4-丙基环己烯 | 13487-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 4-丙基环己烯
• 英文名称: 4-propyl-cyclohexene
• 英文别名: Cyclohexene, 4-propyl-；4-propylcyclohexene
• CAS: 13487-64-4
• 化学式: C₉H₁₆
• 分子量: 124.226
• InChiKey: KNEBOBXOCJOCIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  939;945;949;939;944.9;979;988;939;945
• 稳定性/保质期：

  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丙基环己烯 在 sodium periodate 、 rhodium(III) chloride hydrate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以8.54 g的产率得到3-propyladipic acid
  参考文献：
  名称：

  Examples of xylochemistry: colorants and polymers

  摘要：

  用木材为原料的两类日常化学产品代表——靛蓝染料和聚酰胺的合成，即所谓的木基化学品，被描述了。

  DOI：

  10.1039/c7gc01244f
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基-1-环己烯 在 喹啉 、 氢氧化钾 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-丙基环己烯
  参考文献：
  名称：

  Sadykh-Zade,S.I.; Dzhalilov,R.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1198 - 1200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Low temperature hydrodeoxygenation of phenols under ambient hydrogen pressure to form cyclohexanes catalysed by Pt nanoparticles supported on H-ZSM-5
  作者：Hidetoshi Ohta、Kentaro Yamamoto、Minoru Hayashi、Go Hamasaka、Yasuhiro Uozumi、Yutaka Watanabe

  DOI：10.1039/c5cc05607a

  日期：——

  The hydrodeoxygenation of various phenols to form cyclohexanes under mild conditions (ambient H₂ pressure and 110 °C) was developed by using a Pt/H-ZSM-5 catalyst and octane as the solvent.

  在温和条件下（常压氢气和110°C），使用Pt/H-ZSM-5催化剂和辛烷作为溶剂，开发了将各种酚进行氢脱氧反应形成环己烷的方法。

• AN IMPROVED COPPER-CATALYZED CROSS-COUPLING REACTION OF ALKYL TRIFLATES WITH PRIMARY ALKYL GRIGNARD REAGENTS
  作者：Shifa Wang、Aijun Zhang

  DOI：10.1080/00304940809458090

  日期：2008.6

  cross-coupling reactions are powerful carbon-carbon bond formation processes that have received a great deal of attention over the past three decades.' This methodology has been extensively used as a convenient tool to synthesize various natural products, biologically active compounds, and many other highly complex organic fine chemicals? This method includes reactions of tosylates with Grignard reagents catalyzed

  金属催化的交叉偶联反应是强大的碳-碳键形成过程，在过去的三十年中受到了极大的关注。这种方法已被广泛用作合成各种天然产物、生物活性化合物和许多其他高度复杂的有机精细化学品的便捷工具？该方法包括甲苯磺酸盐与格氏试剂的反应，由不同金属催化，从昂贵且生理学上可疑的贵金属到廉价且毒理学上无害的铁盐？这种方法的主要限制是甲苯磺酸盐的置换通常需要剧烈的反应条件。三氟甲磺酸酯已被认为是溶剂分解置换反应中反应性最强的离去基团之一，并且在与炔基锂试剂的交叉偶联反应中确实显示出比相应的甲苯磺酸酯高得多的活性？这表明三氟甲磺酸酯应该更容易与有机金属亲核试剂偶联，因此将扩大可参与交叉偶联反应的缺电子底物的范围。如前所述，“甲苯磺酸盐与格氏试剂的交叉偶联反应已通过使用铜催化剂四氯铜酸二锂（Li，CuCl，）得到改善。已经报道了在相同条件下用三氟甲磺酸盐代替甲苯磺酸盐的尝试；然而，需要存在等摩尔量的溴化亚铜 (CuBr)
• Hydrodeoxygenation of phenols as lignin models under acid-free conditions with carbon-supported platinum catalysts
  作者：Hidetoshi Ohta、Hirokazu Kobayashi、Kenji Hara、Atsushi Fukuoka

  DOI：10.1039/c1cc14859a

  日期：——

  Carbon-supported Pt catalysts are highly active and reusable for the aqueous-phase hydrodeoxygenation of phenols as lignin models without adding any acids. It is suggested that Pt/carbon facilitates the hydrogenation of phenols and the hydrogenolysis of the resulting cyclohexanols.

