2,2,3-三溴丙醛 | 26944-17-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 2,2,3-三溴丙醛
• 英文名称: 2,2,3-tribromopropanal
• 英文别名: 2,2,3-tribromopropionaldehyde
• CAS: 26944-17-2
• 化学式: C₃H₃Br₃O
• mdl: MFCD16620398
• 分子量: 294.768
• InChiKey: BEWGXCJZMNOBIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214℃
• 密度：
  2.563
• 闪点：
  85℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  温度：2-8°C，惰性气体氛围。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-三溴丙醛 在 硝酸 作用下， 生成 2,2,3-三溴丙酸
  参考文献：
  名称：

  Glycerinbromal (Tribrompropionsäurealdehyd) und Tribrompropionsäure

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01540721
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 在 溴 作用下， 反应 22.0h， 以84%的产率得到2,2,3-三溴丙醛
  参考文献：
  名称：

  喹啉-5,8-二羧酸衍生物作为选择性JMJD3抑制剂的虚拟片段筛选鉴定

  摘要：

  喹啉5,8二羧酸支架已被基于片段的方法鉴定为开发JMJD3抑制剂的新的潜在先导化合物。其中，3-（2,4-二甲氧基嘧啶-5-基）喹啉-5,8-二羧酸（化合物3）对含有Jumonji域的蛋白3（JMJD3）的微摩尔抑制活性较低。对JMJD3的七个相关同工型的抑制活性的实验评估突显了对目标生物学靶标的前所未有的选择性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800198
• 作为试剂：
  描述：

  4-(dibenzylamino)benzoic acid 在 1,4-二氧六环 、 2,2,3-三溴丙醛 作用下， 生成 1-benzyl-3-bromo-6-carboxy-quinolinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Weygand; Rupp, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 455,458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,2,3-Trihalopropionaldehydes as antimicrobial agents
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04489098A1

  公开（公告）日：1984-12-18

  The present invention is a method of treating an aqueous system to inhibit the growth of microorganisms therein which comprises adding to the aqueous system an effective amount of a 2,2,3-trihalopropionaldehyde.

  这项发明是一种处理水系统以抑制其中微生物生长的方法，包括向水系统中添加有效量的2,2,3-三卤代丙醛。
• [EN] RSV INHIBITING 3-SUBSTITUTED QUINOLINE AND CINNOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE CINNOLINE SUBSTITUÉS EN 3 INHIBANT LE VRS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2021214136A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The invention concerns compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的式(I)化合物，特别是对呼吸道合胞病毒(RSV)复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES
  申请人：VIVACE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020214734A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating cancers. Specific cancers include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEAD.

  本文提供了包含所述化合物的药物组合物，用于治疗癌症。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。
• Structure activity relationship (SAR) study identifies a quinoxaline urea analog that modulates IKKβ phosphorylation for pancreatic cancer therapy
  作者：Satish Sagar、Sarbjit Singh、Jayapal Reddy Mallareddy、Yogesh A. Sonawane、John V. Napoleon、Sandeep Rana、Jacob I. Contreras、Christabelle Rajesh、Edward L. Ezell、Smitha Kizhake、Jered C. Garrison、Prakash Radhakrishnan、Amarnath Natarajan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113579

  日期：2021.10

  conducted structure activity relationship (SAR) study to improve potency and oral bioavailability of a quinoxaline analog 13–197 that was previously reported as a NFκB inhibitor for pancreatic cancer therapy. The SAR led to the identification of a novel quinoxaline urea analog 84 that reduced the levels of p-IKKβ in dose- and time-dependent studies. When compared to 13–197, analog 84 was ∼2.5-fold more

  遗传模型验证了核因子 (NF) κ B 激酶β (IKKβ) 抑制剂作为 KRAS 突变相关胰腺癌的治疗靶点。IKKβ中激活环丝氨酸残基（S 177，S 181）的磷酸化是驱动肿瘤坏死因子（TNF）α诱导的NF-κB介导的基因表达的关键事件。在这里，我们进行了结构活性关系 (SAR) 研究，以提高喹喔啉类似物 13-197 的效力和口服生物利用度，该类似物先前被报道为胰腺癌治疗的 NFκB 抑制剂。SAR 导致发现了一种新的喹喔啉尿素类似物84，它在剂量和时间依赖性研究中降低了 p-IKKβ 的水平。与 13–197 相比，模拟84对 TNFα 诱导的 NFκB 抑制作用强 2.5 倍，抑制胰腺癌细胞生长的作用强 4 倍。模拟84的暴露量增加了 4.3 倍（AUC 0-∞) 与 13-197 相比，导致口服生物利用度 (%F) 增加约 5.7 倍。重要的是，在异种移植模型中，单独口服84和与吉西他滨联合使用可降低
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：JANSSEN BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021198981A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Compounds for inhibiting replication of a respiratory syncytial virus (RSV) are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for treating or preventing an RSV infection.

  提供用于抑制呼吸道合胞病毒（RSV）复制的化合物。这些化合物可以作为治疗或预防RSV感染的治疗药物。