N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基吡唑-4-基)噻吩-2-甲酰胺 | 26690-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基吡唑-4-基)噻吩-2-甲酰胺
• 英文名称: thiophene-2-carboxylic acid 1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylamide
• 英文别名: 2-Thiophenecarboxamide, N-(2,3-dihydro-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-；N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 26690-91-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 313.38
• InChiKey: UUURGDJLVCIDOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 4-氨基安替比林 在 polymer-supported BEMP 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基吡唑-4-基)噻吩-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Two Efficient N-Acylation Methods Mediated by Solid-Supported Reagents for Weakly Nucleophilic Heterocyclic Amines

  摘要：

  针对弱亲核性杂环胺，我们开发了两种利用固体支撑试剂的高效酰化方法。通过化学选择性纯化和聚合物支撑试剂的新方法促进了多种杂环胺的库合成，这些杂环胺可在多种药剂中找到。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2987