(1α,6α,7β)-7-bromo-7-trimethylstannylbicyclo[4.1.0]hept-2-ene | 88243-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (1α,6α,7β)-7-bromo-7-trimethylstannylbicyclo[4.1.0]hept-2-ene
• 英文别名: [(1R,6S,7R)-7-bromo-7-bicyclo[4.1.0]hept-2-enyl]-trimethylstannane
• CAS: 88243-89-4
• 化学式: C₁₀H₁₇BrSn
• 分子量: 335.859
• InChiKey: ZKGFFDMZFMTPTN-NCZQQJITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,6α,7β)-7-bromo-7-trimethylstannylbicyclo[4.1.0]hept-2-ene 生成 (1R,6S,7R)-7-bromo-7-deuteriobicyclo[4.1.0]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  WARNER, P. M.;HEROLD, R. D., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5411-5412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,7-dibromobicyclo<4.1.0>hept-2-ene 、 三甲基氯化锡 生成 (1α,6α,7β)-7-bromo-7-trimethylstannylbicyclo[4.1.0]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  WARNER, P. M.;HEROLD, R. D., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5411-5412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and ipso-Substitution Reactions of Some C-Stannylated Troponoids.
  作者：Martin G. Banwell、Jennifer M. Cameron、Maree P. Collis、G. Lance Gravatt

  DOI：10.1071/c96167

  日期：——

  The C-stannylated troponoids (2)(8) have been prepared and two of these shown to undergo palladium(0)-catalysed cross-coupling with bromobenzene to give the corresponding phenyl-substituted tropone. Compounds (3), (5) and (6)(8) all react with electrophiles to give products of ipso-substitution.

  已制备出 C-丹酰化类托品化合物 (2)(8) (2)(8)已经制备出来，其中两个在钯(0)催化下与溴苯发生交叉耦合 与溴苯发生交叉偶联，得到相应的苯基取代的 托品。化合物(3)、(5)和(6)(8)都会与亲电物发生反应，生成异取代托品。 生成同取代产物。
• Skattebol-type rearrangement of lithium carbenoids at low temperatures
  作者：Philip M. Warner、Robert D. Herold

  DOI：10.1021/jo00174a067

  日期：1983.12
• WARNER, PH. M.;HEROLD, R. D., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 43, 4897-4900
  作者：WARNER, PH. M.、HEROLD, R. D.

  DOI：——

  日期：——