calix[5]azulene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: calix[5]azulene
• 英文别名: Undecacyclo[41.7.1.13,11.113,21.123,31.133,41.04,10.014,20.024,30.034,40.044,50]pentapentaconta-1(51),3(55),4,6,8,10,13(54),14,16,18,20,23(53),24,26,28,30,33,35,37,39,41(52),43,45,47,49-pentacosaene
• 化学式: C₅₅H₄₀
• 分子量: 700.923
• InChiKey: YYZUBMTZRRQOKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.5
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶盐酸盐 、 calix[5]azulene 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  杯[5] az烯的合成，表征及其与吡啶鎓盐的络合

  摘要：

  在硫酸存在下，由双（愈创木烯-3-基）甲烷和a合成了杯[5]]（CA5）。从不同的溶剂系统中收集了三个晶体结构，其中CA5分子的构象彼此相似。研究了杯形唑啉与吡啶鎓盐的络合行为，并使用紫外-可见吸收滴定研究的光谱数据进行非线性拟合，确定了各自的结合常数。与杯[4] azulene相比，CA5对吡啶鎓盐具有更高的亲和力，并且观察到对溴化物盐的偏爱高于氯化物。此外，对于CA5的络合，观察到对吡啶环的更明显的取代作用。。通过DFT计算研究了客体-客体复合物的可能结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132146
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 奥苷菊环 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.75h， 生成 calix[4]azulene 、 calix[5]azulene
  参考文献：
  名称：

  Calix[4]azulene

  摘要：

  Azulene reacts with paraformaldehyde in the presence of florisil to give excellent yields of calix[4]azulene.

  DOI：

  10.1021/jo0110101