二氧化碳-¹⁸O₂ | 2537-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二氧化碳-¹⁸O₂
• 英文名称: carbon dioxide
• 英文别名: Carbon dioxide-18O(6CI,7CI,8CI,9CI)
• CAS: 2537-69-1
• 化学式: CO₂
• 分子量: 48.011
• InChiKey: CURLTUGMZLYLDI-FTOQCNSHSA-N

物化性质

• 熔点：
  -78°C (subl.) (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  二氧化碳	carbon dioxide	124-38-9	CO2	44.0098

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  二氧化碳-18O	Carbon dioxide (18O2)	18983-82-9	CO2	46.0104
  二氧化碳-13C	carbon dioxide	1111-72-4	CO2	44.9988

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳-¹⁸O₂ 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Infrared spectroscopy of (12C18O2)2 and isotope effect on the vibrationally averaged structure of (CO2)2

  摘要：

  The high-resolution infrared spectrum of ((CO2)-C-12-O-18)(2) has been observed in the v(3) band (2314 cm(-1)) region of (CO2)-C-12-O-18 with diode laser absorption spectroscopy of pulsed molecular beam. The vibrational band origin of((CO2)-C-12-O-18)(2) corresponding to the v(3) mode of (CO2)-C-12-O-18 shows a blue shift of 1.62362(19) cm(-1) with respect to that of (CO2)-C-12-O-18. The geometrical parameters of the slipped parallel ground-state structure are R-CC = 3.5947(11) Angstrom and theta(CCO) = 57.97(7)degrees. By calculating vibrational wavefunctions on ab initio potentials for four intermolecular degrees of freedom, the isotope effect on R-CC is found to arise mainly from in-plane tilting. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2004.06.133
• 作为产物：
  描述：

  丙烷 在 氧气-18O2 作用下， 生成 二氧化碳-¹⁸O₂
  参考文献：
  名称：

  Pt / YSZ上丙烷燃烧电化学促进的同位素标记机理研究

  摘要：

  同位素标记研究是在Pt / YSZ电化学催化剂上进行的，用于研究丙烷燃烧电化学活化所涉及的机理。这项研究清楚地证实了牺牲助催化剂模型，并强调了在开路和阳极极化条件下，表面氧交换机制对催化速率的重要贡献。

  DOI：

  10.1016/j.elecom.2012.09.043
• 作为试剂：
  描述：

  氧化苯乙烯 在 5,10,15,20-tetrakis[3-(6-tributylammoniohexyloxy)phenyl]porphyrin magnesium(II) tetrabromide 、 二氧化碳-¹⁸O₂ 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 硫酸 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 生成 苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  更正“用于从环氧化物和 CO2 合成环状碳酸酯的双功能卟啉催化剂：结构优化和机理研究”

  摘要：

  我们制备了双功能 MgII 卟啉催化剂 1，用于从环氧化物和 CO2 无溶剂合成环状碳酸酯。分别具有 Br–、Cl– 和 I– 反阴离子的 1d、1h 和 1i 的活性以 1i < 1h < 1d 的顺序增加。带有四个具有不同烷基链长度的四烷基溴化铵基团的催化剂 1d 和 1j-m 表现出相当但略有不同的活性。基于优异的催化剂 1d，我们合成了具有 8 个四烷基溴化铵基团的 MgII 卟啉 1o，显示出更高的催化活性（周转数，138,000；周转频率，19,000 h-1）。使用1d研究了催化机理。在 1-6 MPa 范围内的初始 CO2 压力下，产量几乎恒定，这表明 CO2 不参与该压力范围内的速率决定步骤。在超临界 CO2 中没有反应进行，可能是因为环氧化物（催化剂溶解在其中）溶解在超临界 CO2 中并被其稀释。前任...

