N-Boc-DL-缬氨醇 | 169556-48-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-Boc-DL-缬氨醇
• 中文别名: (1-羟基-3-甲基-2-丁基)氨基甲酸叔丁酯；N-BOC-DL-缬氨醇
• 英文名称: rac-tert-butyl (1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)carbamate；tert-butyl (1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)carbamate；(N-tert-Butoxycarbonyl)-2-amino-3-methylbutanol；rac-N-Boc-L-valinol；N-Boc-DL-valinol；1,1-dimethylethyl [1-(hydroxymethyl)-2-methylpropyl]carbamic acid (ester)
• CAS: 169556-48-3
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃
• 分子量: 203.282
• InChiKey: OOQRRYDVICNJGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-DL-缬氨醇 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到2-噁唑烷酮,4-(1-甲基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Resolution of 2-Oxazolidinones via Catalytic, Enantioselective N-Acylation

  摘要：

  Kinetic resolution of racemic 2-oxazolidinones via catalytic, enantioselective N-acylation has been achieved for the first time and with outstanding selectivities.

  DOI：

  10.1021/ja061560m
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-2-(1-methyl-1-phenylethyl)-5-methylcyclohexyl<(tert-butoxycarbonyl)amino>bromoacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-Boc-DL-缬氨醇
  参考文献：
  名称：

  n-boc-α-氨基醇和α-氨基酸的立体选择性合成

  摘要：

  描述了N-Boc-α-氨基醇和α-氨基酸的立体选择性合成，向手性亲电甘氨酸当量α-溴-N-Boc-甘氨酸（-）苯基薄荷基酯中添加了格氏试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80272-5

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINONE-CONTAINING TRICYCLIC COMPOUNDS, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONTENANT DE LA PYRIDINONE SUBSTITUÉE, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2018085619A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  The present invention includes substituted pyridinone-containing tricyclic compounds, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infection in a patient. In certain embodiments, the compounds and compositions of the invention inhibit and/or reduce HBsAg secretion.

  本发明涵盖了含有取代吡啶酮的三环化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染。在某些实施方式中，本发明的化合物和组合物抑制和/或减少HBsAg的分泌。
• Synthesis of proline analogues as potent and selective cathepsin S inhibitors
  作者：Mira Kim、Jiyoung Jeon、Jiyeon Song、Kwee Hyun Suh、Young Hoon Kim、Kyung Hoon Min、Kwang-Ok Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.04.023

  日期：2013.6

  Cathepsin S is a potential target of autoimmune disease. A series of proline derived compounds were synthesized and evaluated as cathepsin S inhibitors. We discovered potent cathepsin S inhibitors through structure–activity relationship studies of proline analogues. In particular, compound 19-(S) showed promising in vitro/vivo pharmacological activities and properties as a selective cathepsin S inhibitor

  组织蛋白酶S是自身免疫性疾病的潜在目标。合成了一系列脯氨酸衍生的化合物，并作为组织蛋白酶S抑制剂进行了评估。通过脯氨酸类似物的结构-活性关系研究，我们发现了有效的组织蛋白酶S抑制剂。特别地，化合物19-（S）显示出有希望的体外/体内药理活性和作为选择性组织蛋白酶S抑制剂的性质。
• Development and Comparison of the Substrate Scope of Pd-Catalysts for the Aerobic Oxidation of Alcohols
  作者：Mitchell J. Schultz、Steven S. Hamilton、David R. Jensen、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/jo0482211

  日期：2005.4.1

  Three catalysts for aerobic oxidation of alcohols are discussed and the effectiveness of each is evaluated for allylic, benzylic, aliphatic, and functionalized alcohols. Additionally, chiral nonracemic substrates as well as chemoselective and diastereoselective oxidations are investigated. In this study, the most convenient system for the Pd-catalyzed aerobic oxidation of alcohols is Pd(OAc)2 in combination

  讨论了用于酒精好氧氧化的三种催化剂，并评估了每种催化剂对烯丙基，苄基，脂肪族和官能化醇的有效性。另外，研究了手性非​​外消旋底物以及化学选择性和非对映选择性氧化。在这项研究中，Pd催化的酒精好氧氧化最方便的系统是Pd（OAc）2与三乙胺的组合。该系统可有效测试大多数酒精，并在温和的条件下（室温下使用3至5 mol％的催化剂）。钯（IiPr）（OAc）2（H 2 O）（1）也能成功氧化大多数评估的醇类。该系统的优点是可以显着降低催化剂的负载量，但需要更高的温度（60℃时催化剂的含量为0.1至1 mol％）。还公开了一种新的催化剂，Pd（IiPr）（OPiv）2（2）。该催化剂在非常温和的条件下（1摩尔％，室温和空气作为O 2源）运行，但底物范围受到限制。
• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015092713A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to bis aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.

  这项发明涉及双芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。