(-)-11α-acetylthio-11-deoxy-11α-homoprostaglandin E2 acetate methyl ester | 81755-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (-)-11α-acetylthio-11-deoxy-11α-homoprostaglandin E2 acetate methyl ester
• 英文别名: (Z)-7-[(1R,2R,4R)-2-((E)-(S)-3-Acetoxy-oct-1-enyl)-4-acetylsulfanyl-6-oxo-cyclohexyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
• CAS: 81755-82-0；89616-99-9
• 化学式: C₂₆H₄₀O₆S
• 分子量: 480.666
• InChiKey: KLWLWKGOPJMUEP-NJUMTLAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-11α-acetylthio-11-deoxy-11α-homoprostaglandin E2 acetate methyl ester 在 氢氧化钾 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 5-Heptenoic acid,7-[3-(3-hydroxy-1-octenyl)-6-thiabicyclo[3.1.1]hept-2-yl]-, [1a,2b(Z),3a(1E,3R*),5a]-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  A convenient route to (+)-(9,11)-epithia-(11,12)-methano-thromboxane A2, from prostaglandin E2, methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92486-4
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-4-((E)-(S)-3-Acetoxy-oct-1-enyl)-3-((Z)-6-methoxycarbonyl-hex-2-enyl)-2-oxo-6-propylsulfanyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 potassium tert-butylate 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (-)-11α-acetylthio-11-deoxy-11α-homoprostaglandin E2 acetate methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A convenient route to (+)-(9,11)-epithia-(11,12)-methano-thromboxane A2, from prostaglandin E2, methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92486-4