  DOI：

  10.1021/jacs.6b06328

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cyclization Reaction of <i>o</i>-Iodoanilines, CO₂, and CO: Access to Isatoic Anhydrides
  作者：Wen-Zhen Zhang、Ning Zhang、Yu-Qian Sun、Yu-Wei Ding、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1021/acscatal.7b03000

  日期：2017.12.1

  oxidants. Herein we report a highly selective palladium-catalyzed cyclization reaction for the efficient synthesis of isatoic anhydrides from readily available o-iodoanilines, CO2, and CO. The reaction proceeds under mild conditions and is redox-neutral. Both CO2 and CO are indispensable C1 building blocks for this catalytic reaction.

  通常使用高毒性的光气或化学计量的氧化剂来制备一类酸酐，一类有价值的合成中间体和RNA结构探测试剂。本文中，我们报道了一种高度选择性的钯催化环化反应，用于从容易获得的邻碘代苯胺，CO 2和CO有效合成isatoic酸酐。该反应在温和的条件下进行，并且是氧化还原中性的。对于该催化反应，CO 2和CO都是不可或缺的C1结构单元。
• Infrared Spectroscopic Investigation of Two Isomers of the Weakly Bound Complex OCS−(CO₂)₂
  作者：J. Norooz Oliaee、F. Mivehvar、M. Dehghany、N. Moazzen-Ahmadi

  DOI：10.1021/jp107839k

  日期：2010.12.16

  which has a barrel-shaped geometry and is already known from microwave spectroscopy. A weaker infrared band centered at 2050.702 cm−1 was assigned to a new isomeric form, observed here for the first time, which was expected on the basis of ab initio calculations. Infrared bands for seven isotopomers were recorded in an attempt to quantify the structure of the new isomer. Because it has no symmetry elements

  通过直接红外吸收光谱研究了OCS-（CO 2）2范德华配合物的振动-旋转光谱。在超音速狭缝喷射设备中生成复合物，并使用快速扫描可调谐二极管激光器探测膨胀气体。观察到复合物的两种不同异构形式的红外谱带。最稳定的异构体具有以2058.799 cm -1为中心的相对强的带，该异构体具有桶形几何形状，并且已经从微波光谱学中获知。以2050.702 cm -1为中心的较弱的红外波段被赋予一种新的异构形式，这是第一次在这里观察到，这是从头算的基础上预期的。记录了七个同功异构体的红外谱带，以试图量化新异构体的结构。由于它没有对称元素，因此需要9个参数来完全定义几何形状。可以确定其中的六个，它们定义了复合物中OCS单体相对于CO 2二聚体片段的相对位置，而其余三个固定在其从头算值。讨论了OCS-（CO 2）2的两个异构体的表面与相关二聚体之间的异同。
• Formation of complex organic molecules in methanol and methanol–carbon monoxide ices exposed to ionizing radiation – a combined FTIR and reflectron time-of-flight mass spectrometry study
  作者：Surajit Maity、Ralf I. Kaiser、Brant M. Jones

  DOI：10.1039/c4cp04149f

  日期：——

  photoionization at 10.49 eV. Infrared spectroscopic analysis of the processed ice systems resulted in the identification of simple molecules including the hydroxymethyl radical (CH2OH), formyl radical (HCO), methane (CH4), formaldehyde (H2CO), carbon dioxide (CO2), ethylene glycol (HOCH2CH2OH), glycolaldehyde (HOCH2CHO), methyl formate (HCOOCH3), and ketene (H2CCO). In addition, ReTOF mass spectrometry of

