4-(dibenzylamino)benzoic acid | 71275-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(dibenzylamino)benzoic acid
• 英文别名: 4-dibenzylamino-benzoic acid；4-Dibenzylamino-benzoesaeure；p-N,N-Dibenzylaminobenzoesaeure
• CAS: 71275-35-9
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₂
• mdl: MFCD00526546
• 分子量: 317.387
• InChiKey: SAYOYSGARAQFRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-206 °C
• 沸点：
  536.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.095
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dibenzylamino)benzoic acid 在 1,4-二氧六环 、 2,2,3-三溴丙醛 作用下， 生成 1-benzyl-3-bromo-6-carboxy-quinolinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Weygand; Rupp, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 455,458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苄胺 在 lithium hydroxide 、 potassium phosphate 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丁酰胺 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(dibenzylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISUBSTITUTED ANILINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE L'ANILINE DISUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2007127137A3

文献信息

• Sensitivity booster for mass detection enables unambiguous analysis of peptides, proteins, antibodies, and protein bioconjugates
  作者：Rohith Singudas、Neelesh C. Reddy、Vishal Rai

  DOI：10.1039/c9cc03424b

  日期：——

  A chemical tag enhances peptide detection by multiple orders in mass spectrometry.

  一种化学标记可使肽段在质谱中的检测增强数个数量级。
• [EN] CHEMOSELECTIVE SENSITIVITY BOOSTER FOR TAGGING A PEPTIDE, PEPTIDE CONJUGATE, OR SIMILAR REACTIVE MOLECULE<br/>[FR] AMPLIFICATEUR DE SENSIBILITÉ CHIMIOSÉLECTIF POUR MARQUER UN PEPTIDE, UN CONJUGUÉ PEPTIDIQUE OU UNE MOLÉCULE RÉACTIVE SIMILAIRE
  申请人：INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE EDUCATION AND RES BHOPAL

  公开号：WO2020245843A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The invention pertains to chemoselective sensitivity booster for tagging a peptide, peptide conjugate, or similar reactive molecule for analysis of a peptide, protein, antibody, protein bioconjugate, antibody bioconjugate, and similar analytes. The sensitivity booster comprises of sp2 or sp3 nitrogen centers in combination with hydrophobic carbon chains linked with an electrophile or nucleophile for attachment with a peptide, peptide conjugate, or molecules with similar reactivity.

  这项发明涉及一种化学选择性增敏剂，用于标记肽、肽共轭物或类似的反应分子，以便分析肽、蛋白质、抗体、蛋白生物共轭物、抗体生物共轭物和类似的分析物。该增敏剂包括与亲水碳链结合的sp2或sp3氮中心，与带有亲电子或亲核子的肽、肽共轭物或具有类似反应性的分子结合。
• N-Benzylation of primary amines using magnetic Fe3O4 nanoparticles functionalized with hexamethylenetetramine as an efficient and recyclable heterogeneous catalyst
  作者：Samira Noori、Ramin Ghorbani-Vaghei、Maryam Mirzaei-Mosbat

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128583

  日期：2020.11

  Abstract Herein we report, a new, simple and mild procedure for N-benzylation and N,N-dibenzylation of anilines through the reaction of aniline derivatives and benzyl bromide at 60 °C in EtOH in the presence of catalytic amounts of magnetic Fe3O4 nanoparticles functionalized with hexamethylenetetramine (Fe3O4@SiO2@Propyl-HMTA). The title compounds were formed in high purity and their structures characterized

  摘要 在此我们报告了一种新的、简单和温和的方法，通过苯胺衍生物和苄基溴在 60 °C 下在 EtOH 中在催化量的功能化的磁性 Fe3O4 纳米颗粒存在下进行苯胺的 N-苄基化和 N,N-二苄基化。与六亚甲基四胺（Fe3O4@SiO2@Propyl-HMTA）。标题化合物以高纯度形成，其结构通过光谱分析表征。结果还表明，磁性纳米颗粒催化剂具有制备简单、非均质性、稳定性和可回收性等显着优点。此外，催化剂在反应后通过FT-IR、SEM、VSM、TEM、TGA和XRD等多种方法进行表征，以与反应前的结构进行比较。
• Synthesis, Crystal Structure, and Photoluminescence of Homodinuclear Lanthanide 4-(Dibenzylamino)benzoate Complexes
  作者：A. R. Ramya、M. L. P. Reddy、Alan H. Cowley、Kalyan V. Vasudevan

  DOI：10.1021/ic902257u

  日期：2010.3.1

  species that are bridged by two oxygen atoms from two carboxylate ligands via different coordination modes. The discrete bridged dimer of 1 is centrosymmetric and features 8-coordinate terbium atoms, each of which adopts a distorted square-antiprismatic geometry. Both coordination spheres comprise two η2-chelating benzoates, two μ-η1:η1-carboxylate interactions from the bridging benzoates, and two water

  由新型芳族羧酸酯配体4-负载的三种新型通式[Ln 2（L）6（H 2 O）4 ]（Ln = Tb（1），Eu（2）和Gd（3））的双核镧系元素络合物4-已经合成了（二苄基氨基）苯甲酸（HL）。配合物1和2通过单晶X射线衍射在结构上表征。既1和2结晶在三斜晶系空间群P 1，并且它们的分子结构由同核物质组成，它们由来自两个羧酸盐配体的两个氧原子通过不同的配位方式桥接。离散桥接的二聚体1是中心对称的，并设有8坐标铽原子，其中的每一个采用扭曲的方反棱柱几何形状。两个配位层包括两个η 2个-chelating苯甲酸盐，二μ - η 1：η 1 -从桥接苯甲酸酯羧酸酯的相互作用，以及两个水分子。相比之下，在络合物2中，Eu 3+离子配位环境最好描述为扭曲的三棱柱形棱镜，每个coordinate离子配位为三个η2-螯合苯甲酸酯配体和两个水分子。一个η的2 -甲酸叔丁酯的配体参与了进一步的交互与相邻的金属，因此使总的结合模式桥接三齿，μ-η
• Disubstituted Aniline Compounds
  申请人：Heidebrecht Richard

  公开号：US20090221669A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to a novel class of disubstituted aniline compounds. These compounds can inhibit hi-stone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the instant invention and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of these compounds in vivo.

  本发明涉及一类新型的二取代苯胺化合物。这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶，并适用于选择性诱导终末分化，阻止肿瘤细胞的生长和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物可用于治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者。本发明的化合物还可用于预防和治疗TRX介导的疾病，例如自身免疫、过敏和炎症性疾病，以及中枢神经系统（CNS）疾病的预防和/或治疗，例如神经退行性疾病。本发明还提供了包含本发明的化合物的制药组合物和这些制药组合物的安全用量方案，这些方案易于遵循，并在体内产生治疗有效量的这些化合物。