1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexane | 1124-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexane
• 英文别名: trans-8-p-menthene；trans-1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexane；trans-Δ8-p-menthene；trans-p-8-menthene；trans-menth-8-ene；trans-p-menth-8-ene
• CAS: 1124-25-0
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: WPMKLOWQWIDOJN-MGCOHNPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170-171 °C
• 密度：
  0.8140 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexane 、 乙腈 在 硫酸 作用下， 反应 48.0h， 以90%的产率得到N-p-menth-8-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Kozlov, N. G.; Popova, L. A.; Novikova, M. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 477 - 480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸乙酯 在 calcium hexammine diatomite PD-400 、 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Bazyl'chik, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 10, p. 1847 - 1851

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amberlyst®-15: a reusable heterogeneous catalyst for the dehydration of tertiary alcohols
  作者：Luís M.T. Frija、Carlos A.M. Afonso

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.083

  日期：2012.9

  under mild conditions in the presence of Amberlyst®-15 (dry) (solid-supported sulfonic acid) to give predominantly the most stable alkene in very good yield. The dehydration of tertiary alcohol functionality occurs without observation of rearrangement and polymerization products, and with outstanding substrate tolerance, which include the NHCBz, NHBoc, OSEM, OTBDMS, OBOM and ethylene ketal functional

  叔醇温和条件下反应在大孔树脂的存在® -15（干）（固体负载的磺酸），得到主要为最稳定的烯烃中非常良好的产率。叔醇官能团的脱水没有观察到重排和聚合产物，并且具有出色的底物耐受性，其中包括NHCBz，NHBoc，OSEM，OTBDMS，OBOM和乙烯缩酮官能团。的Amberlyst ® -15（干燥）可以从反应介质中容易地回收和再利用于五个周期，保持催化效率。另外，脱水可以在连续操作下发生。
• Photochemical transformations—II
  作者：K.M. Saplay、Ranjana Sahni、N.P. Damodaran、Sukh Dev

  DOI：10.1016/0040-4020(80)85062-9

  日期：1980.1

  Experimental parameters governing π-electrons participation during photolysis of citronellyl iodide have been investigated. Photoproducts resulting from irradiation of 2,3-dihydro-6(Z)- and 2,3-dihydro-6(E)-farnesyl iodides have been characterised.

  研究了香茅素碘化物光解过程中控制π电子参与的实验参数。已经表征了由2，3-二氢-6（Z）-和2，3-二氢-6（E）-法呢基碘的辐照产生的光产物。
• Photochemical transformations—I
  作者：P.D. Gokhale、A.P. Joshi、R. Sahni、V.G. Naik、N.P. Damodaran、U.R. Nayak、S. Dev

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85016-8

  日期：1976.1

  Photo-irradiation of longibornyl iodide in n-heptane containing some triethylamine as scavenger for hydrogen iodide, furnished rearranged hydrocarbons (longifolene, longicyclene and longiborn-8-ene). Citronellyl iodide, under similar conditions, led to simple elimination (to furnish 2,6-dimethylocta-2,7-diene) and π-participation (to yield trans-p-menth-8-ene) to almost equal extent. A possible mechanism

  在含有一些三乙胺作为碘化氢清除剂的正庚烷中对长冰片基碘进行光辐射，提供了重排的碳氢化合物（长叶烯，长环烯和longiborn-8-ene）。香茅碘化物，类似的条件下，导致了简单的消除（到配料2,6-二甲基-2,7-二烯）和π-参与下（以得到反式- p -menth -8-烯），以几乎相等的程度。讨论了这些反应的可能机制。
• Thermal Isomerization of (+)-<i>cis</i>- and (−)-<i>trans</i>-Pinane Leading to (−)-β-Citronellene and (+)-Isocitronellene
  作者：Achim Stolle、Bernd Ondruschka、Werner Bonrath、Thomas Netscher、Matthias Findeisen、Markus M. Hoffmann

  DOI：10.1002/chem.200800298

  日期：2008.7.28

  Catalyzed and uncatalyzed rearrangement reactions of terpenoids play a major role in laboratory and industrial-scale synthesis of fine chemicals. Herein, we present our results on the thermally induced isomerization of pinane (1). Investigation of the thermal behavior of (+)-cis- (1 a) and (-)-trans-pinane (1 b) in a flow-type reactor reveals significant differences in both reactivity and selectivity concerning

  萜类化合物的催化和未催化重排反应在精细化学品的实验室和工业规模合成中起主要作用。本文中，我们介绍了pin烷（1）的热诱导异构化反应的结果。在流式反应器中对（+）-顺-（1a）和（-）-反式-ane烷（1b）的热行为的研究表明，与（-）-的形成有关的反应性和选择性都存在显着差异主要产品有β-香茅烯（2）和（+）-异香茅烯（3）。基于反应机理和1a和1b的基态几何结构，讨论了这些结果的可能解释。为了确定由2和3的烯环化引起的副反应，
• Study in the Terpene Series. XXVI.¹ Disproportionation of d-Limonene in the Presence of Palladium Hydroxide-Barium Sulfate Catalyst
  作者：H. E. Eschinazi、Herman Pines

  DOI：10.1021/ja01587a023

  日期：1956.3

表征谱图