1-methyl-4-isopropylcyclohexenyl cation | 5017-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-methyl-4-isopropylcyclohexenyl cation
• 英文别名: 1-isopropyl-4-methylcyclohexenium ion；1-methyl-4-isopropylcyclohexenium ion；p-menth-1->3-enylium；3-methyl-6-propan-2-ylcyclohexene
• CAS: 5017-36-7
• 化学式: C₁₀H₁₇
• 分子量: 137.245
• InChiKey: FMUXKQJJOVOZBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-isopropylcyclohexenyl cation 生成 4-methyl-1-propan-2-ylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  DEAN, CHRISTOPHEN;WHITTAKER, DAVID, J. CHEM. SOC. PT 2. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 1275-1277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双戊烯 生成 1-methyl-4-isopropylcyclohexenyl cation
  参考文献：
  名称：

  DEAN, CHRISTOPHEN;WHITTAKER, DAVID, J. CHEM. SOC. PT 2. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 1275-1277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Opening of the cyclopropane ring of the thujan-3-ols in fluorosulphuric acid
  作者：John C. Rees、David Whittaker

  DOI：10.1039/p29810000953

  日期：——

  The reactions of the isomeric thujan-3-ols with fluorosulphuric acid to give the 2,3-dimethyl-4-isopropylcyclopentenium ion have been investigated. The initial ring opening involves at least two mechanisms yielding a carbocation and an olefin. Subsequent reaction, possibly by elimination and olefin shift, gives the 2,3-dimethyl-4-isopropylcyclopent-2-enol, which rapidly ionises to the observed ion

  已经研究了异硫氰酸-3-醇与氟硫酸的反应生成2,3-二甲基-4-异丙基环戊烯离子。初始开环涉及至少两个产生碳阳离子和烯烃的机理。随后的反应（可能通过消除和烯烃转移）得到2,3-二甲基-4-异丙基环戊-2-烯醇，后者迅速电离成所观察到的离子。已经通过氘示踪剂，在溶剂中和在底物中的反应研究了反应，并且通过将反应与相关底物的反应进行了比较。
• Dean, Christopher; Whittaker, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 7, p. 1275 - 1277
  作者：Dean, Christopher、Whittaker, David

  DOI：——

  日期：——
• CARR, GRAHAM;DEAN, CHRISTOPHER;WHITTAKER, DAVID, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 3, 351-354
  作者：CARR, GRAHAM、DEAN, CHRISTOPHER、WHITTAKER, DAVID

  DOI：——

  日期：——