1,1,4,7,10,10-六甲基三亚乙基四胺 | 3083-10-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,1,4,7,10,10-六甲基三亚乙基四胺
• 中文别名: 1,1,4,7,10,10-六甲基三乙烯四胺；1,1,4,7,1,1-六甲基三亚乙基四胺
• 英文名称: 1,1,4,7,10,10-hexamethyltriethylenetetramine
• 英文别名: HMTTA；N'-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]ethyl]-N,N,N'-trimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 3083-10-1
• 化学式: C₁₂H₃₀N₄
• mdl: MFCD00025684
• 分子量: 230.397
• InChiKey: DWFKOMDBEKIATP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C
• 沸点：
  130 °C/11 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.847 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  215 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921290000
• 危险标志：
  GHS05
• 危险品运输编号：
  UN 2735 8/PG 2
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥处保存。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,1,4,7,10,10-六甲基三亚乙基四胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀/刺激 (类别 1B)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 + P310 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 + P310 如溅入眼睛，用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜且便于取出，取出隐形
眼镜，继续冲洗。立即呼叫解毒中心或就医。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H30N4
分子式
: 230.39 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N,N'-Bis[2-(dimethylamino)ethyl]-N,N'-dimethylethylenediamine
化学文摘登记号(CAS 3083-10-1 <= 100 %
No.) 221-382-7
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气或雾滴。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
130 °C 在 15 hPa - lit.
g) 闪点
102 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.847 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
食入 吞咽可能有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KH8587135

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 2735 国际海运危规: 2735 国际空运危规: 2735
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: POLYAMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (N,N'-Bis[2-(dimethylamino)ethyl]-N,N'-
dimethylethylenediamine)
国际海运危规: POLYAMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (N,N'-Bis[2-(dimethylamino)ethyl]-N,N'-
dimethylethylenediamine)
国际空运危规: Polyamines, liquid, corrosive, n.o.s. (N,N'-Bis[2-(dimethylamino)ethyl]-N,N'-
dimethylethylenediamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,7,10,10-六甲基三亚乙基四胺 以 水 为溶剂， 生成 cis-[Ni(1,1,4,7,10,10-hexamethyltriethylene tetramine)(μ1,3-azide)][ClO4]*H2O
  参考文献：
  名称：

  双核和多核桥连叠氮-镍 (II) 配合物：合成、结构测定和磁性

  摘要：

  双核的叠氮基-NiII 复合物 [Ni2(trpn)2(μ1,3-N3)2](ClO4)2 (1) 和单维结构 cis-[Ni(abap)(μ1,3-N3)]n( ClO4)n (2) 和 cis-[Ni(Me6trien)(μ1,3-N3)]n(ClO4)n·nH2O (3a) 以及单体 [Ni(Me6trien)(N3)]ClO4 (3b) {trpn = 三（3-氨基丙基）胺；abap = N-(2-氨基乙基)-N,N-双(3-氨基丙基)胺；Me6trien = 1,1,4,7,10,10-六甲基三亚乙基四胺}被合成并通过光谱技术、X 射线晶体学和变温磁测量进行结构表征。在配合物 1-3a 中，ClO4- 基团是抗衡离子，Ni2+ 中心由叠氮配体以端到端的键合方式桥接。NiIII 离子周围的配位几何是六配位的，四齿胺的四个 N 原子和叠氮基的两个末端 N 原子实现了扭曲的八面体环境。复合物

  DOI：

  10.1002/ejic.200600725
• 作为产物：
  描述：

  -sarkosyl-sarkosin-dimethylamid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1,4,7,10,10-六甲基三亚乙基四胺
  参考文献：
  名称：

  Smirnova,N.V.; Skoldinov,A.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1257 - 1260

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴丙烯 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 1,1,4,7,10,10-六甲基三亚乙基四胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以60%的产率得到2-allyl-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  1,1,4,7,10-10-六甲基三亚乙基四胺：一种提高1-四氢萘酮烯醇锂与烷基卤化物烷基化反应速率的试剂

