ethyl (25ξ,22E)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholest-22-en-26-oate | 137436-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ethyl (25ξ,22E)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholest-22-en-26-oate
• 英文别名: ethyl (E,6R)-6-[(1S,2R,5R,7R,8R,10S,11S,14R,15R)-8-methoxy-2,15-dimethyl-14-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecanyl]-2-methylhept-4-enoate
• CAS: 137436-15-8
• 化学式: C₃₀H₄₈O₃
• 分子量: 456.709
• InChiKey: KSERNVFKPLNBOI-LJUNNKBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (25ξ,22E)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholest-22-en-26-oate 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 咪唑 、 lead(IV) acetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸 、 jones' reagent 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 水 、 氢气 、 碘 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 异丙醇 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 calcium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， -78.0~85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 97.42h， 生成 (5S,8R,9R,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-13-methyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Rabinowitz, Michael H.; Djerassi, Carl, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 1, p. 304 - 317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22S)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-chol-23-en-22-ol 、 原丙酸三乙酯 在 丙酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到ethyl (25ξ,22E)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholest-22-en-26-oate
  参考文献：
  名称：

  Rabinowitz, Michael H.; Djerassi, Carl, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 1, p. 304 - 317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,4-Chirality transfer via the ester enolate Claisen rearrangements in the preparation of (25R)- and (25S)-cholestenoic acids
  作者：Yurii V. Ermolovich、Vladimir N. Zhabinskii、Vladimir A. Khripach

  DOI：10.1016/j.steroids.2013.03.006

  日期：2013.7

  of the Claisen rearrangement were evaluated for a stereoselective construction of a C-25 stereogenic center in cholestenoic acids based on 1,4-chirality transfer. Johnson orthoester Claisen rearrangement of (22R)- and (22S)-propargyl enol ethers proceeded in a highly stereoselective manner to give (25R)- and (25S)-isomeric allenes. The stereochemical outcome of the Ireland-Claisen rearrangement of 22-allylic

  基于1，4-手性转移，评估了Claisen重排的两个变体，用于胆甾烯酸中C-25立体异构中心的立体选择性构建。（22R）-和（22S）-炔丙基烯醇醚的约翰逊原酸酯克莱森重排以高度立体选择性的方式进行，得到（25R）-和（25S）-异构体烯。22-烯丙醇的爱尔兰-克莱森重排的立体化学结果取决于C-22羟基的构型和烯醇醚的几何形状。后者可以通过为生成烯丙基甲硅烷基酯选择的溶剂（THF或THF / HMPA混合物）进行控制。