N-乙酰-DL-正缬氨酸 | 7682-15-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 缬氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙酰-DL-正缬氨酸
• 中文别名: N-乙酰基-DL-正缬氨酸
• 英文名称: N-acetylnorvaline
• 英文别名: N-acetyl-α-norvaline；N-acetyl-DL-norvaline；N-Acetyl-DL-norvalin；DL-2-Acetamino-valeriansaeure；2-Acetamidopentanoic acid
• CAS: 7682-15-7
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00037269
• 分子量: 159.185
• InChiKey: BSYFPUSAWVWWDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111.0-112.5 °C
• 沸点：
  371.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封于4℃干燥保存，请确保贮藏器密封，并将其置于阴凉、干燥处。

制备方法与用途

用途

此处为空。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰-DL-正缬氨酸 在 acylase from Aspergillus oryzae 、 水 作用下， 生成 L-正缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  l-methionine related l-amino acids by acylase cleavage of their corresponding

  摘要：

  Acylase I from Aspergillus oryzae is an even more useful enzyme than suggested so far. Besides standard amino acids such as L-Met, L-VaI and L-Phe, a number of additional sulfur-and selenium-containing amino acids can be obtained at useful reaction rates and in very high enantiomeric purity by kinetic resolution of the respective N-acety-DL-amino acids. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00400-x
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基乙酰胺 在 十六羰基六铑 、 dicobalt octacarbonyl 一氧化碳 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-乙酰-DL-正缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  -乙酰基亚胺，烯胺和烯丙基胺的加氢羧化研究。

  摘要：

  在CO存在的醛酰胺的治疗2（CO）8 / CO / H 2周的结果在-acyl- α-氨基酸。探索了该反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96220-8

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR USE IN COGNITION IMPROVEMENT<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS À UTILISER POUR AMÉLIORER LA COGNITION
  申请人：FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN MÉDICA APLIC

  公开号：WO2016020307A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Novel compounds for use in cognition improvement It relates to certain compounds having a polycyclic structure and a -(C=O)NRaRb moiety, wherein the polycyclic structure comprises at least three ring systems, wherein one ring system is a polycyclic ring system comprising from 2 to 4 rings; at least one ring is an aromatic ring; and wherein the structure comprises at least 3 nitrogen atoms and 1 oxygen atom. It also relates to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in medicine, in particular in the treatment and/or prevention of neurological disorders coursing with a cognition deficit or impairment, or neurodegenerative diseases.

  用于改善认知的新化合物。涉及具有多环结构和-(C=O)NRaRb基团的某些化合物，其中多环结构包括至少三个环系统，其中一个环系统是包含2至4个环的多环环系统；至少一个环是芳香环；结构中包含至少3个氮原子和1个氧原子。还涉及含有它们的药物组合物，以及它们在医学中的使用，特别是在治疗和/或预防伴有认知缺陷或损害的神经系统疾病或神经退行性疾病中的使用。
• Visible Light-Mediated Direct Decarboxylative C–H Functionalization of Heteroarenes
  作者：R. Aleyda Garza-Sanchez、Adrian Tlahuext-Aca、Ghazal Tavakoli、Frank Glorius

  DOI：10.1021/acscatal.7b01133

  日期：2017.6.2

  The direct visible light-mediated C–H alkylation of heteroarenes using aliphatic carboxylic acids is reported. This mild method proceeds at low catalyst loadings (0.5 mol %) and has a high functional group tolerance and a broad substrate scope. Notably, functionalization of (iso)quinoline, pyridine, phthalazine, benzothiazole, and other heterocyclic derivatives with both cyclic and acyclic primary

