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4-硫代尿苷 | 13957-31-8

物质功能分类

生物化工 - 核苷类药物 - 核苷中间体

分子结构分类

有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
中文名称
4-硫代尿苷
中文别名
4-巯基尿苷
英文名称
4-thiouridine
英文别名
4-Thio-uridin；s4U；Thiouridine；1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-sulfanylidenepyrimidin-2-one
4-硫代尿苷化学式
CAS
13957-31-8
化学式
C9H12N2O5S
mdl
MFCD00006538
分子量
260.271
InChiKey
ZLOIGESWDJYCTF-XVFCMESISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点：
    139-140℃ (ethanol )
  • 密度：
    1.72±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度：
    DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）
  • 最大波长(λmax)：
    245，331 (pH 6.5)；316 (pH 12)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP)：
    -1.4
  • 重原子数：
    17
  • 可旋转键数：
    2
  • 环数：
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例：
    0.555
  • 拓扑面积：
    134
  • 氢给体数：
    4
  • 氢受体数：
    6

安全信息

  • 安全说明：
    S24/25
  • WGK Germany：
    3
  • 海关编码：
    2934999090
  • 危险性防范说明：
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述：
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS：3fff5c0830ac13c0719097164383df5f
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上下游信息

反应信息

  • 作为反应物：
    描述：
    4-硫代尿苷 在 二苯基硒亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 尿嘧啶核苷
    参考文献：
    名称：
    Mikolajczyk, M.; Luczak, J., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 9, p. 1804 - 1809
    摘要：
    DOI：
  • 作为产物：
    描述：
    尿嘧啶核苷 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 4-硫代尿苷
    参考文献：
    名称：
    细菌tRNA中4-甲基硫尿苷的合成及代谢命运。
    摘要：
    通过合成和分析化学的结合，在细菌tRNA中证实了修饰的核苷4-甲基硫尿苷的结构。修饰的丰度低，在甲基化剂诱导细菌胁迫后形成。这证明了其作为天然tRNA病变的性质。通过脉冲追踪分析，我们通过体内的脱硫甲基化机制显示了其修复作用。
    DOI：
    10.1002/cbic.202000272
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文献信息

  • [EN] BIOACTIVE CONJUGATES FOR OLIGONUCLEOTIDE DELIVERY<br/>[FR] CONJUGUÉS BIOACTIFS POUR L'ADMINISTRATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
    申请人：UNIV MASSACHUSETTS
    公开号：WO2017030973A1
    公开（公告）日：2017-02-23
    Provided herein are self-delivering oligonucleotides that are characterized by efficient RISC entry, minimum immune response and off-target effects, efficient cellular uptake without formulation, and efficient and specific tissue distribution.
    本文提供的自递送寡核苷酸具有高效的RISC进入、最小的免疫反应和非靶效应、无需配方的高效细胞摄取，以及高效和特异的组织分布。
  • [EN] COMPOUNDS COMPRISING CLEAVABLE LINKER AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIEUR CLIVABLE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人：INTOCELL INC
    公开号：WO2019008441A1
    公开（公告）日：2019-01-10
    Provided are a compound including a cleavable linker, a use thereof, and an intermediate compound for preparing the same, and more particularly, the compound including a cleavable linker of the present invention may include an active agent (for example, a drug, a toxin, a ligand, a probe for detection, etc.) having a specific function or activity, a SO2 functional group which is capable of selectively releasing the active agent, and a functional group which triggers a chemical reaction, a physicochemical reaction and/or a biological reaction by external stimulation, and may further include a ligand (for example, oligopeptide, polypeptide, antibody, etc.) having binding specificity for a desired target receptor.
    提供了一种包括可切割连接物的化合物，其用途，以及用于制备该化合物的中间体化合物，更具体地，本发明的包括可切割连接物的化合物可能包括具有特定功能或活性的活性剂（例如，药物，毒素，配体，用于检测的探针等），能够选择性释放活性剂的SO2官能团，以及通过外部刺激触发化学反应，物理化学反应和/或生物反应的官能团，并且还可以包括具有与所需靶受体结合特异性的配体（例如，寡肽，多肽，抗体等）。
  • Macrocyclic compounds as inhibitors of viral replication
    申请人：Blatt M. Lawrence
    公开号：US20050267018A1
    公开（公告）日：2005-12-01
    The embodiments provide compounds of the general formulas I-XIX, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.
    该实施例提供了一般式I-XIX的化合物，以及包括药物组合在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗黄病毒感染的方法，包括丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
  • BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
    申请人：Xia Yi
    公开号：US20100256092A1
    公开（公告）日：2010-10-07
    This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.
    这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。
  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
    申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD
    公开号：WO2018237194A1
    公开（公告）日：2018-12-27
    The present disclosure, among other things, provides technologies for synthesis, including reagents and methods for stereoselective synthesis. In some embodiments, the present disclosure provides compounds useful as chiral auxiliaries. In some embodiments, the present disclosure provides reagents and methods for oligonucleotide synthesis. In some embodiments, the present disclosure provides reagents and methods for chirally controlled preparation of oligonucleotides. In some embodiments, technologies of the present disclosure are particularly useful for constructing challenging internucleotidic linkages, providing high yields and stereoselectivity.
    本公开内容提供了合成技术，包括用于立体选择性合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了作为手性辅助剂有用的化合物。在某些实施例中，本公开内容提供了用于寡核苷酸合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了用于手性控制寡核苷酸制备的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容的技术特别适用于构建具有挑战性的核苷酸间连接，提供高产率和立体选择性。
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