(3R,4R)-4-((E)-(S)-3-Acetoxy-oct-1-enyl)-3-((Z)-6-methoxycarbonyl-hex-2-enyl)-2-oxo-6-propylsulfanyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester | 89560-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,4R)-4-((E)-(S)-3-Acetoxy-oct-1-enyl)-3-((Z)-6-methoxycarbonyl-hex-2-enyl)-2-oxo-6-propylsulfanyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• CAS: 89560-31-6
• 化学式: C₃₀H₄₈O₇S
• 分子量: 552.773
• InChiKey: FURNRCGMTOLWNL-WZPMFFAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-4-((E)-(S)-3-Acetoxy-oct-1-enyl)-3-((Z)-6-methoxycarbonyl-hex-2-enyl)-2-oxo-6-propylsulfanyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-Heptenoic acid,7-[3-(3-hydroxy-1-octenyl)-6-thiabicyclo[3.1.1]hept-2-yl]-, [1a,2b(Z),3a(1E,3R*),5a]-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  A convenient route to (+)-(9,11)-epithia-(11,12)-methano-thromboxane A2, from prostaglandin E2, methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92486-4
• 作为产物：
  描述：

  PGE2 methyl ester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3R,4R)-4-((E)-(S)-3-Acetoxy-oct-1-enyl)-3-((Z)-6-methoxycarbonyl-hex-2-enyl)-2-oxo-6-propylsulfanyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A convenient route to (+)-(9,11)-epithia-(11,12)-methano-thromboxane A2, from prostaglandin E2, methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92486-4