5-溴-2-氯-6-甲基嘧啶-4-胺 | 54093-23-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-2-氯-6-甲基嘧啶-4-胺
• 英文名称: 4-amino-5-bromo-2-chloro-6-methylpyrimidine
• 英文别名: 5-bromo-2-chloro-6-methylpyrimidin-4-amine；5-bromo-2-chloro-6-methyl-pyrimidin-4-ylamine；5-Brom-2-chlor-6-methyl-pyrimidin-4-ylamin
• CAS: 54093-23-1
• 化学式: C₅H₅BrClN₃
• 分子量: 222.472
• InChiKey: RROWXSDPROYXCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-氯-6-甲基嘧啶-4-胺 在 sodium amide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-methyl-N-phenyl-5-pyrrolidin-1-yl[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[4,5- d ]嘧啶衍生物的新途径

  摘要：

  通过用乙醇氨和仲胺顺序处理，可以从新制备的5-溴-2,4-二氯-6-甲基嘧啶中容易地获得4-氨基-5-溴-2-取代的氨基嘧啶。这些化合物成功地与各种异硫氰酸酯在DMF中的磺酰胺存在下反应，形成新的噻唑并[4,5- d ]嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430527
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基尿嘧啶 在 氨 、 溴 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 5-溴-2-氯-6-甲基嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[4,5- d ]嘧啶衍生物的新途径

  摘要：

  通过用乙醇氨和仲胺顺序处理，可以从新制备的5-溴-2,4-二氯-6-甲基嘧啶中容易地获得4-氨基-5-溴-2-取代的氨基嘧啶。这些化合物成功地与各种异硫氰酸酯在DMF中的磺酰胺存在下反应，形成新的噻唑并[4,5- d ]嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430527

文献信息

• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2019126731A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention relates to inhibitors of PI5P4K inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, and metabolic diseases, having the Formula: (I) where A, B, R1, X1, X2, and W are described herein.

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，其化学式为：(I)，其中A、B、R1、X1、X2和W如本文所述。
• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES DE SHP2
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2019118909A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present disclosure is directed to inhibitors of SHP2 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SHP2的抑制剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。
• Fe(III) and cobalt(II) coordination compounds of 5-bromo-6-methyl-2-morpholinepyrimidinium-4-amine pyridine-2,6-dicarboxylate
  作者：Hossein Eshtiagh-Hosseini、Zakieh Yousefi、Maryam Shafiee、Masoud Mirzaei

  DOI：10.1080/00958972.2010.508284

  日期：2010.9.20

  octahedral geometries. Compound 1 is an anionic mononuclear complex and 5 is a binuclear compound constructed from cationic and anionic parts. The crystal data of 5 reveal that the cationic part is formed by five terminal waters and one μ-carboxylate oxygen O2 from the anionic portion and the anionic complex is built from two deprotonated (pydc)2− moieties. In the compounds, pydcH2 is tridentate by

  新配位化合物，(bmmpaH)[Fe(pydc)2] · (EtOH)0.8(H2O)0.2 (1), (8QH)[Fe(pydc)2] · (2), (2ampyH)2[Mn( pydc)2] · (3), (2ampyH)[Cr(pydc)2](2ampy)0.5 · (4), [Co( )5-μ-(pydc)Co(pydc)] · 2 ( 5), [Ni(pydcH)2] · (6), 和 [Cu(pydcH)2] (7), 其中 bmmpa, 8Q, 2ampy, pydcH2 是 5-bromo-6-methyl-2-morpholinepyrimidine-4胺、8-羟基喹啉、2-氨基-6-甲基吡啶和吡啶-2,6-二羧酸分别已合成，并通过元素分析、红外、紫外光谱方法和 X 射线晶体学进行结构表征。1 和 5 的金属离子是六配位的，具有扭
• Thiazolo[4,5-d]pyrimidines: synthesis and antibacterial evaluation
  作者：Mohammad Rahimizadeh、Mehdi Bakavoli、Ali Shiri、Reyhaneh Faridnia、Parvaneh Pordeli、Fatemeh Oroojalian

  DOI：10.1515/hc.2011.016

  日期：2011.1.1

  Abstract The reaction of 4-amino-5-bromo-2-chloro-6-methylpyrimidine (1) with carbon disulfide in the presence of KOH in DMF quantitatively gave 5-chloro-7-methylthiazolo[4,5-d] pyrimidine-2 (3H)-thione (2) which was then alkylated at the sulfur atom with various alkyl halides in the presence of Et3N in acetonitrile to give alkylthio derivatives 3. The substitution of the chlorine atom in 3 with morpholine

  摘要 4-氨基-5-溴-2-氯-6-甲基嘧啶(1)与二硫化碳在KOH存在下在DMF中定量反应得到5-氯-7-甲基噻唑并[4,5-d]嘧啶- 2 (3H)-硫酮 (2) 然后在乙腈中在 Et3N 存在下用各种卤代烷在硫原子上烷基化得到烷硫基衍生物 3。还研究了用吗啉取代 3 中的氯原子。对合成的化合物进行抗菌评价。
• NITROGEN-CONTAINING FUSED HETEROCYCLIC SHP2 INHIBITOR COMPOUND, PREPARATION METHOD, AND USE
  申请人：SHANGHAI RINGENE BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US20220127271A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Disclosed are a nitrogen-containing fused heterocyclic SHP2 inhibitor compound, a preparation method, and use. The nitrogen-containing fused heterocyclic SHP2 inhibitor compound is represented by formula I below. The compound has high inhibitory activity for an SHP2 enzyme and tumor cell proliferation, and has good druggability.

  揭示了一种含氮的融合杂环SHP2抑制剂化合物，以及其制备方法和用途。该含氮的融合杂环SHP2抑制剂化合物由下面的化学式I表示。该化合物对SHP2酶和肿瘤细胞增殖具有高抑制活性，并具有良好的药物可用性。

表征谱图