C6H5N{P(OC6H3(OMe-o)(C3H5-p))2}2 | 1256288-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: C6H5N{P(OC6H3(OMe-o)(C3H5-p))2}2
• 英文别名: PhN{P(OC6H3(OMe-o)(C3H5-p))2}2；N,N-bis(bis(2-methoxy-4-allyl-phenyloxy)phosphino)aniline；PhN(P(OC6H3(oMe-o)(C3H5-p))2)2；N,N-bis[bis(2-methoxy-4-prop-2-enylphenoxy)phosphanyl]aniline
• CAS: 1256288-89-7
• 化学式: C₄₆H₄₉NO₈P₂
• 分子量: 805.844
• InChiKey: CZLPGQDYPBPREU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 C6H5N{P(OC6H3(OMe-o)(C3H5-p))2}2 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到[Cu₂(μ-I)(μ₄-I){C₆H₅N{P(OC₆H₃(OMe-o)(C₃H₅-p))₂}₂}]₂
  参考文献：
  名称：

  吡啶基-二氮杂二磷酸吡啶和氨基双（亚膦酸酯）配体的 双核Cu I配合物：对人宫颈癌，结肠癌和乳腺癌细胞的合成，结构研究和抗增殖活性†

  摘要：

  铜（我含磷供体）配体络合物如diazadiphosphetidine，顺式- {（直径： -OCH 2 C ^ 5 ħ 4 N）P（μ-N吨丁基）} 2（1）和氨基双（亚膦酸酯），C 6 ħ 5 N {p（OC 6 H ^ 3（OMe- ø）（C 3 H ^ 5 - p））2 } 2（2，PNP），已经合成。用碘化铜处理1得到一维配位聚合物[{Cu（μ-I）}2 {（ o -OCH 2 C 5 H 4 N）P（μ- Nt Bu）} 2 ] n（ 3）。治疗3与2,2'-联吡啶（BPY）和1,10-菲咯啉（phen）的制备混合配体配合物[（L） 2的Cu 2 {（ ø -OCH 2 C ^ 5 ħ 4 N）P（μ- N t Bu）} 2 ] [I] 2（ 4 L = bpy; 5 L = phen），收率良好。反应2用碘化铜生成稀有的四核铜络合物[（CuI）2 C 6 H 5 N（PR 2）2

  DOI：

  10.1039/c4dt00832d
• 作为产物：
  描述：

  丁香酚 、 N,N'-bis(dichlorophosphino)aniline 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到C6H5N{P(OC6H3(OMe-o)(C3H5-p))2}2
  参考文献：
  名称：

  含烯烃官能团的短咬氨基双（亚膦酸酯）PhN {P（OC6H3（OMe-o）（C3H5-p））2} 2：合成和过渡金属配合物

  摘要：

  摘要通过使PhN（PCl 2）2反应，合成了具有烯烃官能团的短咬合氨基双（亚膦酸酯）PhN {P（OC 6 H 3（OMe- o）（C 3 H 5-p））2} 2（1）。在三乙胺存在下用丁子香酚。配体1充当金属配合物[M（CO）4（C 5 H 10 NH）2]的双齿螯合配体，形成[M（CO）4 {η2 -PhN {P（OC 6 H 3（OMe- o ）（C 3 H 5 -p））2} 2}]（M = Mo，2; W，3）。1与[CpFe（CO）2] 2之间的反应由于金属辅助水解而产生一个P–N键的裂解，从而得到单核络合物[CpFe（CO）{P（O）（OC 6 H 3（OMe- o）（C 3 H 5-p））2} {PhN（H）（P（OC 6 H 3（OMe- o）（C 3 H 5-p））2）}]（4） 。用金（I）衍生物[AuCl（SMe 2）]处理1导致形成双核络合物，[（AuCl）2 {PhN

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.03.030

文献信息

• Short-Bite PNP Ligand-Supported Rare Tetranuclear [Cu₄I₄] Clusters: Structural and Photoluminescence Studies
  作者：Susmita Naik、Joel T. Mague、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1021/ic500240j

