二氧化碳-18O | 18983-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二氧化碳-18O
• 中文别名: 碳-12C二氧化-18O2
• 英文名称: Carbon dioxide (18O2)
• CAS: 18983-82-9
• 化学式: CO₂
• 分子量: 46.0104
• InChiKey: CURLTUGMZLYLDI-HQMMCQRPSA-N

物化性质

• 熔点：
  -78 °C (subl.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1013 2.2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氦气 、 二氧化碳-18O 以 gas 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fourier transform microwave spectra of the very weakly bound He–CO 2 dimer

  摘要：

  Spectra of pure rotational transitions of the very weakly bound He-CO2 van der Waals complex were investigated using a pulsed molecular beam Fourier Transform microwave spectrometer. The complex exhibits very large amplitude internal vibrational motions and the rotational transitions were, as a consequence, difficult to locate and to assign. Eight isotopomers, namely He-CO2, He-(CO2)-C-13, He-(OCO)-O-18, He-(OCO)-C-13-O-18, He-(OCO)-O-18-O-18, He-(OCO)-O-18-C-13-O-18, He-(OCO)-O-17, and He-(OCO)-C-13-O-17, Were studied in order to establish the assignments. The hyperfine structures due to the quadrupolar O-17 nucleus were resolved and analyzed in the two O-17 containing isotopomers. The observed nuclear quadrupole hyperfine structures not only provide further confirmation for the assignment but also give new information about the angular anisotropy of the He-CO2 interaction potential. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(01)00853-5
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 在 重氧水 、 carbonic anhydrase 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到二氧化碳-18O
  参考文献：
  名称：

  通过CO 2的氧18同位素分析体外测定碳酸酐酶活性的新策略

  摘要：

  CO 2中的氧18同位素（18 O）组成提供了重要的洞察力，以了解由碳杂菊糖（CA）金属酶调节的同位素分馏反应速率的变化。这项工作旨在采用一种基于18 O同位素比率的分析方法来定量评估红细胞中CA的活性，以用于临床测试。在这里，已开发出一种新方法，其中包含在12 C 16 O 16 O和H 2 18之间的氧18同位素交换过程中测量18 O / 16 O同位素比的方法。由红细胞CA控制的体外生化反应的O和从CO 2的同位素组成估算CA的酶活性。我们研究了在同位素分馏反应过程中，随着CA活性的增加，CO 2的18 O同位素富集。为了检查受试者特定的体温，pH，H 2 18 O和细胞产生的CO 2对该反应的影响，我们在密闭容器中进行了这些参数变化的体外实验。最后，我们模拟了5％[CO 2 ]，5‰[H 2 18O]，pH 7.4和温度37°C创造与人体相当的生理环境，并监测CA活性变化的交换动力

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.7b04572

文献信息

• A CO₂-mediated base catalysis approach for the hydration of triple bonds in ionic liquids
  作者：Minhao Tang、Fengtao Zhang、Yanfei Zhao、Yuepeng Wang、Zhengang Ke、Ruipeng Li、Wei Zeng、Buxing Han、Zhimin Liu

  DOI：10.1039/d1gc03865f

  日期：——

  approach for the activation of triple bonds in ionic liquids (ILs) with anions that can chemically capture CO2 (e.g., azolate, phenolate, and acetate), which can achieve hydration of triple bonds to carbonyl chemicals. It is discovered that the anion-complexed CO2 could abstract one proton from proton resources (e.g., IL cation) and transfer it to the CN or CC bonds via a six-membered ring transition

  在此，我们报告了一种 CO 2介导的碱催化方法，用于激活离子液体 (IL) 中的三键，其中的阴离子可以化学捕获 CO 2（例如，唑盐、酚盐和乙酸盐），从而实现三键的水合羰基化学品。发现阴离子络合的CO 2可以从质子资源（例如IL阳离子）中提取一个质子，并通过六元环过渡态将其转移到C N 或C C 键，从而实现它们的水合。特别是，四丁基鏻 2-羟基吡啶在 CO 2下对腈和含C C 键的化合物的水合显示出高效率气氛，以优异的收率提供一系列羰基化合物。这种催化方案简单、绿色、高效，开辟了一种在温和和无金属条件下通过三键水合获得羰基化合物的新方法。
• Oxidative C–C Bond Cleavage for the Synthesis of Aryl Carboxylic Acids from Aryl Alkyl Ketones
  作者：Meichao Li、Zhenlu Shen、Liang Xu、Shengpeng Wang、Bajin Chen、Xinquan Hu、Baoxiang Hu、Liqun Jin、Nan Sun

  DOI：10.1055/s-0037-1609751

  日期：2018.7

  A metal-free and one-pot two-step synthesis of aryl carboxylic acids from aryl alkyl ketones has been achieved. The reactions were performed with iodine as the catalyst, DMSO and TBHP as the oxidants. Under the optimal reaction conditions, a number of aryl alkyl ketones could be converted into their corresponding aryl carboxylic acids in good to excellent yields (up to 94%).

