N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基吡唑-4-基)氨基甲酸乙酯 | 10077-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基吡唑-4-基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: (1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: (1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-carbamidsaeure-aethylester；4-Ethoxycarbonylamino-2,3-dimethyl-1-phenyl-pyrazol-5-on；1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-urethan-5-pyrazolon；4-(Carbethoxyamino)antipyrin；Ethylphenazon-4-ylcarbamat；ethyl (1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)carbamate；ethyl N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)carbamate
• CAS: 10077-97-1
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₃
• 分子量: 275.307
• InChiKey: FZZLKRCXBIYQRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-209 °C
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基吡唑-4-基)氨基甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,3-dimethyl-1-phenyl-1,2,4,6-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Moustafa, Ahmed H.; Saad, Hosam A., Journal of Chemical Research, 2005, # 5, p. 328 - 331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-4-亚硝基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮 在 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基吡唑-4-基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Knorr; Stolz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 293, p. 66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Differential functional theory and molecular docking studies of newly synthesized carbamates
  作者：Muhammad Danish、Muhammad A. Raza、Uzma Anwar、Umer Rashid、Zaheer Ahmed

  DOI：10.1002/jccs.201800068

  日期：2019.11

  Four new carbamates (RZ1–RZ4) were synthesized from different amine moieties through reported methods. The reaction was monitored using thin layer chromatography and characterization was done using m.p., fourier‐transform infrared spectroscopy (FTIR), and X‐ray diffraction (XRD) techniques. Density functional theory (DFT) studies were carried out using Gaussian 09 software to compare the theoretical

  通过报道的方法，由不同的胺基合成了四个新的氨基甲酸酯（RZ1-RZ4）。使用薄层色谱法监测反应，并使用mp，傅立叶变换红外光谱（FTIR）和X射线衍射（XRD）技术进行表征。使用高斯09软件进行密度泛函理论（DFT）研究，以比较合成化合物的理论参数和实际参数。还绘制了最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）以计算轨道之间的能量差。通过标准方案检测了对乙酰胆碱酯酶（AChE），丁酰胆碱酯酶（BChE）和蛋白酶的体外酶抑制潜能，这些实验表明对所选酶有中等抑制作用。
• FARGHALY A. M., PHARMAZIE, 1979, 34, NO 2, 70-73
  作者：FARGHALY A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Knorr; Stolz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 293, p. 66
  作者：Knorr、Stolz

  DOI：——

  日期：——
• Moustafa, Ahmed H.; Saad, Hosam A., Journal of Chemical Research, 2005, # 5, p. 328 - 331
  作者：Moustafa, Ahmed H.、Saad, Hosam A.

  DOI：——

  日期：——