2-氯-6-甲基-N-苯基苯甲酰胺 | 1386861-46-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-甲基-N-苯基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-chloro-6-methyl-N-phenylbenzamide
• CAS: 1386861-46-6
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO
• 分子量: 245.708
• InChiKey: CPCKYTVKZDZSBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C，干燥密封

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-甲基-N-苯基苯甲酰胺 在 盐酸 、 iron(III) 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin triflate 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 Selectfluor 、 iron(II) chloride 、 bis(pentafluorophenyl)borane 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 25.0~115.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 48.08h， 生成 (S)-3-(1-((9H-嘌呤-6-基)氨基)乙基)-8-氯-2-苯基-1(2H)-异喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  一种度维尼西的制备方法

  摘要：

  本发明揭示了一种度维尼西(Duvelisib)的制备方法，其步骤包括：以2‑氯‑6‑甲基‑N‑苯基苯甲酰胺为起始原料，依次经过氧化、环氧化、重排、环合、亚胺化和手性催化下的氢化反应，生成目标化合物度维尼西。该制备方法原料易得，条件温和，安全环保，为度维尼西的工业化生产提供了一条新的途径。

  公开号：

  CN111635404A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基苯甲酰氯 生成 2-氯-6-甲基-N-苯基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了调节激酶活性（包括PI3激酶活性）的化合物和制药组合物，以及与激酶活性（包括PI3激酶活性）相关的疾病和病症的治疗方法、化合物和制药组合物。

  公开号：

  US20130267521A1
• 作为试剂：
  描述：

  (+/-)-tert-butyl (1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 、 2-氯-6-甲基-N-苯基苯甲酰胺 在 2-氯-6-甲基-N-苯基苯甲酰胺 作用下， 生成 Carbamic acid, N-[(1S)-3-[3-chloro-2-[(phenylamino)carbonyl]phenyl]-1-methyl-2-oxopropyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] CERTAINES ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  本文描述了调节PI3激酶活性的化学实体、含有这些化学实体的制药组合物以及使用这些化学实体治疗与PO激酶活性相关的疾病和病症的方法。

  公开号：

  WO2011008302A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015051241A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本发明描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况的化合物、药物组合物和方法，包括PI3激酶活性。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF PI3K-GAMMA MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR PI3K-GAMMA
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015143012A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和状况的治疗方法，包括PI3激酶活性的化合物、药物组合物和治疗方法。
• HETEROARYL DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSTION FOR PREVENTING OR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH PI3 KINASES, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20180105527A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention relates to a heteroaryl derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases associated with PI3 kinases, containing the same as an active ingredient. The heteroaryl derivative according to the present invention has an excellent effect of selectively inhibiting PI3 kinases, thereby being useful in preventing or treating PI3 kinase diseases such as: cancers, autoimmune diseases, and respiratory diseases.

  本发明涉及一种杂环芳基衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含其作为活性成分的用于预防或治疗与PI3激酶相关疾病的药物组合物。根据本发明的杂环芳基衍生物具有优异的选择性抑制PI3激酶的效果，因此在预防或治疗癌症、自身免疫疾病和呼吸道疾病等PI3激酶疾病方面具有用处。
• SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20190224197A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The invention relates to the preparation and use of new aminopyrirnidine derivatives as drug candidates in free form or in pharmaceutically acceptable salt form and formulations thereof for the modulation of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of disorders or diseases, such as disorders of immunity and inflammation in which PI3K enzymes play a role in leukocyte function, and hyperproliferative disorders associated with PI3K activity, including but not restricted to leukemias and solid tumors, in mammals, especially humans.

  该发明涉及新的氨基吡啶啉衍生物的制备和使用，作为药物候选化合物，可以以自由形式或药用可接受盐形式及其配方用于调节由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。该发明还提供包含这些化合物的药用可接受组合物以及使用这些组合物治疗疾病或疾病的方法，例如免疫和炎症障碍，其中PI3K酶在白细胞功能中发挥作用，以及与PI3K活性相关的过度增殖性障碍，包括但不限于哺乳动物，特别是人类中的白血病和实体肿瘤。
• 炔类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：浙江海正药业股份有限公司

  公开号：CN112194659A

  公开（公告）日：2021-01-08

  本发明涉及炔类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的炔类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是磷脂酰肌醇‑3‑激酶γ(PI3Kγ)抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。