[(11 R)-7-chloro-4-(2-methoxy-7-methylquinoxalin-5-yl)-5,10,13-trioxatricyclo[7.4.0.0Λ{2,6}]trideca-1(9),2(6),3,7-tetraen-11-yl]methyl chloroformate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: [(11 R)-7-chloro-4-(2-methoxy-7-methylquinoxalin-5-yl)-5,10,13-trioxatricyclo[7.4.0.0Λ{2,6}]trideca-1(9),2(6),3,7-tetraen-11-yl]methyl chloroformate
• 英文别名: [(3R)-6-chloro-8-(2-methoxy-7-methylquinoxalin-5-yl)-2,3-dihydrofuro[2,3-h][1,4]benzodioxin-3-yl]methyl carbonochloridate
• 化学式: C₂₂H₁₆Cl₂N₂O₆
• 分子量: 475.285
• InChiKey: RRFMDZMHQPDDOG-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-氨基吡啶 、 [(11 R)-7-chloro-4-(2-methoxy-7-methylquinoxalin-5-yl)-5,10,13-trioxatricyclo[7.4.0.0Λ{2,6}]trideca-1(9),2(6),3,7-tetraen-11-yl]methyl chloroformate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以14.9 mg的产率得到(R)-(6-chloro-8-(2-methoxy-7-methylquinoxalin-5-yl)-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-e]benzofuran-3-yl)methyl (2-methylpyridin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROARYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND AZAQUINOLINE COMPOUNDS AS PAR4 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES DE QUINOLÉINE ET D'AZAQUINOLINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE INHIBITEURS DE PAR4

  摘要：

  揭示了化合物的结构式（I）至（VIII）：（I）（II）（III）（IV）（V）（VI）（VII）（VIII）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中R3是一个三环杂芳基，其上取代有R3a和零至2个R3b；R1、R2、R3a、R3b、R4和n在此有定义。还揭示了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用，并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。

  公开号：

  WO2018013776A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基苯酚 在 咪唑 、 甲醇 、 正丁基锂 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氢气 、 sodium methylate 、 三氯化硼 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.44h， 生成 [(11 R)-7-chloro-4-(2-methoxy-7-methylquinoxalin-5-yl)-5,10,13-trioxatricyclo[7.4.0.0Λ{2,6}]trideca-1(9),2(6),3,7-tetraen-11-yl]methyl chloroformate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROARYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND AZAQUINOLINE COMPOUNDS AS PAR4 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES DE QUINOLÉINE ET D'AZAQUINOLINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE INHIBITEURS DE PAR4

  摘要：

  揭示了化合物的结构式（I）至（VIII）：（I）（II）（III）（IV）（V）（VI）（VII）（VIII）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中R3是一个三环杂芳基，其上取代有R3a和零至2个R3b；R1、R2、R3a、R3b、R4和n在此有定义。还揭示了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用，并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。

  公开号：

  WO2018013776A1

文献信息

• TRICYCLIC HETEROARYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND AZAQUINOLINE COMPOUNDS AS PAR4 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3484894B1

  公开（公告）日：2020-08-19