1-[[3-fluoro-4-[[6-methoxy-7-benzyloxyquinolin-4-yl]oxy]phenyl]carbamoyl]cyclopropanecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[[3-fluoro-4-[[6-methoxy-7-benzyloxyquinolin-4-yl]oxy]phenyl]carbamoyl]cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-[[3-Fluoro-4-(6-methoxy-7-phenylmethoxyquinolin-4-yl)oxyphenyl]carbamoyl]cyclopropane-1-carboxylic acid；1-[[3-fluoro-4-(6-methoxy-7-phenylmethoxyquinolin-4-yl)oxyphenyl]carbamoyl]cyclopropane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₂₈H₂₃FN₂O₆
• 分子量: 502.499
• InChiKey: TUTAGDTUTCWLDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[3-fluoro-4-[[6-methoxy-7-benzyloxyquinolin-4-yl]oxy]phenyl]carbamoyl]cyclopropanecarboxylic acid 在 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 N-[3-氟-4-[[6-甲氧基-7-[[3-(吗啉-4-基)丙基]氧]喹啉-4-基]氧]苯基]-N'-(4-氟苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种酪氨酸激酶抑制剂及其中间体的制备方 法

  摘要：

  本发明提供了一种酪氨酸激酶抑制剂及其中间体的制备方法，即N‑[3‑氟‑4‑[[6‑甲氧基‑7‑[[3‑(吗啉‑4‑基)丙基]氧]喹啉‑4‑基]氧]苯基]‑N'‑(4‑氟苯基)环丙烷‑1,1‑二甲酰胺（Foretinib）、其类似物及其中间体的制备方法。本发明的方法是以化合物1,1‑环丙烷二羧酸二酯为原料，制备得式Ⅵ化合物；经水解后，再与式Ⅷ化合物反应，制备得Foretinib及其类似物。各步反应条件温和，操作简便，原料价格低廉，能够降低生产成本，且收率较高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN103965104B
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙基二羧酸二乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-[[3-fluoro-4-[[6-methoxy-7-benzyloxyquinolin-4-yl]oxy]phenyl]carbamoyl]cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种酪氨酸激酶抑制剂及其中间体的制备方 法

  摘要：

  本发明提供了一种酪氨酸激酶抑制剂及其中间体的制备方法，即N‑[3‑氟‑4‑[[6‑甲氧基‑7‑[[3‑(吗啉‑4‑基)丙基]氧]喹啉‑4‑基]氧]苯基]‑N'‑(4‑氟苯基)环丙烷‑1,1‑二甲酰胺（Foretinib）、其类似物及其中间体的制备方法。本发明的方法是以化合物1,1‑环丙烷二羧酸二酯为原料，制备得式Ⅵ化合物；经水解后，再与式Ⅷ化合物反应，制备得Foretinib及其类似物。各步反应条件温和，操作简便，原料价格低廉，能够降低生产成本，且收率较高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN103965104B

文献信息

• c-Met Modulators and Method of Use
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US20160185725A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides quinazolines and quinolines which inhibit, regulate, and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDF, c-Kit, flt-3 and flt-4, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.

  本发明提供了一种用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭）的化合物。更具体地，本发明提供了喹唑啉和喹啉，它们抑制、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDF、c-Kit、flt-3和flt-4，与上述细胞活动变化相关的信号转导通路，以及包含这些化合物的组合物和使用它们治疗激酶依赖性疾病和病症的方法。本发明还提供了制备上述化合物的方法和包含这些化合物的组合物。
• 一种酪氨酸激酶抑制剂及其中间体的制备方 法
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN103965104B

  公开（公告）日：2017-09-29

  本发明提供了一种酪氨酸激酶抑制剂及其中间体的制备方法，即N‑[3‑氟‑4‑[[6‑甲氧基‑7‑[[3‑(吗啉‑4‑基)丙基]氧]喹啉‑4‑基]氧]苯基]‑N'‑(4‑氟苯基)环丙烷‑1,1‑二甲酰胺（Foretinib）、其类似物及其中间体的制备方法。本发明的方法是以化合物1,1‑环丙烷二羧酸二酯为原料，制备得式Ⅵ化合物；经水解后，再与式Ⅷ化合物反应，制备得Foretinib及其类似物。各步反应条件温和，操作简便，原料价格低廉，能够降低生产成本，且收率较高，适合工业化生产。