  已经实现了从芳基烷基酮无金属和一锅两步合成芳基羧酸。反应以碘为催化剂，DMSO和TBHP为氧化剂。在最佳反应条件下，许多芳基烷基酮可以以良好到极好的收率（高达 94%）转化为其相应的芳基羧酸。
• Formation of complex organic molecules in methanol and methanol–carbon monoxide ices exposed to ionizing radiation – a combined FTIR and reflectron time-of-flight mass spectrometry study
  作者：Surajit Maity、Ralf I. Kaiser、Brant M. Jones

  DOI：10.1039/c4cp04149f

  日期：——

  photoionization at 10.49 eV. Infrared spectroscopic analysis of the processed ice systems resulted in the identification of simple molecules including the hydroxymethyl radical (CH2OH), formyl radical (HCO), methane (CH4), formaldehyde (H2CO), carbon dioxide (CO2), ethylene glycol (HOCH2CH2OH), glycolaldehyde (HOCH2CHO), methyl formate (HCOOCH3), and ketene (H2CCO). In addition, ReTOF mass spectrometry of

  这项研究报道了在5.5 K下以高能电子形式暴露于电离辐射中的甲醇和甲醇-一氧化碳冰的辐射诱导化学过程，以及随后的程序升温脱附。通过固态的红外光谱在线和原位监测复杂有机分子的内源性形成，并使用高灵敏度的反射电子飞行时间（ReTOF）质谱和10.49的单光电离，通过程序升温解吸（TPD）进行辐照后进行监测。 eV。对制冰系统的红外光谱分析导致鉴定出简单分子，包括羟甲基（CH 2 OH），甲酰基（HCO），甲烷（CH 4），甲醛（H 2 CO），二氧化碳（CO 2），乙二醇（HOCH 2 CH 2 OH），乙醇醛（HOCH 2 CHO），甲酸甲酯（HCOOCH 3）和乙烯酮（H 2 CCO）。此外，在程序编程的解吸后，升华分子的ReTOF质谱法明确确定了几种封闭壳含C / H / O的有机物，包括乙烯酮（H 2 CCO），乙醛（CH 3 COH），乙醇（C 2 H 5 OH），二甲基醚（CH 3
• Anion-Receptor Mediated Oxidation of Carbon Monoxide to Carbonate by Peroxide Dianion
  作者：Matthew Nava、Nazario Lopez、Peter Müller、Gang Wu、Daniel G. Nocera、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/jacs.5b08495

  日期：2015.11.25

  The reactivity of peroxide dianion O2(2-) has been scarcely explored in organic media due to the lack of soluble sources of this reduced oxygen species. We now report the finding that the encapsulated peroxide cryptate, [O2⊂mBDCA-5t-H6](2-) (1), reacts with carbon monoxide in organic solvents at 40 °C to cleanly form an encapsulated carbonate. Characterization of the resulting hexacarboxamide carbonate

  由于缺乏这种还原氧的可溶性来源，在有机介质中几乎没有探索过氧化物二价阴离子 O2(2-) 的反应性。我们现在报告发现封装的过氧化物穴状化合物 [O2⊂mBDCA-5t-H6](2-) (1) 在 40 °C 下与有机溶剂中的一氧化碳反应，干净地形成封装的碳酸盐。通过单晶 X 射线衍射对所得六甲酰胺碳酸盐穴状化合物的表征表明，碳酸二价阴离子与六甲酰胺穴状配体 [CO3⊂mBDCA-5t-H6](2-) (2) 形成九个互补氢键，该结论得到支持通过光谱数据。标记研究和 (17)O 固态 NMR 数据证实，封装碳酸盐中三分之二的氧原子来自过氧化物二价阴离子，而碳来自 CO。通过三种独立合成方法获得了碳酸盐穴状化合物形成的进一步证据：(i) 用 K2CO3 处理游离穴状化合物；(ii) 具有 PPN[HCO3] 的单去质子化密码体；(iii) 具有 TBA[OH] 和大气 CO2 的游离穴状配体。这项工作证明了由氢键阴离子受体介导的
• Product channels in the 193-nm photodissociation of HCNO (fulminic acid)
  作者：Wenhui Feng、John F. Hershberger

  DOI：10.1016/j.chemphys.2016.02.017

  日期：2016.6

  CO, DCN and HNCO molecules were detected upon laser photolysis of HCNO/reagents/buffer gas mixtures. Analysis of the yields of product molecules leads to the following photolysis quantum yields: ϕ 1a (O + HCN) = 0.38 ± 0.04, ϕ 1b (H + (NCO)) = 0.07 ± 0.02, ϕ 1c (CN + OH) = 0.24 ± 0.03, ϕ 1d (CO + NH(a 1 Δ))  ϕ 1e (HNCO) = 0.02 ± 0.01 and ϕ 1f (CH + NO) = 0.21 ± 0.1, respectively.

  摘要 采用红外二极管激光光谱法在193 nm处检测HCNO（雷电酸）光解产物。在这个光解波长下，六个产物通道在能量上是可能的：O + HCN、H + NCO/CNO、CN + OH、CO + NH、NO + CH 和 HNCO。在一些实验中，将同位素标记的 15 N 18 O、C 2 D 6 或 C 6 H 12 试剂包括在光解混合物中以抑制和/或改变可能的二次反应。在激光光解 HCNO/试剂/缓冲气体混合物时检测到 HCN、OC 18 O、15 N 15 NO、CO、DCN 和 HNCO 分子。分析产物分子的产率得出以下光解量子产率： φ 1a (O + HCN) = 0.38 ± 0.04, φ 1b (H + (NCO)) = 0.07 ± 0.02, φ 1c (CN + OH) = 0.24 ± 0.03, φ 1d (CO + NH(a 1 Δ)) φ 1e (HNCO) = 0