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1,5-己二烯-3,4-二醇 | 1069-23-4

中文名称
1,5-己二烯-3,4-二醇
中文别名
二乙烯基乙二醇;二乙烯基乙二醇(DVG)
英文名称
hexa-1,5-diene-3,4-diol
英文别名
1,5-hexadiene-3,4-diol;3,4-dihydroxyhexa-1,5-diene;Divinyl glycol
1,5-己二烯-3,4-二醇化学式
CAS
1069-23-4
化学式
C6H10O2
mdl
MFCD00081129
分子量
114.144
InChiKey
KUQWZSZYIQGTHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    14-16 °C(lit.)
  • 沸点:
    125 °C45 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.02 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    199 °F
  • 溶解度:
    溶于甲醇
  • 稳定性/保质期:
    常温常压下稳定,应避免接触氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S26,S28,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R23/24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29053980
  • 危险品运输编号:
    UN 2810 6.1/PG 3
  • RTECS号:
    MM2100000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • 危险标志:
    GHS06
  • 危险性描述:
    H301 + H311 + H331
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301 + P310,P311
  • 储存条件:
    请将容器密封储存,并存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:d55c5e1ca8a544fd595f397a8a93ee59
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,5-己二烯-3,4-二醇,外消旋体和内消旋体的混合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温,存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H10O2
分子式
: 114.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Hexa-1,5-diene-3,4-diol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1069-23-4
No.) 213-955-5
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色, 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 14 - 16 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
125 °C 在 60 hPa - lit.
g) 闪点
93 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.02 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,652 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 408 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: MM2100000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (Hexa-1,5-diene-3,4-diol)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (Hexa-1,5-diene-3,4-diol)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (Hexa-1,5-diene-3,4-diol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有:2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

用途:磺酰脲类农药中间体

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Tiffeneau; Weill, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1937, vol. 204, p. 591
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯醛氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以70%的产率得到1,5-己二烯-3,4-二醇
    参考文献:
    名称:
    钯介导的磷依赖的化学选择性双烯丙基烷基化反应导致螺碳环
    摘要:
    无处不在的循环:钯催化的双烯丙基烷基化反应将1,3-二酮转化为碳环的选择性在很大程度上取决于所用的膦(参见方案)。而且,合成的乙烯基环戊烯可以通过碳碳烯丙基键裂解容易地转化成环庚二烯衍生物。
    DOI:
    10.1002/anie.201204629
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文献信息

  • A Convergent Pd-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation ofdl- andmeso-Divinylethylene Carbonate: Enantioselective Synthesis of (+)-Australine Hydrochloride and Formal Synthesis of Isoaltholactone
    作者:Barry M. Trost、Aaron Aponick、Benjamin N. Stanzl
    DOI:10.1002/chem.200700832
    日期:2007.11.26
    The use of a mixture of dl- and meso-divinylethylene carbonate as an electrophile in palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation reactions is reported. From the diastereomeric mixture of meso and chiral racemic starting materials, a single product is obtained in high optical purity employing either oxygen or nitrogen nucleophiles. The resulting dienes have proven to be versatile synthetic intermediates
    据报道,在钯催化的不对称烯丙基烷基化反应中,使用碳酸dl-和间-二乙烯基碳酸亚乙酯的混合物作为亲电子试剂。从内消旋和手性外消旋起始材料的非对映异构体混合物中,使用氧或氮亲核试剂可得到高光学纯度的单一产物。事实证明,生成的二烯是通用的合成中间体,因为每个碳都经过官能化以进一步转化,并通过反应进行区分。提出了这种令人感兴趣的转化的机制,并且报道了简明的(+)-澳式碱性盐酸盐的对映选择性全合成以及异甲内酯的正式合成。
  • Synthesis of highly functional carbamates through ring-opening of cyclic carbonates with unprotected α-amino acids in water
    作者:Peter Olsén、Michael Oschmann、Eric V. Johnston、Björn Åkermark
    DOI:10.1039/c7gc02862h
    日期:——
    it possible to suppress the degree of hydrolysis in relation to aminolysis. This enabled the synthesis of functionally dense carbamates containing alkenes, carboxylic acids, alcohols and thiols after short reaction times at room temperature. When Glycine was used as the nucleophile in the ring-opening with four different five membered cyclic carbonates, containing a plethora of functional groups, the
    目前的工作表明,可以在水中用未保护的氨基酸将环状碳酸酯开环。反应参数的微调使得可以抑制相对于氨解的水解度。在室温下短时间反应后,这能够合成含有烯烃,羧酸,醇和硫醇的功能密集的氨基甲酸酯。当甘氨酸被用作具有四个不同的五元环状碳酸酯的开环亲核试剂时,它们含有大量的官能团,相应的氨基甲酸酯可以以极高的收率(> 90%)获得,而无需任何进一步的纯化。此外,通过将碳酸二乙烯撑酯与带有亲核侧链的未保护氨基酸开环,探索了转化的正交性,如丝氨酸和半胱氨酸。在这些情况下,反应选择性地产生所需的氨基甲酸酯,产率分别为70%和50%。合成设计为高功能性构建基块提供了一种廉价且可扩展的协议,可以构想在小型和高分子领域中找到应用。
  • Cyclic allylic carbonates as a renewable platform for protecting chemistry in water
    作者:Peter Olsén、Jennifer Morvan、Supaporn Sawadjoon、Andrey Shatskiy、Eric V. Johnston、Björn Åkermark
    DOI:10.1039/c8gc01622d
    日期:——

