ethoxy-chloro-acetyl chloride | 98019-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: ethoxy-chloro-acetyl chloride
• 英文别名: Aethoxy-chlor-acetylchlorid；2-Chloro-2-ethoxyacetyl chloride
• CAS: 98019-95-5
• 化学式: C₄H₆Cl₂O₂
• 分子量: 156.996
• InChiKey: PBJJASDDFMTRBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  53-54 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.2639 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxy-chloro-acetyl chloride 、 烯丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到allyl 2-chloro-2-ethoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  乙氧基羰基-腈苄基亚胺的1，3-偶极环加成，EtOOC C - CH 2 C 6 H 5和β-氨基酸的合成。2-氯-2-乙氧基乙酸乙酯和2-氯-2-乙氧基乙酰氯的合成及反应

  摘要：

  烯烃的1，2-氰基-羟基化的原理被用于制备1，2-氰基-胺。该环加成反应的偶极组分是腈亚胺，其与烯烃形成吡唑啉。通过3-羧基吡唑啉的热解来完成环裂解，其产生1，2-氰基胺，随后的水解得到β-氨基酸。描述了标题试剂的合成。2-氯-2-乙氧基乙酸乙酯可选择性地生成肟，selectively，硝酮和phospho盐与羟胺，肼，-取代的羟胺和三苯基膦。salt盐用于与醛的维蒂希反应中，得到α-酮酸酯。用烯丙醇和随后用单取代的羟胺处理酰氯得到烯丙基酯硝酮，将其进行分子内环化。类似地，用烯丙基酯-氧化腈和烯丙基食用-腈亚胺体系进行分子内环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90482-x
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基乙酸乙酯 在 碘 五氯化磷 作用下， 反应 17.0h， 以47%的产率得到ethoxy-chloro-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  乙氧基羰基-腈苄基亚胺的1，3-偶极环加成，EtOOC C - CH 2 C 6 H 5和β-氨基酸的合成。2-氯-2-乙氧基乙酸乙酯和2-氯-2-乙氧基乙酰氯的合成及反应

  摘要：

  烯烃的1，2-氰基-羟基化的原理被用于制备1，2-氰基-胺。该环加成反应的偶极组分是腈亚胺，其与烯烃形成吡唑啉。通过3-羧基吡唑啉的热解来完成环裂解，其产生1，2-氰基胺，随后的水解得到β-氨基酸。描述了标题试剂的合成。2-氯-2-乙氧基乙酸乙酯可选择性地生成肟，selectively，硝酮和phospho盐与羟胺，肼，-取代的羟胺和三苯基膦。salt盐用于与醛的维蒂希反应中，得到α-酮酸酯。用烯丙醇和随后用单取代的羟胺处理酰氯得到烯丙基酯硝酮，将其进行分子内环化。类似地，用烯丙基酯-氧化腈和烯丙基食用-腈亚胺体系进行分子内环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90482-x

文献信息

• [EN] PREPARATION METHOD FOR 4-(4-AMINOPHENYL)MORPHOLIN-3-ONE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 4-(4-AMINOPHÉNYL)MORPHOLIN-3-ONE<br/>[ZH] 一种4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮的制备方法
  申请人：XIN FA PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020019529A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  本发明涉及一种4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮的制备方法。该方法包括：用对硝基苯胺为原料，依次经酰胺化反应、催化氢化反应得到对酰基取代氨基苯胺，然后和1,4-二氧六环-2-酮依次经酰胺化反应、卤化反应或磺酰化反应制备N-(2-取代基乙基氧基乙酰基)对酰基取代氨基苯胺，然后于碱作用下经缩合环化反应得到4-(4-取代酰基氨基苯基)吗啡啉-3-酮，最后脱酰基保护基得目标产物。本发明所用原料价廉易得，操作简便，成本低。所涉及的各步反应活性高、专一性强，反应易于进行，产物纯度高，收率高。
• Foster, Journal of the American Chemical Society, 1909, vol. 31, p. 597
  作者：Foster

  DOI：——

  日期：——
• Baganz; Domaschke, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 3170,3173
  作者：Baganz、Domaschke

  DOI：——

  日期：——
• Baganz,H. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1832 - 1839
  作者：Baganz,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactivators of cholinesterase
  作者：I. N. Somin、S. G. Kuznetsov

  DOI：10.1007/bf00759399

  日期：1968.8