2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯 | 29091-09-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯
• 中文别名: 2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲基苯；3,5-二硝基-2,4-二氯三氟甲苯
• 英文名称: 2,4-dichloro-3,5-dinitro-benzotrifluoride
• 英文别名: 2,4-dichloro-3,5-dinitrotrifluorotoluene；2,4-Dichlor-3,5-dinitrobenzotrifluorid；1,3-Dichloro-2,6-dinitro-4-trifluoromethylbenzene；2,4-Dichloro-1,3-dinitro-5-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 29091-09-6
• 化学式: C₇HCl₂F₃N₂O₄
• mdl: MFCD00042480
• 分子量: 304.997
• InChiKey: DPQYRXNRGNLPFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78°C
• 沸点：
  291-294°C
• 密度：
  1.788±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >110°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  3.88
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi,T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2904909090
• 危险品运输编号：
  2811
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4-Dichloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
自反应物质和混和物 C型
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 加热可能起火
吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
远离不相容的物质比如氧化剂。
只可存放于原用的容器内。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 远离其他物质存放。
存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 29091-09-6
俗名： 2,4-Dichloro-1,3-dinitro-5-(trifluoromethyl)benzene
分子式： C7HCl2F3N2O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
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模块 7. 操作处置与储存
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离其他材料存放。
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-浅黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 75°C
沸点/沸程 294 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇, 甲苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 火花, 明火, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
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模块 11. 毒理学信息
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 易燃固体。
UN编号： 3224
正式运输名称： 自反应固体 类型 C

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：这种物质为微黄色针状晶体，具有毒性，熔点在75～77℃之间。

用途：它被广泛用作农药、医药以及有机合成中的重要中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯 在 苯胺 作用下， 生成 3-Chloro-2,6-dinitro-N-phenyl-4-(trifluoromethyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  3-Chloro-2,6-dinitro-N-(substituted

  摘要：

  一类新的取代2,6-二硝基苯胺，其中3号位含有一个氯原子，对多种植物病原真菌具有活性，以及这些化合物的使用方法和含有这些化合物的杀真菌组合物。

  公开号：

  US04152460A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯-2-硝基-4-(三氟甲基)-苯 在 硫酸 、 硝酸 、 焦硫酸 作用下， 反应 14.58h， 以81.4%的产率得到2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  一种2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,4‑二氯‑3,5‑二硝基三氟甲苯的制备方法，首先以2,4‑二氯三氟甲苯为原料进行第一步硝化反应，反应后相分离成废酸和硝化中间体；再将发烟硝酸和发烟硫酸混合成混酸，与硝化中间体进行第二步硝化反应，反应后相分离成半废酸和目标化合物2,4‑二氯‑3,5‑二硝基三氟甲苯；其中第二步硝化反应分离出来的半废酸可直接循环用于第一步硝化反应中，与2,4‑二氯三氟甲苯混合，进行新一轮的硝化反应。本发明的2,4‑二氯‑3,5‑二硝基三氟甲苯的制备方法在常压下分两步反应，操作简单，成品纯度高；第二步硝化产生的半废酸可供第一步硝化反应直接使用，即实现了循环经济，又减少了废酸排放。

  公开号：

  CN111533660A

文献信息

• 氟啶胺半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用
  申请人：北京勤邦生物技术有限公司

  公开号：CN110498766B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明公开了氟啶胺半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用，本发明提供的氟啶胺半抗原既最大程度保留了氟啶胺的特征结构，使得氟啶胺半抗原的免疫原性明显增强，又具有可以与载体蛋白发生偶联的羧基；用氟啶胺半抗原与载体蛋白偶联后得到的氟啶胺免疫抗原去免疫动物，更有利于刺激动物免疫应答产生特异性更强、灵敏度更高的抗体，经检测氟啶胺抗体的灵敏度可达0.1μg/L，与其他农药的交叉反应率低，为后续建立氟啶胺的各种免疫分析方法提供了基础。
• Design, synthesis and structure–activity relationship of novel diphenylamine derivatives
  作者：Huichao Li、Aiying Guan、Guang Huang、Chang-Ling Liu、Zhinian Li、Yong Xie、Jie Lan

