3,6-二溴-9-苯基咔唑 | 57103-20-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,6-二溴-9-苯基咔唑
• 中文别名: 3.6-二溴-9-苯基咔唑；3,6-二溴-N-苯基咔唑
• 英文名称: 3,6-dibromo-9-phenyl-9H-carbazole
• 英文别名: 3,6-dibromo-9-phenylcarbazole；3,6-dibromo-N-phenylcarbazole
• CAS: 57103-20-5
• 化学式: C₁₈H₁₁Br₂N
• 分子量: 401.1
• InChiKey: JBWRZTKHMKVFMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-164℃
• 沸点：
  505.3±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25,S26,S39
• 危险类别码：
  R22,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H318,H413
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

1.1 产品标识符
: 3,6-Dibromo-9-phenylcarbazole
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
严重的眼损伤 (类别1)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H318 造成严重眼损伤。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H11Br2N
分子式
: 401.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,6-Dibromo-9-phenylcarbazole
-
CAS 号 57103-20-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
160 - 164 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 7.204
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：合成光电材料的重要中间体

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  9-(4-溴苯基)咔唑	N-(4-bromophenyl)carbazole	57102-42-8	C18H12BrN	322.204
  N-苯基咔唑	N-phenylcarbazole	1150-62-5	C18H13N	243.308
  3,6-二溴咔唑	3,6-dibromo-9H-carbazole	6825-20-3	C12H7Br2N	325.002

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-溴-6-甲基-9-苯基-9H-咔唑	3-bromo-6-methyl-9-phenyl-9H-carbazole	1221237-81-5	C19H14BrN	336.231
  6-溴-9,9'-二苯基-3,3'-双-9H-咔唑	6-bromo-9,9'-diphenyl-9H,9'H-3,3'-bicarbazole	918137-84-5	C36H23BrN2	563.496
  3-溴-6,9-二苯基-9H-咔唑	3-bromo-6,9-diphenylcarbazole	1160294-85-8	C24H16BrN	398.302
  ——	3-bromo-9-phenyl-6-(triphenylsilyl)-9-carbazole	1097245-00-5	C36H26BrNSi	580.599
  9-苯基-9H-369-三咔唑	3,6-di(9H-carbazol-9-yl)-9-phenyl-9H-carbazole	211685-96-0	C42H27N3	573.696
  3,6-二碘代-N-苯基咔唑	3,6-diiodo-9-phenyl-9H-carbazole	57103-21-6	C18H11I2N	495.101
  ——	9-phenyl-9H-carbazole-3,6-dicarbaldehyde	145771-93-3	C20H13NO2	299.329
  3,6-二甲氧基-9-苯基咔唑	3,6-dimethoxy-9-phenylcarbazole	146332-81-2	C20H17NO2	303.36
  N-苯基-3-咔唑硼酸	N-phenyl-9H-carbazol-3-boronic acid	854952-58-2	C18H14BNO2	287.126
  ——	N-phenyl-3,6-carbazolediboronic acid	1135916-40-3	C18H15B2NO4	330.943

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二溴-9-苯基咔唑 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以85%的产率得到3,6-二碘代-N-苯基咔唑
  参考文献：
  名称：

  Carbazole derivative, organic semiconductor element, light emitting element, and electronic device

  摘要：

  本发明的问题是提供一种具有优异耐热性且可以形成无结晶的咔唑衍生物。此外，另一个问题是通过采用这种咔唑衍生物来生产有机半导体元件、发光元件和电子设备。为此，提供了以下一般式（1）所代表的新型咔唑衍生物： （在该式中，I代表由一般式（2）所示的核心咔唑（G0），Z代表由一般式（3）所示的内部分支咔唑（G1至Gn-1），E代表由一般式（4）所示的末端咔唑（Gn），n代表显示树状聚合物代数的整数，X1代表氢、卤素、氰基、烷基、芳基、杂环残基等，（G（n-m）-1）中的X2和X3（其中n-m≧1）与（G（n-m））中的X4形成共价键，每个R1至R8独立地代表氢、卤素、氰基、烷基、二烷基胺基、二芳基胺基、杂环残基等）。

  公开号：

  US20050031899A1
• 作为产物：
  描述：

  氟苯 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,6-二溴-9-苯基咔唑
  参考文献：
  名称：

