PhC(NtBu)₂SiP(trimethylsilyl)2 | 1269844-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: PhC(NtBu)₂SiP(trimethylsilyl)2
• 英文别名: PhC(NtBu)₂SiP(TMS)2；(1,3-Ditert-butyl-4-phenyl-3-aza-1-azonia-2-silanidacyclobut-4-en-2-yl)-bis(trimethylsilyl)phosphane
• CAS: 1269844-96-3
• 化学式: C₂₁H₄₁N₂PSi₃
• 分子量: 436.8
• InChiKey: IUBKWIBZFYKOPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PhC(NtBu)₂SiP(trimethylsilyl)2 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 66.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  膦亚甲硅烷基作为异双金属配合物的新型配体体系

  摘要：

  已制备了二氢膦亚甲硅烷基铁配合物[LSi {Fe（CO）4 } PH 2 ]，并用于合成新型杂双金属配合物。该膦亚甲硅烷基络合物中的膦部分允许与钨配位，从而导致...

  DOI：

  10.1039/c6cc00601a
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-di-tertbutyl(phenylamidinato)chlorosilylene 、 lithium bis(trimethylsilyl)phosphide 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 PhC(NtBu)₂SiP(trimethylsilyl)2
  参考文献：
  名称：

  通过与钨的配位实现围绕硅-磷双键的便捷旋转

  摘要：

  通过温度依赖性NMR光谱观察到前所未有的Si ＝ P键的E / Z异构化。DFT计算表明，磷硅烷基磷与钨的配位降低了金属的旋转势垒。

  DOI：

  10.1039/c5cc04247j

文献信息

• From a Zwitterionic Phosphasilene to Base Stabilized Silyliumylidene-Phosphide and Bis(silylene) Complexes
  作者：Nora C. Breit、Tibor Szilvási、Tsuyoshi Suzuki、Daniel Gallego、Shigeyoshi Inoue

  DOI：10.1021/ja409720c

  日期：2013.11.27

  with ethylene bis(triphenylphosphine) platinum(0), a complete silicon-phosphorus bond breakage occurs, yielding the unprecedented dinuclear platinum complex 3 [LSiPt(PPh3)}2P(TMS)2]. Spectroscopic, structural, and theoretical analysis of complex 3 revealed the cationic silylene (silyliumylidene) character of the silicon unit in complex 3. Similarly, formation of the analogous dinuclear palladium complex

  报道了类叶立德磷硅烷 1 [LSi(TMS)=P(TMS), L = PhC(NtBu)2] 与 10 d(10) 族过渡金属的反应性。第一次发现了磷硅烯与过渡金属的反应，该反应实际上涉及硅 - 磷双键。在 1 与亚乙基双（三苯基膦）铂（0）的反应中，发生完全的硅-磷键断裂，产生前所未有的双核铂配合物 3 [LSiPt(PPh3)}2P(TMS)2]。配合物 3 的光谱、结构和理论分析揭示了配合物 3 中硅单元的阳离子亚甲硅烷基（甲硅烷基亚基）特征。同样，类似的双核钯配合物 4 [LSiPd(PPh3)}2P(TMS)2] 的形成观察到来自四（三苯基膦）钯（0）​​。另一方面，在双（环辛二烯）镍（0）作为起始材料的情况下，获得了一种截然不同的产物，即双（亚甲硅烷基）镍配合物 5 [(LSi)2P(TMS)}Ni(COD)]。配合物 5 被充分表征，包括 X 射线衍射分析。反应机理的密
• An Ylide-like Phosphasilene and Striking Formation of a 4π-Electron, Resonance-Stabilized 2,4-Disila-1,3-diphosphacyclobutadiene
  作者：Shigeyoshi Inoue、Wenyuan, Wang、Carsten Präsang、Matthew Asay、Elisabeth Irran、Matthias Driess

  DOI：10.1021/ja200462y

  日期：2011.3.9

  sphorane Ph(3)PCl(2) to give the unprecedented 4π-electron Si(2)P(2)-cycloheterobutadiene [(LSi)(2)P(2)] with two-coordinate phosphorus atoms. The striking molecular structures as well as the (29)Si and (31)P NMR spectroscopic features of both products indicate the presence of zwitterionic Si═P bonds which is also in accordance with results by DFT calculations.

  通过 (Me(3))=PSiMe(3) (L = PhC(NtBu)(2)) 的 1,2-甲硅烷基迁移，合成了第一个 N-供体稳定的磷硅烯 LSi(SiMe(3))=PSiMe(3) (L = PhC(NtBu)(2))，产率为 87% 3)Si)(2)P-取代的N-杂环亚甲硅烷基[LSi-P(SiMe(3))(2)]。值得注意的是，后者与二氯三苯基正膦 Ph(3)PCl(2) 反应得到前所未有的 4π-电子 Si(2)P(2)-环杂丁二烯 [(LSi)(2)P(2)] 和两个配位的磷原子. 两种产物引人注目的分子结构以及 (29)Si 和 (31)P NMR 光谱特征表明存在两性离子 Si=P 键，这也与 DFT 计算结果一致。