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.09.032

  日期：2016.2

  Diphenylamine derivatives have been reported with good fungicidal, insecticidal, acaricidal, rodenticidal and/or herbicidal activities. To find new lead compound of this kind, a series of novel diphenylamine derivatives were designed and synthesized by the approach of Intermediate Derivatization Methods. All compounds were identified by 1H NMR and elemental analysis. Bioassays demonstrated that some

  据报道，二苯胺衍生物具有良好的杀真菌，杀虫，杀螨，灭鼠和/或除草活性。为了找到这种新的先导化合物，通过中间衍生化方法设计并合成了一系列新型的二苯胺衍生物。所有化合物均通过1 H NMR和元素分析鉴定。生物测定表明，某些在苯环B的2,4,6-位置或2,4,5-位置取代的化合物表现出出色的杀真菌活性。最佳化合物P30和P33分别对12.5 mg L -1的黄瓜霜霉病具有80％和85％的防治效果，对0.3 mg L -1的稻瘟病均具有100％的防治效果。并且在0.9mg L -1时都100％防治黄瓜灰霉病。还讨论了结构与杀真菌活性之间的关系。
• 3-Halo-2,6-dinitro-4-trifluoromethylaniline
  申请人：United States Borax & Chemical Corporation

  公开号：US03966816A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  3-Halo-2,6-dinitro-4-trifluoromethylanilines having hydrocarbon substituents on the nitrogen atom. The hydrocarbon substituents can be alkyl, alkenyl, alkynyl or a portion of a heterocyclic group. The compounds are especially useful as intermediates for preparing herbicidal dinitro-1,3-phenylenediamines.

  具有氮原子上的碳氢取代基的3-卤代-2,6-二硝基-4-三氟甲基苯胺。碳氢取代基可以是烷基、烯基、炔基或杂环基的一部分。这些化合物特别适用于制备除草剂二硝基-1,3-苯二胺的中间体。
• Synthesis, biological evaluation and molecular modeling of 1H-benzo[d]imidazole derivatives as novel anti-tubulin polymerization agents
  作者：Fang Wang、Xue Wang、Min-Xia Zhang、Yong-Hua Yang、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1039/c5ra13746b

  日期：——

  A series of novel compounds (8a–21b) were designed and synthesized based on 2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole. Compound 18b showed the most potent in vitro growth inhibitory activity and significant tubulin polymerization inhibitory activity.

  一系列新化合物（8a–21b）是基于2-苯基-1H-苯并[d]咪唑设计并合成的。化合物18b表现出最强的体外生长抑制活性和显著的微管聚合抑制活性。
• Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of flavone and isoflavone derivatives as a novel class of KSP (kinesin spindle protein) inhibitors
  作者：Jing-Jun Dong、Qing-Shan Li、Zhi-Peng Liu、Shu-Fu Wang、Meng-Yue Zhao、Yong-Hua Yang、Xiao-Ming Wang、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.09.042

  日期：2013.12

  The kinesin spindle protein (KSP) is involved in the formation of bipolar mitotic spindle during cell division and it becomes a new target to overcome the neurotoxicity of MTs inhibitors. A series of flavone and isoflavone derivatives (1a–7c) have been designed, synthesized and evaluated as potential KSP inhibitors. Among them, 2c displayed the most potent inhibitory activity in vitro, which inhibited

  驱动蛋白纺锤体蛋白（KSP）参与细胞分裂过程中双极有丝分裂纺锤体的形成，它成为克服MTs抑制剂的神经毒性的新目标。已经设计，合成和评估了一系列黄酮和异黄酮衍生物（1a – 7c）作为潜在的KSP抑制剂。其中2c在体外表现出最强的抑制活性，抑制MCF-7和Hela细胞系的生长，IC 50值分别为4.8和4.3μM，并且还表现出显着的KSP抑制活性（IC 50 = 0.023μM）。新化合物可以诱导不规则的单星形纺锤体，这是KSP抑制剂的特征表型。进一步进行对接仿真以确定可能的结合模型。