  碳支持的铂催化剂在无需添加任何酸的情况下，对酚类物质作为木质素模型的水相脱氧氢化反应具有高度活性和可重复使用性。研究表明，铂/碳催化剂促进了酚类的氢化以及生成的环己醇的氢解反应。
• 1,3-dioxane derivatives, methods of preparation and liquid crystal
  申请人：Seiko Epson Corporation

  公开号：US05238599A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  Trans-2-phenyl-5-trans-4'-alkylcyclohexyl-1,3-dioxane derivatives represented by the general formula: ##STR1## wherein R is a linear alkyl group of 1 to 10 carbon atoms, A is a single covalent bond or a --CH.sub.2 CH.sub.2 -- group, X is F or CN, Y is F if X is CN or Y is H or F if X is F, and the cyclohexane ring and the 1,3-dioxane ring are trans isomers. The 1,3-dioxane derivatives have large positive dielectric constant anisotropy (.DELTA..epsilon.), small birefringence (.DELTA.n) and have good compatibility with other liquid crystal compounds. The dioxane derivatives may be included in liquid crystal compositions for improved display devices having a low threshold voltage, a low driving voltage and a wide visual angle.

  以一般式表示的直链烷基为1至10个碳原子的烷基环己烷衍生物为：##STR1## 其中R是1至10个碳原子的线性烷基，A是一个单共价键或一个--CH.sub.2 CH.sub.2--基团，X为F或CN，如果X为CN，则Y为F，如果X为F，则Y为H或F，环己烷环和1,3-二氧杂环丙烷环为反式异构体。1,3-二氧杂环丙烷衍生物具有较大的正介电常数各向异性（Δε），较小的双折射（Δn），并且与其他液晶化合物具有良好的相容性。这些二氧杂环丙烷衍生物可以包含在液晶组合物中，用于改善具有低阈值电压、低驱动电压和宽视角的显示装置。
• Liquid‐phase Hydrodeoxygenation of 4‐Propylphenol to Propylbenzene: Reducible Supports for Pt Catalysts
  作者：Eveliina Mäkelä、José Luis González Escobedo、Jouni Neuvonen、Jouko Lahtinen、Marina Lindblad、Ulla Lassi、Reetta Karinen、Riikka L. Puurunen

  DOI：10.1002/cctc.202000429

  日期：2020.8.20

  obtained from lignocellulose are rich in phenolic compounds that can be converted to renewable aromatics. In this study, Pt catalysts on reducible metal oxide supports (Nb2O5, TiO2), along with irreducible ZrO2 as a reference, were investigated in the liquid‐phase hydrodeoxygenation (HDO) of 4‐propylphenol (350 °C, 20 bar H2, organic solvent). The most active catalyst was Pt/Nb2O5, which led to the molar

  从木质纤维素获得的热解和液化生物原油富含酚类化合物，可以转化为可再生的芳族化合物。在这项研究中，在4-丙基苯酚的液相加氢脱氧（HDO）（350°C，室温）下，研究了可还原金属氧化物载体（Nb 2 O 5，TiO 2）上的Pt催化剂以及不可还原ZrO 2作为参考。 20 bar H 2，有机溶剂）。活性最高的催化剂是Pt / Nb 2 O 5，其丙基苯的摩尔选择性为77％，产率为75％（转化率98％）。与ZrO 2相比，可还原的金属氧化物载体对芳族产品的活性和选择性提高，并且所获得的结果在液相中报道得最好。还研究了废催化剂的可重复使用性。废Pt / Nb 2 O 5催化剂的转化率最低，而废Pt / ZrO 2催化剂的产物分布向含氧化合物变化。结果突出了热解或液化生物原油作为芳香族化学品来源的潜力。

表征谱图