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氯(二氟)乙酰氯 | 354-24-5

中文名称
氯(二氟)乙酰氯
中文别名
氯二氟乙酰氯
英文名称
chlordifluoroacetyl chloride
英文别名
chlorodifluoroacetyl chloride;difluorochloroacetyl chloride;Chlor-difluor-acetylchlorid;α,α-Difluor-α-chlor-essigsaeurechlorid;2-chloro-2,2-difluoroacetyl chloride
氯(二氟)乙酰氯化学式
CAS
354-24-5
化学式
C2Cl2F2O
mdl
MFCD00039317
分子量
148.924
InChiKey
AZPWOLJQERBBBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    20 °C
  • 密度:
    1.612±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    CORROSIVE
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36,S45,S9
  • 危险类别码:
    R20
  • 海关编码:
    2915900090
  • 危险品运输编号:
    UN 3265

SDS

SDS:63edb2684449c853a420a2fac6b50f79
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯(二氟)乙酰氯 在 potassium fluoride 作用下, 生成 氯二氟乙酰氟
    参考文献:
    名称:
    221.多卤代化合物的氧化。第四部分 氯三氟乙烯的光化学氧化和自氧化
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9590001084
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化磷 作用下, 生成 氯(二氟)乙酰氯
    参考文献:
    名称:
    α,β,β-Trifluorostyrene and α-Chloro-β,β-difluorostyrene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01178a052
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文献信息

  • 一种卤代乙酰氯的光氧化制备方法
    申请人:浙江衢化氟化学有限公司
    公开号:CN109180466B
    公开(公告)日:2021-03-09
    本发明公开了一种卤代乙酰氯的光氧化制备方法,将卤代烷烃与氧源混合汽化后通入反应器进行光氧化反应得到卤代乙酰氯,光氧化反应的温度为5~60℃,物料停留时间为1~50s,氧源与卤代烷烃的摩尔比为0.1~5:1,反应器内设置有石英冷阱,石英冷阱由石英内壳和石英外壳构成,石英内壳内部设置有光源,石英内壳和石英外壳之间构成双层冷阱夹套,双层冷阱夹套内充有循环流动的滤光液,该滤光液将所述光源产生的小于300nm波段的紫外光滤去。本发明具有工艺简单、收率高、安全环保、可连续化操作的优点。
  • Method of producing acid fluorides from acid chlorides
    申请人:Solvay Fluor und Derivate GmbH
    公开号:US06723874B1
    公开(公告)日:2004-04-20
    Acid fluorides, for example carboxylic acid fluorides and sulfuryl fluoride are produced by reacting the corresponding acid chlorides with hydrogen fluoride adducts of ammonium fluoride or amine hydrofluorides (which act as a catalyst or as a fluorination agent). Consumed HF adducts may be regenerated with HF.
    化物,例如羧酸化物和磺酰,是通过将相应的酸化物与化物或胺氢化物的氢氟酸加合物反应产生的(这些加合物作为催化剂或化剂)。消耗的氢氟酸加合物可以用氢氟酸再生。
  • Synthesis of new polyhalogenoalkyl-containing phosphonates with an enaminone core and their use in the preparation of fluorinated heterocycles
    作者:Karen V. Tarasenko、Olga V. Manoylenko、Valery P. Kukhar、Gerd-Volker Röschenthaler、Igor I. Gerus
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.06.123
    日期:2010.9
    enaminone core were synthesized from readily available β-alkoxyvinyl polyhalogenoalkyl ketones by successive bromination, amination, and Arbuzov reaction. The new phosphonates were used for the syntheses of five- and six-membered heterocycles bearing both trifluoromethyl and methylenephosphonate groups.
    通过连续的化,胺化和Arbuzov反应,从容易获得的β-烷氧基乙烯基多卤代烷基酮中合成了许多具有烯胺酮核心的含多卤代烷基的膦酸酯。新的膦酸酯用于合成同时带有三甲基和亚甲基膦酸酯基团的五元和六元杂环。
  • Sulfonamido-and amidophenyl N-methylcarbamates and use as insecticides
    申请人:Mobil Oil Corporation
    公开号:US04051254A1
    公开(公告)日:1977-09-27
    There are provided phenyl N-methylcarbamates substituted in the 4-position with groups, such as alkanesulfamido, haloalkanesulfamido, alkoxyalkanamido, haloalkanamido, alkylthioalkanamido, or furoylamido. These compounds are effective for the control of several insect species as systemic and stomach poison insecticides, as larvicides, and as ovicides.
    提供的苯基N-甲基氨基甲酸酯在4位被取代为各种基团,如烷基磺酰胺基,卤代烷基磺酰胺基,烷氧基烷酰胺基,卤代烷酰胺基,烷基代烷酰胺基或呋喃酰胺基。这些化合物对多种昆虫具有控制作用,可作为系统性和胃毒杀虫剂,幼虫杀虫剂和卵杀虫剂
  • A Scalable and Regioselective Synthesis of 2-Difluoromethyl Pyridines from Commodity Chemicals
    作者:Jean-Nicolas Desrosiers、Christopher B. Kelly、Daniel R. Fandrick、Larry Nummy、Scot J. Campbell、Xudong Wei、Max Sarvestani、Heewon Lee、Alexander Sienkiewicz、Sanjit Sanyal、Xingzhong Zeng、Nelu Grinberg、Shengli Ma、Jinhua J. Song、Chris H. Senanayake
    DOI:10.1021/ol500402e
    日期:2014.3.21
    novo synthesis of difluoromethyl pyridines from inexpensive materials is reported. The pyridyl subunit is built around the difluoromethyl group rather than a late stage introduction of this moiety. This user-friendly approach allows access to a diverse range of substitution patterns on all positions on the ring system and on the difluoromethyl group.
    据报道,由廉价的材料可规模化地从头合成二甲基吡啶吡啶基亚基围绕二甲基基团构建,而不是该部分的后期引入。这种用户友好的方法允许在环系统和二甲基上的所有位置上获得各种各样的取代模式。
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