C6H5N{P(OC6H3(OMe-o)(C3H5-p))2}2 | 1256288-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: C6H5N{P(OC6H3(OMe-o)(C3H5-p))2}2
• 英文别名: PhN{P(OC6H3(OMe-o)(C3H5-p))2}2；N,N-bis(bis(2-methoxy-4-allyl-phenyloxy)phosphino)aniline；PhN(P(OC6H3(oMe-o)(C3H5-p))2)2；N,N-bis[bis(2-methoxy-4-prop-2-enylphenoxy)phosphanyl]aniline
• CAS: 1256288-89-7
• 化学式: C₄₆H₄₉NO₈P₂
• 分子量: 805.844
• InChiKey: CZLPGQDYPBPREU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 C6H5N{P(OC6H3(OMe-o)(C3H5-p))2}2 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到[Cu₂(μ-I)(μ₄-I){C₆H₅N{P(OC₆H₃(OMe-o)(C₃H₅-p))₂}₂}]₂
  参考文献：
  名称：

  吡啶基-二氮杂二磷酸吡啶和氨基双（亚膦酸酯）配体的 双核Cu I配合物：对人宫颈癌，结肠癌和乳腺癌细胞的合成，结构研究和抗增殖活性†

  摘要：

  铜（我含磷供体）配体络合物如diazadiphosphetidine，顺式- {（直径： -OCH 2 C ^ 5 ħ 4 N）P（μ-N吨丁基）} 2（1）和氨基双（亚膦酸酯），C 6 ħ 5 N {p（OC 6 H ^ 3（OMe- ø）（C 3 H ^ 5 - p））2 } 2（2，PNP），已经合成。用碘化铜处理1得到一维配位聚合物[{Cu（μ-I）}2 {（ o -OCH 2 C 5 H 4 N）P（μ- Nt Bu）} 2 ] n（ 3）。治疗3与2,2'-联吡啶（BPY）和1,10-菲咯啉（phen）的制备混合配体配合物[（L） 2的Cu 2 {（ ø -OCH 2 C ^ 5 ħ 4 N）P（μ- N t Bu）} 2 ] [I] 2（ 4 L = bpy; 5 L = phen），收率良好。反应2用碘化铜生成稀有的四核铜络合物[（CuI）2 C 6 H 5 N（PR 2）2

  DOI：

  10.1039/c4dt00832d
• 作为产物：
  描述：

  丁香酚 、 N,N'-bis(dichlorophosphino)aniline 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到C6H5N{P(OC6H3(OMe-o)(C3H5-p))2}2
  参考文献：
  名称：

  含烯烃官能团的短咬氨基双（亚膦酸酯）PhN {P（OC6H3（OMe-o）（C3H5-p））2} 2：合成和过渡金属配合物

  摘要：

  摘要通过使PhN（PCl 2）2反应，合成了具有烯烃官能团的短咬合氨基双（亚膦酸酯）PhN {P（OC 6 H 3（OMe- o）（C 3 H 5-p））2} 2（1）。在三乙胺存在下用丁子香酚。配体1充当金属配合物[M（CO）4（C 5 H 10 NH）2]的双齿螯合配体，形成[M（CO）4 {η2 -PhN {P（OC 6 H 3（OMe- o ）（C 3 H 5 -p））2} 2}]（M = Mo，2; W，3）。1与[CpFe（CO）2] 2之间的反应由于金属辅助水解而产生一个P–N键的裂解，从而得到单核络合物[CpFe（CO）{P（O）（OC 6 H 3（OMe- o）（C 3 H 5-p））2} {PhN（H）（P（OC 6 H 3（OMe- o）（C 3 H 5-p））2）}]（4） 。用金（I）衍生物[AuCl（SMe 2）]处理1导致形成双核络合物，[（AuCl）2 {PhN

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.03.030

文献信息

• Short-Bite PNP Ligand-Supported Rare Tetranuclear [Cu₄I₄] Clusters: Structural and Photoluminescence Studies
  作者：Susmita Naik、Joel T. Mague、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1021/ic500240j

  日期：2014.4.7

  The group 11 metal complexes of two short-bite PNP ligands, C6H5NP(OC6H3(OMe-o)(C3H5-p))(2)}(2) (1) and C6H5NP(OC6H4C3H5-o)(2)}(2) (2), are described. Ligands 1 and 2 on treatment with copper(I) halides (CuX, X = Cl, Br, or I) yielded dimeric, tetranuclear complexes of the type [(CuX)(4)C6H5N(PR2)(2)}] (R = OC6H3(OMe-o)(C3H5-p), X = Cl (3), Br (5), 1(7); R = OC6H3(C3H5-o), X = Cl (4), Br (6), I (8)). The chloro-derivative 3 adopts the common "stair-step" geometry, whereas the bromo- and iodo-derivatives form Cu-4 square planes with two tetracoordinating mu(4)-halides capping the axial positions to give octahedral geometry with two other mu(2)-halides being in the plane. The iodo-derivative 8 with a very short Cu-Cu distance of 2.568 angstrom shows photoluminescence in the solid state.