2-hydroxydec-4-yn-1-al diethyl acetal | 101226-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-hydroxydec-4-yn-1-al diethyl acetal
• 英文别名: 1,1-Diethoxydec-4-yn-2-ol
• CAS: 101226-15-7
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃
• 分子量: 242.359
• InChiKey: ZLWJOEJRMHSQAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxydec-4-yn-1-al diethyl acetal 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 咪唑 、 喹啉 、 aluminium hydride 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三聚丙烯 、 碘代三甲硅烷 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 173.09h， 生成 白三烯B4
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymatic synthesis of leukotriene B4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a016
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛缩二乙醇 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 110.5h， 生成 2-hydroxydec-4-yn-1-al diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymatic synthesis of leukotriene B4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a016