N-乙烯基吡啶-2-甲酰胺 | 1060642-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-乙烯基吡啶-2-甲酰胺
• 英文名称: N-vinyl-2-picolinamide
• 英文别名: N-vinyl-2-pyridylcarboxamide；N-vinylpicolinamide；N-ethenylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 1060642-48-9
• 化学式: C₈H₈N₂O
• mdl: MFCD18384471
• 分子量: 148.164
• InChiKey: WILOWZKTPMNBJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酰胺 、 乙烯基三甲氧基硅烷 在 四丁基氟化铵 、 copper diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以64%的产率得到N-乙烯基吡啶-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Vinylation of pyridylcarboxamides with vinyltrimethoxysilane

  摘要：

  A convenient method has been developed for the direct N-vinylation of pyridylcarboxamides with vinyltrimethoxysilane in the presence of copper(II) acetate and tetrabutylammonium fluoride. The yield of N-vinylamides depends on the nature of the starting amide and the solvent. The molecular structure of the products was confirmed by X-ray structural analysis.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0943-0

文献信息

• Therapeutic Agents Useful for Treating Pain
  申请人：Tafesse Laykea

  公开号：US20100130552A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  A compound of Formula: (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, where Ar 1 , Ar 2 , X, R 3 , and m are as disclosed herein. Compounds of Formulae (I)-(V) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof; compositions comprising an effective amount of a compound of Formulae (I)-(V) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof; and methods for treating or preventing pain, UI, an ulcer, IBD, or IBS in an animal comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of Formulae (I)-(V) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof are disclosed herein.

  该文披露了化合物公式为（I）或其药学上可接受的衍生物，其中Ar1，Ar2，X，R3和m的值如本文所述。本文还披露了化合物公式（I）-（V）及其药学上可接受的衍生物；包含有效量化合物公式（I）-（V）或其药学上可接受的衍生物的组合物；以及用于治疗或预防动物的疼痛，尿失禁，溃疡，炎症性肠病或肠易激综合征的方法，包括向需要治疗的动物中投与有效量化合物公式（I）-（V）或其药学上可接受的衍生物。
• Therapeutic agents useful for treating pain
  申请人：Purdue Pharma LP

  公开号：EP2479173A1

  公开（公告）日：2012-07-25

  A compound of Formula: or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, where Ar1, Ar2, X, R3, and m are as disclosed herein. Compounds of Formulae (I)-(V) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof; compositions comprising an effective amount of a compound of Formulae (I)-(V) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof; and methods for treating or preventing pain, UI, an ulcer, IBD, or IBS in an animal comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of Formulae (I)-(V) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof are disclosed herein.

  式化合物 或其药学上可接受的衍生物，其中 Ar1、Ar2、X、R3 和 m 如本文所公开。本文公开了式(I)-(V)化合物及其药学上可接受的衍生物；包含有效量的式(I)-(V)化合物或其药学上可接受的衍生物的组合物；以及治疗或预防动物疼痛、UI、溃疡、IBD或IBS的方法，该方法包括向有需要的动物施用有效量的式(I)-(V)化合物或其药学上可接受的衍生物。
• Direct N-vinylation of aryl and hetaryl carboxamides with trimethoxyvinylsilane
  作者：Pavel Arsenyan、Alla Petrenko、Sergey Belyakov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.06.117

  日期：2008.9

  A general method for direct N-vinlylation of aryl and hetaryl carboxamides with trimethoxyvinylsilane using a copper(II) acetate-TBAF system as catalyst is elaborated. The yield of N-vinyl amides depends strongly on the initial amide and nature of the solvent. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• THERAPEUTIC AGENTS USEFUL FOR TREATING PAIN
  申请人：Purdue Pharma LP

  公开号：EP2091936A1

  公开（公告）日：2009-08-26
• US8389549B2
  申请人：——

  公开号：US8389549B2

  公开（公告）日：2013-03-05