(4-allyl-2-methoxy) phenoxy (tert-butyl)diphenyl silane | 142876-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-allyl-2-methoxy) phenoxy (tert-butyl)diphenyl silane
• 英文别名: Tert-butyl-(2-methoxy-4-prop-2-enylphenoxy)-diphenylsilane
• CAS: 142876-79-7
• 化学式: C₂₆H₃₀O₂Si
• 分子量: 402.609
• InChiKey: NRAIWLYVGVYXPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-allyl-2-methoxy) phenoxy (tert-butyl)diphenyl silane 、 联硼酸频那醇酯 在 (+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二苯基膦)乙烷 、 caesium carbonate 、 copper(l) chloride 、 cobalt(II) bromide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到(R)-tert-butyl(2-methoxy-4-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)propyl)phenoxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  双金属继电器催化对未活化烯烃的远程选址不对称原核化

  摘要：

  公开了一种正交双金属中继催化策略，该策略能够对映选择性地将硼基官能团嵌入芳基烯烃的偏远、活性较低的位点。该方法适用于未活化的末端和内部烯烃，以及烯烃异构体的混合物，从而产生相应的手性产物，其具有硼基取代的立体中心 β 到官能团。

  DOI：

  10.1002/anie.202202713
• 作为产物：
  描述：

  丁香酚 、 氩 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 吡啶 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成 (4-allyl-2-methoxy) phenoxy (tert-butyl)diphenyl silane
  参考文献：
  名称：

  Silyl derivatives of eugenol

  摘要：

  丁香酚的硅基衍生物包括以下式的组合物：其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别从具有总共一到约八个碳原子的线性、支链和环烃基中独立选择，但如果R.sup.1、R.sup.2或R.sup.3中有一个是苯基，则碳原子的总数必须至少为九。它们可以通过硅基化相应的羟基化合物制备。它们可用作烯烃的共聚单体，以引入功能位点，并可在齐格勒-纳塔催化剂体系中共聚。

  公开号：

  US05110971A1