  摘要：

  在3当量的1,1,4,7,10,10-六甲基三亚乙基三胺存在下，1-四氢萘酮的烯醇锂与烷基卤的反应速率大大提高。发现单烷基化产物与二烷基化产物的比例在较短的反应时间下增加。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01721-9

文献信息

• [EN] POLYCATIONIC AMPHIPHILES AND POLYMERS THEREOF AS ANTIMICROBIAL AGENTS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS AMPHIPHILES POLYCATIONIQUES ET LEURS POLYMÈRES UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY-OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2016172436A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention includes novel polycationic amphiphilic compounds useful as antimicrobial agents. The present invention further includes novel polymers of polycationic amphiphilic compounds useful as antimicrobial agents. The present invention further includes methods useful for removing microorganisms and/or biofilm-embedded microorganisms from a surface. The present invention further includes compositions and methods useful for preventing or reducing the growth or proliferation of microorganisms and/or biofilm-embedded microorganisms on a surface.

  本发明包括新型的具有抗菌作用的多阳离子两性化合物。本发明还包括新型的多阳离子两性化合物聚合物，用作抗菌剂。本发明还包括用于从表面去除微生物和/或生物膜中嵌入的微生物的方法。本发明还包括用于预防或减少微生物和/或生物膜中嵌入的微生物在表面上生长或繁殖的组合物和方法。
• Über die stufenweise Quaternisierung von aliphatischen Polyaminen. Neue Verbindungen mit ganglienblockierender Wirkung
  作者：A. Marxer、K. Miescher

  DOI：10.1002/hlca.19510340327

  日期：——

  Es wird die Quaternisierung von Alkylderivaten des Diäthylentriamins, des Dipropylentriamins, sowie des Triäthylentetramins beschrieben. Sie lässt sich stufenweise vornehmen, wobei offenbar zuerst die endständigen Aminogruppen angegriffen werden. Zum Vergleich haben wir auch Sauerstoff- und Schwefelverbindungen hergestellt, in denen die Heteroatome sich an der Stelle des mittleren Stickstoffs im Diäthylentriamin

  描述了二亚乙基三胺，二亚丙基三胺和三亚乙基四胺的烷基衍生物的季铵化。它可以分阶段进行，末端氨基显然首先受到攻击。为了进行比较，我们还制备了氧和硫的化合物，其中杂原子位于二亚乙基三胺中的中间氮的位置。
• [EN] HALOGEN SUBSTITUTED DIKETONES, PYRAZOLE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OF PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] DICÉTONES SUBSTITUÉES PAR UN HALOGÈNE, COMPOSÉS DE PYRAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2017129759A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention concerns new halogen substituted diketone compounds, new pyrazole compounds, processes for the manufacture of pyrazole compounds and processes for the manufacture of agrochemical or pharmaceutical compounds.

  本发明涉及新的卤代二酮化合物、新的吡唑化合物、制造吡唑化合物的方法以及制造农用化学品或药物化合物的方法。
• [EN] PRODRUGS COMPRISING AN AMINOALKYL GLYCINE LINKER<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS COMPRENANT UN LIEUR DE TYPE AMINOALKYLGLYCINE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2016020373A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to novel prodrugs of primary or secondary amine- or hydroxyl- comprising biologically active moieties and pharmaceutically acceptable salts thereof, prodrug reagents, pharmaceutical compositions comprising said prodrugs and the use of said prodrugs.

  本发明涉及具有生物活性基团的一级或二级胺或羟基的新型前药及其药用盐，前药试剂，包含该前药的药物组合物以及该前药的使用。
• Alkoxyamines derived from beta-phosphorylated nitroxides, and use thereof for preparing polymerized or non-polymerized mono-or polyalkoxyamines
  申请人：Couturier Jean-luc

  公开号：US20050065119A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The invention relates to the use of alkoxyamines of formula (I): for the preparation of polymerized or non-polymerized mono- or polyalkoxyamines of formula (II):

  该发明涉及使用式(I)的烷氧胺来制备式(II)的聚合或非聚合的单烷氧胺或多烷氧胺。

表征谱图