  据报道，使用脂肪族羧酸的直接可见光介导的杂芳烃的CH烷基化。这种温和的方法在低催化剂负载量（0.5摩尔％）下进行，并且具有较高的官能团耐受性和广泛的底物范围。值得注意的是，在室温下，在标准条件下，将（异）喹啉，吡啶，酞嗪，苯并噻唑和其他杂环衍生物与环状和非环状的伯，仲和叔羧酸以及氨基和脂肪酸一起官能化。该协议可以将丰富的原料快速转化为医学上相关的“类药物”部分。
• Stereoselective Synthesis of 2-Aminocyclobutanols via Photocyclization of α-Amido Alkylaryl Ketones:  Mechanistic Implications for the Norrish/Yang Reaction
  作者：Axel G. Griesbeck、Heike Heckroth

  DOI：10.1021/ja0111941

  日期：2002.1.1

  diastereospecificity was observed for the isoleucine derivatives (2S,3S)-1g and allo-(2S,3R)-1g; the Yang reaction dominated the photochemistry of allo-1g, whereas 1ggave preferentially Norrish II cleavage. The role of hydrogen bonding as one of the stereodirecting effects was demonstrated by comparison of the cyclization efficiency of the valine derivative 1e with 1h,i,j. Also, aromatic beta-keto esters

  一系列手性 N-酰化 α-氨基对甲基丁酰苯衍生物 1a-1h 是通过三步程序从 α-氨基酸合成的。这些底物在苯中光解，得到 Norrish II 和 Norrish I 裂解产物以及 N-酰化的 2-氨基环丁醇，它们源自 γ-氢提取和 1,4-三重双自由基组合（阳环化）。形成具有特征杨/裂解比的产物。N-乙酰基保护底物 1b、e、f 光分解的量子产率适中 (12-26%)；对于所有底物，环丁醇形成的非对映选择性都非常高。对异亮氨酸衍生物 (2S,3S)-1g 和同种异体-(2S,3R)-1g 观察到高非对映特异性；阳反应主导了allo-1g的光化学，而 1ggave 优先进行 Norrish II 裂解。通过比较缬氨酸衍生物 1e 与 1h,i,j 的环化效率，证明了氢键作为立体定向效应之一的作用。此外，芳族 β-酮酯以低产率得到阳环化产物。环丁醇形成的非对映选择性通过三步机制合理化，其中
• Process for producing optically active 3-halogenocarboxylic acid ester and 3-azidocarboxylic acid ester
  申请人：——

  公开号：US20030225301A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A process for producing an optically active 3-azide-carboxylic acid ester by reacting an optically active 3-hydroxycarboxylic acid ester and a thionyl halide in the presence of a basic substance in an organic solvent to produce an optically active 3-halogenocarboxylic acid ester which is then reacted with an azide salt represented by the formula: MN 3 (wherein M is an alkaline metal) in water or a mixture of water and a water soluble organic solvent.

  通过在有机溶剂中，在碱性物质存在下，将光学活性的3-羟基羧酸酯和硫酰卤在一起反应，产生光学活性的3-卤代羧酸酯，然后将其与由公式表示的偶氮盐（其中M是碱性金属）在水或水和水溶性有机溶剂的混合物中反应，从而生产光学活性的3-偶氮基羧酸酯的方法。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of Functionalized α,α-Disubstituted α-Amino Acid Derivatives from Racemic Unprotected α-Amino Acids via in-situ Generated Azlactones
  作者：Manuel Weber、Wolfgang Frey、René Peters

  DOI：10.1002/adsc.201200085

  日期：2012.5.21

  Masked and activated highly enantioenriched α,α‐disubstituted α‐amino acids with an additional adjacent stereocenter were formed by a tandem reaction involving five steps using racemic unprotected amino acid substrates. Key step is the 1,4‐addition of in‐situ generated azlactones to a broad number of enones. The products of this step‐economic route can, e.g., be useful for a divergent and rapid access

  通过外消旋未保护氨基酸底物的串联反应，包括五个步骤，形成了具有额外相邻立体中心的被掩蔽和活化的高度对映体富集的α，α-二取代的α-氨基酸。关键步骤是将1,4原位生成的a内酯添加到大量的烯酮中。这种循序渐进的经济途径的产品，例如，对于分散和快速获得生物学上令人关注的非天然谷氨酸衍生物很有用。