阿维巴坦中间体12 | 1452466-19-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 阿维巴坦中间体12
• 英文名称: tert-butyl {2-[({[(2S,5R)-6-benzyloxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-2-yl]carbonyl}amino)oxy]ethyl}carbamate
• 英文别名: tert-Butyl {2-[({[(2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-2-yl]carbonyl}amino)oxy]ethyl}carbamate；tert-butyl N-[2-[[(2S,5R)-7-oxo-6-phenylmethoxy-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carbonyl]amino]oxyethyl]carbamate
• CAS: 1452466-19-1
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄O₆
• 分子量: 434.492
• InChiKey: MEQZWILNPLMCMK-SJORKVTESA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿维巴坦中间体12 在 2,6-二甲基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,5R)-N-(2-aminoethoxy)-7-oxo-6-(sulfooxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE FORMS OF DIAZABICYCLOOCTANE DERIVATIVE AND PRODUCTION PROCESS THEREOF

  摘要：

  一种由以下化学式（VII）表示的二氮杂双环辛烷衍生物的结晶形式，以及生产该衍生物的方法：

  公开号：

  US20160272641A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-溴乙胺 在 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 阿维巴坦中间体12
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactamase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  β-内酰胺酶抑制化合物，使用β-内酰胺酶抑制化合物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合以及其制药组合物被披露。这些β-内酰胺酶抑制化合物适合口服给药。

  公开号：

  US10085999B1

文献信息

• NEW BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Naeja Pharmaceutical Inc.

  公开号：US20130225554A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  A compound of formula (I): wherein: M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt-forming cation; Y is OR 1 or NR 2 R 3 , and R 1 , R 2 , R 3 and M are as defined herein. Also, methods of treating bacterial infection, pharmaceutical compositions, molecular complexes and processes for preparing compounds.

  其中： M为氢或药用可接受的盐形成阳离子； Y为OR1或NR2R3， 而R1、R2、R3和M如本文所定义。此外，还有治疗细菌感染的方法、制药组合物、分子复合物和制备化合物的过程。
• [EN] NEW BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET INHIBITEURS DE &Bgr;-LACTAMASE
  申请人：NAEJA PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2014091268A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  A compound of formula (I), wherein: M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt-forming cation; Y is OR1 or NR2R3, and R1,R2, R3 and M are as defined herein. Also, methods of treating bacterial infection, pharmaceutical compositions, molecular complexes and processes for preparing compounds.

  式（I）的化合物，其中：M为氢或药用可接受的盐形成阳离子；Y为OR1或NR2R3，R1、R2、R3和M如本文所定义。此外，治疗细菌感染的方法，制药组合物，分子复合物和制备化合物的方法。
• 二氮杂二环辛烷衍生物的制备方法及其中间 体
  申请人：明治制果药业株式会社

  公开号：CN105555787B

  公开（公告）日：2017-08-08

  本发明提供一种式(IV)表示的二氮杂二环辛烷衍生物的制备方法及其中间体。(上述式中，P表示可由酸去除的NH保护基，R1表示2,5‑二氧代吡咯烷‑1‑基、1,3‑二氧代‑3a,4,7,7a‑四氢‑1H‑异吲哚‑2(3H)‑基、1,3‑二氧代六氢‑1H‑异吲哚‑2(3H)‑基或3,5‑二氧代‑4‑氮杂三环[5.2.1.02,6]癸‑8‑烯‑4‑基，R2表示氢、ClCO‑或Cl3COCO‑，R3表示C1‑6烷基或杂环基、或者与键合的‑O‑NH‑一起形成3‑7元杂环，OBn表示苄氧基)。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF (2S, 5R)-N-(2-AMINO ETHOXY)-6-(SULFOOXY)-7-OXO-1,6- DIAZABICYCLO [3.2.1] OCTANE-2-CARBOXAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (2S, 5R)-N-(2-AMINOÉTHOXY)-6-(SULFOOXY)-7-OXO-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2016120752A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  A process for preparation of (2S,5R)-N-(2-aminoethoxy)-6-(sulfooxy)-7-oxo-1,6-diaza-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide is disclosed. Formula (I)

  揭示了一种制备(2S,5R)-N-(2-氨基乙氧基)-6-(磺氧基)-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酰胺的过程。公式(I)
• PRODUCTION PROCESS OF CRYSTALS OF DIAZABICYCLOOCTANE DERIVATIVE AND STABLE LYOPHILIZED PREPARATION
  申请人：MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20170327499A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  A process for producing crystals of a compound represented by the following formula (l): by crystallizing the compound from an aqueous solution containing the compound and an inorganic salt, such as sodium chloride. Such crystals can be subjected to lyophilization to provide a lyophilized composition having a desirable storage stability

  通过从含有该化合物和无机盐（如氯化钠）的水溶液中结晶化该化合物的方法来生产由以下公式（l）表示的化合物的晶体。这些晶体可以经过冻干处理，以提供具有理想贮存稳定性的冻干组合物。