DL-2,4-二氯苯丙氨酸 | 5472-68-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 苯丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-2,4-二氯苯丙氨酸
• 中文别名: 2,4-二氯-dl-苯丙氨酸；2,4-二氯苯丙氨酸；4-二氯苯丙氨酸
• 英文名称: 2,4-Dichlor-phenylalanin
• 英文别名: 2,4-diCl-Phe；rac-2,4-dichloro-Phe；2,4-dichloro-phenylalanine；D,L 2,4-dichlorophenylalanine；2-azaniumyl-3-(2,4-dichlorophenyl)propanoate
• CAS: 5472-68-4
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 234.082
• InChiKey: GWHQTNKPTXDNRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239℃
• 沸点：
  368.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-2,4-二氯苯丙氨酸 在 sodium hydroxide 、 氧气 、 三羟甲基氨基甲烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到D-2,4-二氯苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective scavenging using homogenate of Rhodotorula graminis: a facile preparation of d-amino acid derivatives in enantiopure form

  摘要：

  An enantioselective scavenger (ES) comprised homogenate of Rhodotorula graminis containing multiple enzymes can enantioselectively remove L-enantiomer in a racemic mixture of amino acid derivatives (AADs), yielding D-enantiomer in high ee. Thirteen non-proteinogenic AADs were produced in enantiopure D form. The method appears to be an efficient cleaning and preparative strategy which can be applied to the production Of D-AADs in high ee by enantioselectively scavenging the 'L-contaminants'. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.111
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-dichloro-benzyl)-malonic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 、 三(2-氯乙基)胺 、 硫酸 、 苯 作用下， 生成 DL-2,4-二氯苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Hayashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 912,914, 916

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AZASULFURYLPEPTIDE-BASED CD36 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS CD36 À BASE D'AZASULFURYLPEPTIDES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：RSEM LTD PARTNERSHIP

  公开号：WO2016029324A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Novel azasulfuryl-containing peptidomimetics capable of inhibiting CD36 activity are disclosed. Use of these azasulfuryl-containing peptidomimetics for the treatment of CD36-related diseases, disorders or conditions, including TLR2-mediated inflammatory disease, disorder or condition, and methods of obtaining such azasulfuryl-containing peptidomimetics, are also disclosed.

  揭示了能够抑制CD36活性的新型含氮硫酰基的肽类模拟物。还揭示了利用这些含氮硫酰基的肽类模拟物治疗与CD36相关的疾病、紊乱或状况，包括TLR2介导的炎症性疾病、紊乱或状况的用途，以及获取这种含氮硫酰基的肽类模拟物的方法。
• Substituted aryl or heteroarylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP2020405A1

  公开（公告）日：2009-02-04

  The present invention relates to substituted aryl or heteroarylpiperidine derivatives of structure (I) as melanocortin-4 receptor modulators. Depending on the structure and the stereochemistry the compounds of the invention are either selective agonists or selective antagonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). The agonists can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes and sexual dysfunction, whereas the antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, anxiety and depression. Generally all diseases and disorders where the regulation of the MC-4R is involved can be treated with the compounds of the invention.

  本发明涉及结构式(I)的取代芳基或杂芳基哌啶衍生物，作为黑色素皮质素-4受体调节剂。根据结构和立体化学，本发明的化合物可以是人类黑色素皮质素-4受体(MC-4R)的选择性激动剂或选择性拮抗剂。激动剂可用于治疗肥胖、糖尿病和性功能障碍等疾病，而拮抗剂可用于治疗癌症恶病质、肌肉消耗、厌食症、焦虑和抑郁等疾病。一般来说，所有涉及MC-4R调节的疾病和疾病都可以用本发明的化合物进行治疗。
• Sulfonamide compounds
  申请人：Allison Brett

  公开号：US20060069286A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.

  某些磺酰胺化合物是双CCK1/CCK2抑制剂，在治疗CCK1/CCK2介导的疾病中很有用。
• Lipid probes and uses thereof
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10168342B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Disclosed herein are methods, compositions, probes, assays and kits for identifying a lipid binding protein as a drug binding target. Also disclosed herein are methods, compositions, and probes for mapping a ligand binding site on a lipid binding protein, identification of lipid binding proteins, generating drug-lipid binding protein profiles, high throughput drug screening, and identification of drugs as potential lipid binding protein ligands.

  披露了用于识别脂质结合蛋白作为药物结合靶点的方法、组合物、探针、检测和试剂盒。此外，还披露了用于绘制脂质结合蛋白上的配体结合位点、识别脂质结合蛋白、生成药物-脂质结合蛋白轮廓、高通量药物筛选以及识别作为潜在脂质结合蛋白配体的药物的方法、组合物和探针。
• [EN] BORONATES AS ARGINASE INHIBITORS<br/>[FR] BORONATES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ARGINASE
  申请人：MARS INC

  公开号：WO2012058065A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Compounds according to Formula I are potent inhibitors of Arginase I and II activity: (I) where R1, R2, R3, R4, D, W, X, Y, and Z are defined in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions of the compounds and methods of their use in treating or preventing a disease or a condition associated with arginase activity.

  根据公式I，化合物是Arginase I和II活性的有效抑制剂：(I)其中R1、R2、R3、R4、D、W、X、Y和Z在说明书中有定义。该发明还提供了这些化合物的药物组合物以及它们在治疗或预防与Arginase活性相关的疾病或病况的方法。