  一种N-芳基咔唑-3-硼酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种N‑芳基咔唑‑3‑硼酸的制备方法，属于液晶中间体领域。从咔唑出发，与芳基卤在碱存在下偶联生成N‑芳基咔唑，接着与溴化试剂反应生成N‑芳基‑3,6‑二溴咔唑后，再与硼酸酯和丁基锂一锅法反应，水解后得到N‑芳基基咔唑‑3‑硼酸。本发明中溴化时生成易于纯化的二溴代物，在锂化时通过控制锂化试剂和硼酸酯用量，来达到生成单取代产物，该方法已经在几十公斤规模上进行了验证，具备工业化方法的前景。

  公开号：

  CN112321622A
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 四丁基高氯酸铵 、 hydroxylamine sulfate 、 3,6-二溴-9-苯基咔唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以95%的产率得到4-甲氧基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  一种间接电催化合成大茴香腈的方法

  摘要：

  本发明公开了一种间接电催化合成大茴香腈的方法，所述方法为：以对甲氧基苯甲醛或对甲氧基苯甲醇为原料，硫酸羟胺为氮源，以式(Ⅰ)所示的咔唑类化合物为电催化剂，采用三电极体系，阴极和阳极均为铂电极，Ag/AgNO3(0.01MAgNO3乙腈溶液)作为参比电极，在电解液中进行间接电催化得到大茴香腈。本发明具有绿色、经济、高效的特点。

  公开号：

  CN112301371B

文献信息

• 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR20150093995A

  公开（公告）日：2015-08-19

  본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 신규 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를 제공한다.

  本发明提供了一种新的化合物和利用该化合物可以提高器件的发光效率、稳定性和寿命的有机电子器件及其电子器件。
• 유기전계발광소자의 캡핑층 형성용 유기화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：Material Science Co.,Ltd. 머티어리얼사이언스 주식회사(120140105760) Corp. No ▼ 110111-5313103BRN ▼119-86-82197

  公开号：KR20150102733A

  公开（公告）日：2015-09-07

  본 발명은 하기 화학식 1로 이루어진 군으로부터 선택되는 유기전계발광소자의 캡핑층 형성용 유기화합물을 제공한다. 또한, 상기 유기화합물로 형성되는 캡핑층(CPL)을 구비한 유기전계발광소자를 제공한다:

  本发明提供了一种用于形成有机发光器件的封装层的有机化合物，所述有机化合物选择自由化学式1所述的群体。此外，提供了具有由所述有机化合物形成的封装层（CPL）的有机发光器件：
• 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20150144421A

  公开（公告）日：2015-12-28

  하기 화학식 1로 표시되는 축합환 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자가 제공된다: <화학식 1> 상기 식 중, X, 및 R1 내지 R10은 발명의 상세한 설명을 참조한다. 상기 축합환 화합물을 포함하는 유기층을 구비한 유기 발광 소자는 저구동 전압, 고발광 효율 및 장수명의 특성을 가진다.

  本发明提供了由下式 1 表示的缩合环状化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件：<方案 1> 其中 X 和 R1 至 R10 参见本发明的详细说明。具有包含上述缩合环状化合物的有机层的有机发光器件具有低驱动电压、高光效和长寿命的特点。
• New luminescent compositions and their uses
  申请人：Morishita Yoshii

  公开号：US20060083945A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  High quantum yield luminescent monomers, oligomers, and polymers, comprising benzotriazole repeating units and derivatives thereof have been discovered and utilized in optical devices and components therefor, including electroluminescent devices, light emitting devices, photoluminescent devices, organic light emitting diodes (OLEDs), OLED displays, sensors, and the like.

  高量子产率发光单体、寡聚物和聚合物已被发现并用于光电器件及其组件中，包括电致发光器件、发光器件、光致发光器件、有机发光二极管（OLED）、OLED显示器、传感器等。这些材料包含苯并三唑重复单元及其衍生物。
• [EN] SILYL SUBSTITUTED AZADIBENZOFURANS AND AZADIBENZOTHIOPHENES<br/>[FR] AZADIBENZOFURANES SUBSTITUÉS PAR SILYLE ET AZADIBENZOTHIOPHÈNES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015114102A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), which are characterized in that they are substituted by at least one group of formula (II) and in that at least one of the substituents B1, B2, B3, B4, B5, B6, B7 and B8 represents N; a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as electron transport material, hole blocking material and/or host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其特征在于它们至少被一个公式（II）的组取代，且B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7和B8中的至少一个代表N；它们的生产过程以及在电子设备中的用途，特别是在电致发光设备中的用途。当在电致发光设备中作为电子传输材料、空穴阻挡材料和对磷光发射器的宿主材料使用时，公式I的化合物可能会提供改进的电致发光设备的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。