    All in water – functional cyclic carbonates as a versatile and renewable protection/deprotection platform.

    水中的一切-功能性环状碳酸酯作为多功能和可再生的保护/去保护平台。
  • CONTACT-KILLING, QAC FUNCTIONALIZED THERMOPLASTIC POLYURETHANE FOR CATHETER APPLICATIONS
    申请人:THE UNIVERSITY OF AKRON
    公开号:US20190106525A1
    公开(公告)日:2019-04-11
    In various embodiments, the present invention provides a functionalized thermoplastic polyurethane (TPU) containing bulk incorporated or surface-grafted quaternary ammonium compounds (QAC)s for contact-killing of a variety of microbes, where the QACs are on the surface of TPU to provide a sterile surface material that prevents bacteria commonly involved in device-associated infections (DAIs) from proliferating. The functionalized TPUs of the present invention can be formed into a wide variety of 3-dimensional shapes, such as catheters, medical tubing, laryngeal or tracheal stents, sutures, prosthetics, wound dressings, and/or a coating for medical devices and contains the residue of either a QAC containing diol monomer or an alkene functional diol monomer, which then allows the TPU to be functionalized with a QAC containing disulfide or free thiol compound, to form a quaternary ammonium functionalized thermoplastic polyurethane compound having antimicrobial properties for use in medical devices.
    在各种实施方式中,本发明提供了一种功能化的热塑性聚氨酯(TPU),其中包含大量引入或表面接枝的季铵化合物(QAC),用于接触杀灭多种微生物,其中QAC位于TPU表面,以提供一种无菌表面材料,防止通常涉及设备相关感染(DAIs)的细菌繁殖。本发明的功能化TPU可以形成多种三维形状,例如导管、医疗管、喉部或气管支架、缝合线、假体、伤口敷料和/或医疗设备的涂层,并包含含有二醇单体或烯功能二醇单体的QAC残留物,这使得TPU可以用含有二硫键或自由巯基化合物的QAC进行功能化,以形成具有用于医疗设备的抗菌性能的季铵功能化热塑性聚氨酯化合物。
  • Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation of <i>meso- </i>and <i>dl</i>-1,2-Divinylethylene Carbonate
    作者:Barry M. Trost、Aaron Aponick
    DOI:10.1021/ja0578348
    日期:2006.3.1
    The palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation of a 1:1 mixture of dl- and meso-1,2-divinylethylene carbonate is reported. For the first time, both the ionization and nucleophilic addition steps of the catalytic cycle act as enantiodiscriminating steps to give a single product in high enantiomeric excess. The reactions proceed in >98% ee to efficiently generate useful chiral building blocks
    据报道,钯催化的 dl-和内消旋 1,2-二乙烯基亚乙基碳酸酯的 1:1 混合物的不对称烯丙基烷基化。这是第一次,催化循环的电离和亲核加成步骤都作为对映体区分步骤,以产生高对映体过量的单一产物。反应以> 98% ee 进行以有效地从丙烯醛生成有用的手性构件。iso-cladospolide B 和 11-epi-iso-cladospolide B 的绝对和相对构型通过全合成验证,解决了文献中的明显差异。
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