1-氯-1-甲氧基丙烷 | 5739-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氯-1-甲氧基丙烷
• 英文名称: 1-chloro-1-methoxypropane
• 英文别名: α-Chlor-propyl-methylaether
• CAS: 5739-14-0
• 化学式: C₄H₉ClO
• 分子量: 108.568
• InChiKey: YROGWJLGNLJNOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-1-甲氧基丙烷 在 氯乙烷 、 氯化锑(V) 作用下， 生成 methyl-propyliden-oxonium; hexachloro antimonate (V)
  参考文献：
  名称：

  Klages; Muehlbauer, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1818

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丙烷 在 zinc trifluoromethanesulfonate 草酰氯 作用下， 反应 1.33h， 生成 1-氯-1-甲氧基丙烷
  参考文献：
  名称：

  合成氯甲基甲基醚和其他氯烷基醚的简单，快速程序1

  摘要：

  锌（II）盐催化缩醛与酰卤之间的反应，以接近定量的产率提供卤代烷基醚。通常，使用0.01 mol％的催化剂，从毫摩尔到摩尔级的反应会在1-4小时内完成。由此获得的卤代烷基醚的溶液可以直接用于酯副产物的存在不干扰的反应中。后处理会破坏过量的卤代烷基醚，从而最大程度地减少此类致癌化合物的暴露。

  DOI：

  10.1021/jo051344g

文献信息

• Chemistry of the mycalamides: antiviral and antitumour compounds from a New Zealand marine sponge. Part 6.1–3 The synthesis and testing of analogues of the C(7)–C(10) fragment
  作者：Andrew D. Abell、John W. Blunt、Glenn J. Foulds、Murray H. G. Munro

  DOI：10.1039/a608168a

  日期：——

  The key structural features associated with the potent cytotoxicity observed in the mycalamide, onnamide, pederin and theopederin series have been defined on the basis of structure–activity studies. A model pharmacophore structure has been proposed and selected examples, with modest bioactivity, synthesized.

  与蓝藻肽、奧纳酰胺、佩德肽和茶佩德肽系列中观察到的高效细胞毒性相关的主要结构特征，是基于构效研究来确定的。提出了一种模型药效团结构，并合成了一些具有适度生物活性的代表性例子。
• [4 + 2] Cycloadditions of <i>N</i>-Alkenyl Iminium Ions: Structurally Complex Heterocycles from a Three-Component Diels−Alder Reaction Sequence
  作者：Nihar Sarkar、Abhisek Banerjee、Scott G. Nelson

  DOI：10.1021/ja8028153

  日期：2008.7.1

  N-Alkenyl iminium ions serve as conduits to three-component [4 + 2] cycloaddition reactions accessing structurally and stereochemically diverse piperidine derivatives. These cationic 2-azadienes participate in endo- or exo-selective [4 + 2] cycloadditions with electron-rich and neutral alkene dienophiles to generate a tetrahydropyridinium ion as the initial cycloadduct. In situ nucleophilic addition

  N-烯基亚胺离子作为三组分 [4 + 2] 环加成反应的管道，获得结构和立体化学上不同的哌啶衍生物。这些阳离子 2-氮杂二烯与富电子和中性烯烃亲二烯体参与内选择性或外选择性 [4 + 2] 环加成，生成四氢吡啶鎓离子作为初始环加合物。环加成衍生的亚胺离子的原位亲核加成完成了三组分偶联序列，并提供了结构复杂哌啶的多功能合成。
• SYNTHESIS OF ALPHA-HALO ETHERS FROM SYMMETRIC ACETALS AND in situ METHOXYMETHYLATION OF AN ALCOHOL
  作者：Berliner, Martin、Belecki, Katherine、Paquette, William D.、Wipf, Peter

  DOI：10.15227/orgsyn.084.0102

  日期：——
• Quelet; Golse, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 227, p. 351
  作者：Quelet、Golse

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1-Methoxypropyl Ketones
  作者：Henry R. Henze、George W. Benz、George L. Sutherland

  DOI：10.1021/ja01174a060

  日期：1949.6