，含有这些化合物的药物配方，以及它们在治疗高血压、冠心病和心律失常中的用途。

  公开号：

  US04305951A1

文献信息

• 7(8)-Substituted triazinobenzimidazoles and anthelmintic compositions
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04011320A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  7(8)-substituted triazinobenzimidazoles represented by the formula: ##STR1## where R is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R' is diloweralkylaminoalkyl (C.sub.2-6) or alkyl having 1 to 18 carbon atoms; R.sup.2 is phenylsulfinyl, phenoxyethoxy, benzyloxyethoxy, methoxyethylsulfinyl, or 3-chloroprop-1-ylsulfinyl; the R.sup.2 -substitution being at the 7(8)-position; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful as pesticides, particularly as antifungal and anthelmintic agents.

  7(8)-取代的三嗪苯并咪唑的化合物由以下公式表示：##STR1##其中R是具有1至4个碳原子的低碳基团；R'是二低碳氨基烷基（C.sub.2-6）或具有1至18个碳原子的烷基；R.sup.2是苯基亚砜基、苯氧乙氧基、苄氧乙氧基、甲氧基乙基亚砜基或3-氯丙-1-基亚砜基；R.sup.2-取代位于7(8)-位置；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为抗真菌和抗蠕虫剂。
• [EN] FUSED AZOLES SUCH AS 2,5-DISUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, BENZOXAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AZOLES FUSIONNES TELS QUE BENZIMIDAZOLES, BENZOXAZOLES ET BENZOTHIAZLES 2,5-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2004085425A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The invention relates to compounds of the formulae (I) to (III) wherein the substituents are as defined in the specification. These compounds have kinase inhibitory activity, such as VEGFR/KDR inhibitory activity. Accordingly, the compounds of the formulae (I) to (III) would be useful in the prevention and treatment of angiogenesis related disorders, ophthalmological conditions, proliferative diseases, inflammatory diseases, and other pathological conditions as described in the specification.

  这项发明涉及式(I)至(III)的化合物，其中取代基如规范中所定义。这些化合物具有激酶抑制活性，如VEGFR/KDR抑制活性。因此，式(I)至(III)的化合物在预防和治疗与血管生成相关的疾病、眼科疾病、增生性疾病、炎症性疾病以及规范中描述的其他病理状况中将会有用。
• The Catalytic Asymmetric Acetalization
  作者：Ji Hye Kim、Ilija Čorić、Sreekumar Vellalath、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201300120

  日期：2013.4.15

  In straitened circumstances: In an asymmetric version of the acid‐catalyzed acetalization of aldehydes, a novel member of the chiral confined Brønsted acid family significantly outperformed previously established catalysts, providing cyclic acetals with excellent enantioselectivity (see scheme; Ar=2‐iPr‐5‐MeC6H3).

  在僵化的情况下：在醛的酸催化乙缩醛的不对称形式中，手性约束布朗斯台德酸家族的新型成员显着优于以前建立的催化剂，提供了具有出色对映选择性的环状环状缩醛（见方案; Ar = 2- i Pr- 5-MeC 6 H 3）。
• Process for the preparation of N-.alpha.-alkoxyalkyl-carboxamides, and
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04334097A1

  公开（公告）日：1982-06-08

  N-.alpha.-Alkoxyalkyl-carboxamides are prepared by reacting primary or secondary amides of aliphatic, araliphatic or aromatic carboxylic acids, or cyclic carboxamides (lactams) which are not capable of forming an aromatic system, with open-chain .alpha.-halogenoalkyl ethers with at least 3 C atoms per molecule, in the presence of tertiary amines. N,N-Bis-.alpha.-alkoxyalkylcarboxamides can also be obtained from the primary carboxiamides. The reaction products, of which the compounds V and VI: ##STR1## wherein R.sup.4 =C.sub. -C.sub.4 -alkyl and R.sup.5 =CH.sub.3 or C.sub.2 H.sub.5, are new, are intermediates mainly for the preparation of N-alkenyl- or N-vinyl-carboxamides, of which, in turn, the compounds VII are new: ##STR2## The N-alkenyl- or N-vinyl-carboxamides can themselves be processed to give valuable homopolymers and copolymers.

  N-.alpha.-Alkoxyalkyl-羧酰胺是通过将脂肪族、芳基脂肪族或芳香族羧酸的一级或二级酰胺，或者不能形成芳香体系的开链α-卤代烷醚与每个分子至少有3个碳原子的环状羧酰胺（内酰胺）在三级胺存在下反应制备的。N,N-双α-烷氧基烷基羧酰胺也可以从一级羧胺中得到。其中化合物V和VI的反应产物是新的，其中R⁴=C-C⁴-烷基且R⁵=CH₃或C₂H₅，主要用于制备N-烯基或N-乙烯基羧酰胺的中间体，其中化合物VII又是新的。N-烯基或N-乙烯基羧酰胺本身可以加工成有价值的均聚物和共聚物。
• Synthesis of Dialkyl Ethers from Organotrifluoroborates and Acetals
  作者：T. Andrew Mitchell、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/ja906514s

  日期：2009.12.23

  The formation of ethers by C-O bond formation under harsh basic or acidic conditions is an entrenched synthetic disconnection in organic chemistry. We report a strategic alternative that involves the BF(3).OEt(2)-promoted coupling of stable, easily prepared acetals with widely available potassium aryl-, alkenyl-, and alkynyltrifluoroborates. This fast, operationally simple process offers straightforward

  在苛刻的碱性或酸性条件下通过 CO 键形成形成醚是有机化学中根深蒂固的合成断开。我们报告了一种战略替代方案，涉及 BF(3).OEt(2) 促进的稳定、易于制备的缩醛与广泛可用的芳基-、烯基-和炔基三氟硼酸钾的偶联。这种快速、操作简单的过程提供了直接获得二烷基醚的途径，其中许多使用经典方法难以制备。使用 MOM 保护的醇和缩醛保护的醛可以形成醚，而无需求助于保护基操作或强碱。