methyl (2R)-5-methyl-2-(3-phenylpropylideneamino)-2-propan-2-ylhex-4-enoate | 147240-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (2R)-5-methyl-2-(3-phenylpropylideneamino)-2-propan-2-ylhex-4-enoate
• CAS: 147240-44-6
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₂
• 分子量: 315.456
• InChiKey: FFRNIJRAKYXQED-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-5-methyl-2-(3-phenylpropylideneamino)-2-propan-2-ylhex-4-enoate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 生成 (2R)-4-benzyl-2-(3-methylbut-2-enyl)-2-propan-2-yl-1H-pyrrol-3-one
  参考文献：
  名称：

  An effective synthesis of scalemic 3,5,5-trisubstituted pyrrolin-4-ones

  摘要：

  A new two-step method employs the intramolecular cyclization of metalated imino esters for the construction of scalemic 3,5,5-trisubstituted pyrrolin-4-ones (4). The imino esters in turn derive from alpha-disubstituted amino acids, the latter readily available via a new protocol exploiting the enantioretentive alkylation of oxazolidinones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60058-8
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Allyloxycarbonylamino-2-isopropyl-5-methyl-hex-4-enoic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 methyl (2R)-5-methyl-2-(3-phenylpropylideneamino)-2-propan-2-ylhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  An effective synthesis of scalemic 3,5,5-trisubstituted pyrrolin-4-ones

  摘要：

  A new two-step method employs the intramolecular cyclization of metalated imino esters for the construction of scalemic 3,5,5-trisubstituted pyrrolin-4-ones (4). The imino esters in turn derive from alpha-disubstituted amino acids, the latter readily available via a new protocol exploiting the enantioretentive alkylation of oxazolidinones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60058-8

文献信息

• An effective synthesis of scalemic 3,5,5-trisubstituted pyrrolin-4-ones
  作者：Amos B. Smith、Ryan C. Holcomb、Mark C. Guzman、Terence P. Keenan、Paul A. Sprengeler、Ralph Hirschmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60058-8

  日期：1993.1

  A new two-step method employs the intramolecular cyclization of metalated imino esters for the construction of scalemic 3,5,5-trisubstituted pyrrolin-4-ones (4). The imino esters in turn derive from alpha-disubstituted amino acids, the latter readily available via a new protocol exploiting the enantioretentive alkylation of oxazolidinones.