ethyl (25ξ)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholestan-26-oate | 137435-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ethyl (25ξ)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholestan-26-oate
• 英文别名: ethyl (6R)-6-[(1S,2R,5R,7R,8R,10S,11S,14R,15R)-8-methoxy-2,15-dimethyl-14-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecanyl]-2-methylheptanoate
• CAS: 137435-75-7
• 化学式: C₃₀H₅₀O₃
• 分子量: 458.725
• InChiKey: UJYKQRRPQNHKHU-GOTATQSHSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (25ξ)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholestan-26-oate 在 咪唑 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.92h， 生成 (25ξ)-26-hydroxycholest-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Rabinowitz, Michael H.; Djerassi, Carl, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 1, p. 304 - 317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22S)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-chol-23-en-22-ol 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 丙酸 作用下， 以 正己烷 、 xylene 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 ethyl (25ξ)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholestan-26-oate
  参考文献：
  名称：

  Rabinowitz, Michael H.; Djerassi, Carl, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 1, p. 304 - 317

  摘要：

  DOI：