  日期：2014.4.7

  The group 11 metal complexes of two short-bite PNP ligands, C6H5NP(OC6H3(OMe-o)(C3H5-p))(2)}(2) (1) and C6H5NP(OC6H4C3H5-o)(2)}(2) (2), are described. Ligands 1 and 2 on treatment with copper(I) halides (CuX, X = Cl, Br, or I) yielded dimeric, tetranuclear complexes of the type [(CuX)(4)C6H5N(PR2)(2)}] (R = OC6H3(OMe-o)(C3H5-p), X = Cl (3), Br (5), 1(7); R = OC6H3(C3H5-o), X = Cl (4), Br (6), I (8)). The chloro-derivative 3 adopts the common "stair-step" geometry, whereas the bromo- and iodo-derivatives form Cu-4 square planes with two tetracoordinating mu(4)-halides capping the axial positions to give octahedral geometry with two other mu(2)-halides being in the plane. The iodo-derivative 8 with a very short Cu-Cu distance of 2.568 angstrom shows photoluminescence in the solid state.
• Short-bite aminobis(phosphonite) containing olefinic functionalities, PhN{P(OC6H3(OMe-o)(C3H5-p))2}2: Synthesis and transition metal complexes
  作者：Maravanji S. Balakrishna、Susmita Naik、S.M. Mobin

  DOI：10.1016/j.ica.2010.03.030

  日期：2010.10

  functionalities, PhNP(OC 6 H 3 (OMe- o )(C 3 H 5 - p )) 2 } 2 ( 1 ) was synthesized by reacting PhN(PCl 2 ) 2 with eugenol in the presence of triethylamine. The ligand 1 acts as a bidentate chelating ligand toward metal complexes [M(CO) 4 (C 5 H 10 NH) 2 ] forming [M(CO) 4 η 2 -PhNP(OC 6 H 3 (OMe- o )(C 3 H 5 - p )) 2 } 2 }] (M = Mo, 2 ; W, 3 ). The reaction between 1 and [CpFe(CO) 2 ] 2 leads to the cleavage

  摘要通过使PhN（PCl 2）2反应，合成了具有烯烃官能团的短咬合氨基双（亚膦酸酯）PhN P（OC 6 H 3（OMe- o）（C 3 H 5-p））2} 2（1）。在三乙胺存在下用丁子香酚。配体1充当金属配合物[M（CO）4（C 5 H 10 NH）2]的双齿螯合配体，形成[M（CO）4 η2 -PhN P（OC 6 H 3（OMe- o ）（C 3 H 5 -p））2} 2}]（M = Mo，2; W，3）。1与[CpFe（CO）2] 2之间的反应由于金属辅助水解而产生一个P–N键的裂解，从而得到单核络合物[CpFe（CO）P（O）（OC 6 H 3（OMe- o）（C 3 H 5-p））2} PhN（H）（P（OC 6 H 3（OMe- o）（C 3 H 5-p））2）}]（4） 。用金（I）衍生物[AuCl（SMe 2）]处理1导致形成双核络合物，[（AuCl）2 PhN
• Dinuclear Cu^Icomplexes of pyridyl-diazadiphosphetidines and aminobis(phosphonite) ligands: synthesis, structural studies and antiproliferative activity towards human cervical, colon carcinoma and breast cancer cells
  作者：Aijaz Rashid、Guddekoppa S. Ananthnag、Susmita Naik、Joel T. Mague、Dulal Panda、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1039/c4dt00832d

  日期：——

  quantitative yield. The new copper(I) complexes (4, 5 and 7–12) were tested for anti-cancer activity against three human tumor cell lines. Compounds 5, 10 and 12 showed in vitro antitumor activity 5–7 fold higher than cisplatin, the most used anticancer drug. These three most potent compounds (5, 10 and 12) were chosen for detailed study to understand their mechanism of action. The copper(I) compounds studied

  铜（我含磷供体）配体络合物如diazadiphosphetidine，顺式- （直径： -OCH 2 C ^ 5 ħ 4 N）P（μ-N吨丁基）} 2（1）和氨基双（亚膦酸酯），C 6 ħ 5 N p（OC 6 H ^ 3（OMe- ø）（C 3 H ^ 5 - p））2 } 2（2，PNP），已经合成。用碘化铜处理1得到一维配位聚合物[Cu（μ-I）}2 （ o -OCH 2 C 5 H 4 N）P（μ- Nt Bu）} 2 ] n（ 3）。治疗3与2,2'-联吡啶（BPY）和1,10-菲咯啉（phen）的制备混合配体配合物[（L） 2的Cu 2 （ ø -OCH 2 C ^ 5 ħ 4 N）P（μ- N t Bu）} 2 ] [I] 2（ 4 L = bpy; 5 L = phen），收率良好。反应2用碘化铜生成稀有的四核铜络合物[（CuI）2 C 6 H 5 N（PR 2）2