  这项研究报道了在5.5 K下以高能电子形式暴露于电离辐射中的甲醇和甲醇-一氧化碳冰的辐射诱导化学过程，以及随后的程序升温脱附。通过固态的红外光谱在线和原位监测复杂有机分子的内源性形成，并使用高灵敏度的反射电子飞行时间（ReTOF）质谱和10.49的单光电离，通过程序升温解吸（TPD）进行辐照后进行监测。 eV。对制冰系统的红外光谱分析导致鉴定出简单分子，包括羟甲基（CH 2 OH），甲酰基（HCO），甲烷（CH 4），甲醛（H 2 CO），二氧化碳（CO 2），乙二醇（HOCH 2 CH 2 OH），乙醇醛（HOCH 2 CHO），甲酸甲酯（HCOOCH 3）和乙烯酮（H 2 CCO）。此外，在程序编程的解吸后，升华分子的ReTOF质谱法明确确定了几种封闭壳含C / H / O的有机物，包括乙烯酮（H 2 CCO），乙醛（CH 3 COH），乙醇（C 2 H 5 OH），二甲基醚（CH 3
• Anion-Receptor Mediated Oxidation of Carbon Monoxide to Carbonate by Peroxide Dianion
  作者：Matthew Nava、Nazario Lopez、Peter Müller、Gang Wu、Daniel G. Nocera、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/jacs.5b08495

  日期：2015.11.25

  The reactivity of peroxide dianion O2(2-) has been scarcely explored in organic media due to the lack of soluble sources of this reduced oxygen species. We now report the finding that the encapsulated peroxide cryptate, [O2⊂mBDCA-5t-H6](2-) (1), reacts with carbon monoxide in organic solvents at 40 °C to cleanly form an encapsulated carbonate. Characterization of the resulting hexacarboxamide carbonate

  由于缺乏这种还原氧的可溶性来源，在有机介质中几乎没有探索过氧化物二价阴离子 O2(2-) 的反应性。我们现在报告发现封装的过氧化物穴状化合物 [O2⊂mBDCA-5t-H6](2-) (1) 在 40 °C 下与有机溶剂中的一氧化碳反应，干净地形成封装的碳酸盐。通过单晶 X 射线衍射对所得六甲酰胺碳酸盐穴状化合物的表征表明，碳酸二价阴离子与六甲酰胺穴状配体 [CO3⊂mBDCA-5t-H6](2-) (2) 形成九个互补氢键，该结论得到支持通过光谱数据。标记研究和 (17)O 固态 NMR 数据证实，封装碳酸盐中三分之二的氧原子来自过氧化物二价阴离子，而碳来自 CO。通过三种独立合成方法获得了碳酸盐穴状化合物形成的进一步证据：(i) 用 K2CO3 处理游离穴状化合物；(ii) 具有 PPN[HCO3] 的单去质子化密码体；(iii) 具有 TBA[OH] 和大气 CO2 的游离穴状配体。这项工作证明了由氢键阴离子受体介导的
• Sustainable Catalytic Synthesis of Diethyl Carbonate
  作者：Wahyu S. Putro、Akira Ikeda、Shinji Shigeyasu、Satoshi Hamura、Seiji Matsumoto、Vladimir Ya. Lee、Jun‐Chul Choi、Norihisa Fukaya

  DOI：10.1002/cssc.202002471

  日期：2021.2.5

  New sustainable approaches should be developed to overcome equilibrium limitation of dialkyl carbonate synthesis from CO2 and alcohols. Using tetraethyl orthosilicate (TEOS) and CO2 with Zr catalysts, we report the first example of sustainable catalytic synthesis of diethyl carbonate (DEC). The disiloxane byproduct can be reverted to TEOS. Under the same conditions, DEC can be synthesized using a wide

  应该开发新的可持续方法来克服由CO 2和醇合成碳酸二烷基酯的平衡限制。我们使用原硅酸四乙酯（TEOS）和CO 2与Zr催化剂一起，报道了碳酸二乙酯（DEC）可持续催化合成的第一个实例。可以将二硅氧烷副产物还原为TEOS。在相同条件下，通过研究烷氧基硅烷底物中的乙氧基取代基数量，烷基链和不饱和部分对该反应基本性质的影响，可以使用多种烷氧基硅烷底物合成DEC。通过动力学研究，标记实验和光谱学研究获得的机理见解表明DEC是通过CO的亲核乙氧基化生成的2插入Zr催化剂和TEOS再生催化剂。前所未有的转变为使用可回收的烷氧基硅烷进行DEC合成提供了一条更清洁途径的新方法。